快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 20534|回复: 32

27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果

[复制链接]

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
发表于 2022-10-18 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有dep和ldep方案,EB病毒载量接近正常后,医生给了出路,可以保守治疗啦,可以选择不移植。当时的话是可能失去最佳移植机会。

       当天挂王昭主任门诊,王主任让当天回医院,作为成人第一批尝试pd1疗法,联合用药来那度胺。同时用药的有另外一成人病友。在用pd1第二次的时候,查eb,病毒转阴。到第五次的时候,突然发现检查结果中有了甲亢,用了第六次突然甲减。主任及时停药。目前甲减,服用优甲乐三年。不管怎样,我认为甲减有药物可用,一个月几十块钱的药物,EB病毒是让我们家长害怕的。所以我们很欣慰。停药后,一月一复查,到三个月一次复查,再到后来半年一次复查,现在一年一次大复查。EB病毒检查始终阴性。每次住院淋巴结穿刺,骨穿,CT,加强CT,彩超等。求得心理安慰。附上今天EB病毒检查图片如下。也顺祝各位病友好运连连。


205039mom10fwd9dfrrfkm.jpg

204918q9tv1990jzrr4a9t.jpg

205532rfk2o8lq2884g9b3.jpg

回复

使用道具 举报

19

主题

616

帖子

5113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5113
发表于 2022-10-18 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
真好,以后也会一直这么好的!加油!
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-18 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2022-10-18 21:16
真好,以后也会一直这么好的!加油!

谢谢 一起加油
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

326

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
326
发表于 2022-10-18 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
太棒啦,祝愿一直顺利
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5066

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5066
发表于 2022-10-18 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
很不错啊,成人慢活EB没移植很难得了,祝你家越来越好
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-18 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
木易56 发表于 2022-10-18 21:21
很不错啊,成人慢活EB没移植很难得了,祝你家越来越好

谢谢。大家都好运。
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-18 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
ZJCM 发表于 2022-10-18 21:20
太棒啦,祝愿一直顺利

谢谢
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1711

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1711
发表于 2022-10-18 21:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
给力贴,大家一起加油
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2022-10-18 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
希望一直这样好,加油啊
回复

使用道具 举报

16

主题

9041

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33467
发表于 2022-10-18 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
可以呀,这结果,老师!
回复

使用道具 举报

7

主题

92

帖子

978

积分

高级会员

Rank: 4

积分
978
发表于 2022-10-18 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
加油,一直好下去
回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

799

积分

高级会员

Rank: 4

积分
799
发表于 2022-10-18 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
加油
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

259

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
259
发表于 2022-10-18 23:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油!一直好下去!一直阴下去!
回复

使用道具 举报

2

主题

38

帖子

559

积分

高级会员

Rank: 4

积分
559
发表于 2022-10-19 07:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
王昭教授真的是嗜血的权威,也是当下最能给予人希望得医生,遇到他是幸运的,祝您越来越好!
回复

使用道具 举报

1

主题

19

帖子

1259

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1259
发表于 2022-10-19 07:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北邢台
十里亭镇预防接 发表于 2022-10-19 07:10
王昭教授真的是嗜血的权威,也是当下最能给予人希望得医生,遇到他是幸运的,祝您越来越好!

邢台哪里的?
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-19 08:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
尢乂. 发表于 2022-10-19 07:56
邢台哪里的?

保定
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-19 09:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
十里亭镇预防接 发表于 2022-10-19 07:10
王昭教授真的是嗜血的权威,也是当下最能给予人希望得医生,遇到他是幸运的,祝您越来越好!

同意您的观点。谢谢。
回复

使用道具 举报

6

主题

82

帖子

1147

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1147
发表于 2022-10-19 09:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
我也是慢活3级,真羡慕。
回复

使用道具 举报

23

主题

7150

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27939
发表于 2022-10-19 15:37 | 显示全部楼层 中国山东青岛
挺好的啊。3年对于这个治疗方案的研究也是好的结果,继续努力,顺顺利利
回复

使用道具 举报

7

主题

198

帖子

1628

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1628
 楼主| 发表于 2022-10-19 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-10-19 15:37
挺好的啊。3年对于这个治疗方案的研究也是好的结果,继续努力,顺顺利利

谢谢  大家都好运
回复

使用道具 举报

热门推荐
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报告
继上次风湿噬血帖子后,在安贞医院的检查报
现在醋酸泼尼松4粒,硫酸羟氯硅俩粒,安贞风湿大夫说不严重,达不到成人斯蒂尔标准,
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎么选择移植医院?
(帮个病友代问)肠道型慢活eb几年了,该怎
14岁,2022年9月确诊慢活EB病毒,T淋巴增值性疾病,肠系膜淋巴结肿大肚子偶尔
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,请各位大佬帮忙看一下。
儿子的基因结果出来了,有个MAGT1基因点,
儿子14岁,去年八月份查出来EB病毒相关嗜血细胞综合征。当地医院治疗八周后复
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安贞医院,请大佬支个后期的招?
35岁,结缔组织病继发的嗜血,现在在北京安
我之前在南京治疗的,当时嗜血是风湿科和血液科共同研究的方案治疗控制了。后
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
新生儿童30天嗜血细胞综合症,请教大佬
有么有有经验?求证是不是嗜血细胞综合症?
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
3岁,EB病毒相关噬血停药半年后的检查结果
孩子EB病毒相关噬血细胞综合征停药后半年后的检查结果,这半年感冒个两三次,这次去检
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
8岁小孩EB病毒噬血,治疗后的疑惑问题
我妹妹确诊EB病毒诱发继发性噬血细胞综合征,基因提示UNC13D杂合突变(父源遗传,仅为
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表