快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8976|回复: 5

关于激素和阿昔洛韦在治疗中的作用

[复制链接]

8

主题

40

帖子

1558

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1558
发表于 2019-10-13 16:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
如果只用了阿昔洛韦和激素,EB病毒就少下来,那杀死eb病毒的是自身免疫还是激素和抗病毒药物。如果是自身免疫的话是不是代表自身免疫系统还是好的,那激素和抗病毒药物在治疗过程中起到的作用是什么呢 ?
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2019-10-13 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
阿昔洛韦杀病毒,激素嘛,噬血的时候抑制免疫过度活跃,至于你这个传单怎么发挥作用还不大明白
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449459
发表于 2019-10-13 18:57 | 显示全部楼层
阿昔洛韦的作用机制是干扰病毒DNA多聚酶而抑制病毒的复制,激素的作用主要抑制免疫细胞活性,清除细胞因子,控制炎症因子风暴。  另你家应该就是个传单吧,还没到噬血的程度。
回复

使用道具 举报

26

主题

8724

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31751
发表于 2019-10-13 19:26 来自手机 | 显示全部楼层
自身免疫,起辅助作用吧,比如一直发烧不用药也不行
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2019-10-13 20:30 来自手机 | 显示全部楼层
向楼上的大神们学习到了。原来这样。
回复

使用道具 举报

33

主题

449

帖子

1805

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1805
发表于 2019-10-13 22:47 来自手机 | 显示全部楼层
支持楼上亮哥的解答,阿昔洛韦,更昔洛韦,伐昔洛韦的作用机制抑制病毒的复制局限于口腔咽部时,如果进入到血液中那就没有作用了。如果你家止步于此,也许就是个普通传单。另外真正能搞死EB病毒的只有自身免疫系统,没有任何药物能直接杀死病毒。化疗也只是不分好坏统统干掉,不是专门搞死病毒的。
回复

使用道具 举报

热门推荐
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表