快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5361|回复: 4

5月9日随诊 —— 服用卢可替尼期间腿疼的问题

[复制链接]

13

主题

554

帖子

1807

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1807
发表于 2019-5-10 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       2019年5月9日随诊王昭主任时,向主任反映了米可在服用卢可替尼期间,偶尔腿疼的问题。

       主任建议和解释如下:      

       1 、到医院检查一下骨密度,看看是否缺钙等。

       2 、对于是否是卢可替尼的副作用,主任也无法确定,并说明卢可替尼是去年6月份才在国内获得批准,对于其副作用还不是特别明确。

       3 、主任建议有同样情况的病友也去检查一下,并把结果反馈给他。

       4、 如果明确卢可替尼有影响钙吸收的风险,主任会引起重视,及时提醒服用药物的患者,以免影响孩子的成长发育。     


       之前也有病友在论坛反映过腿疼问题,后来服用钙片有所缓解。欢迎有腿疼经历的患者积极留言,说明在什么情况下腿疼的,当时在服用什么药物,后采取了哪些措施缓解腿疼,是否有效。

       化疗和激素一定会影响钙的吸收,这个大家都有共识。卢可替尼是否也有潜在风险?欢迎大家总结分析一下,以便帮助更多正在服用药物的患者。


       谢谢大家,祝所有小朋友大朋友早日康复!

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
483578
发表于 2019-5-10 14:15 | 显示全部楼层
感谢知识的分享!
回复

使用道具 举报

0

主题

97

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2019-5-10 14:30 | 显示全部楼层
赞美
回复

使用道具 举报

9

主题

2885

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11608
发表于 2019-5-10 19:07 来自手机 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

577

积分

高级会员

Rank: 4

积分
577
发表于 2022-10-28 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
我家的孩子 住院期间说过腿疼 ,每次疼的位置不一样 ,照片没发现异常,每次都是我温水泡疼痛部位缓解的
回复

使用道具 举报

热门推荐
儿童噬血移植后5年,前来报道
儿童噬血移植后5年,前来报道
2021年1月做的移植,到现在已经整整五年了,现在孩子已经是一名初二的学生。时
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先生祝福!
2026年马年噬血病友论坛新春贺词,来自鱼先
亲爱的病友们,大家新年好! 今天是马年正月初十,“十全十美”的好日子。
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后复发,后期注意事项?
12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征,一年后
我们家孩子12岁,2023年4月份出现发烧,皮疹,肝脾大,关节炎等风湿免疫病疾病
小孩2岁9个月,近期三个月复查eb病毒全血一直三次方,用不用吃药?
小孩2岁9个月,近期三个月复查eb病毒全血一
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒18
【求助】5岁9个月宝宝一疗中感染,粒缺期合并副流感病毒及牙周感染,求建议
【求助】5岁9个月宝宝一疗中感染,粒缺期合
如题,家里宝贝已经化疗了,但是感染了,今天最高发烧38.7度,求助!! 一、基本情
移植后的肝功指标,需要干预吗?
移植后的肝功指标,需要干预吗?
14岁女孩,回输后39天,乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多?距离上次
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——  病友茶话会同译
丫头康复病友与王旖旎主任的互动交流 ——
2025年8月5日,北京安贞医院血液科主任 王旖旎 教授 与病友的茶话会,邀请了一
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的复查结果如何?
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的
3岁EB病毒噬血细胞综合征,化疗5周6次后的复查结果,麻烦大佬分析下结果如何?先说下
移植后5年,小雅馨游环球影城报道!祝大家新年快乐!
移植后5年,小雅馨游环球影城报道!祝大家
小雅馨造血干细胞移植都过去5年啦,我们这次去北京环球影城好好玩了一趟!现在
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表