快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 18190|回复: 9

1岁11个月儿子确诊噬血细胞综合征

[复制链接]

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
发表于 2021-2-5 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州贵阳

       我儿子2020年12月30日下午5点突然发烧,晚上带去黔东南州医院看,医生开了药回家吃,不见好转,体温越发高,喂了布洛芬混悬液,体温稍降,第二天去该医院门诊输液(阿莫西林),输了4天不见好转,嘴唇越发肿,牙龈肿。

       2021年1月5日,我们又去418医院住院治疗,医院诊断轻症肺炎,输液(头孢他啶),第6天体温将了下来回复正常,嘴唇也小了,牙龈也小了,我们以为就好了(因为孩子正在长里面的牙齿,我们也以为是长牙齿体温升高的原因),第10天准备出院,然而量体温又有37.5度低烧,再观察,第11天体温回复正常,我们出院了。回家后第3天又发烧了,夜晚去医院拍了片,肺部炎症比较严重,接着去黔东南州医院住院治疗,医生仍然说轻症肺炎,病毒感染,第1、2天不用抗生素,体温高烧不退,第3开始用头孢他啶,直到第6天痰培养结果出来,换了头孢哌酮,体温降了,但也没有回复正常,期间第4天也就是1月22日孩子很乏力,不想起来,医院也不重视,25日晚上我们直接转到省医,29日确诊噬血细胞综合症,转到重症监护室。

       在省医28日和29日静脉输液丙种球蛋白,体温回复正常,目前用药,增白针,更昔洛韦,可是昨天2月4日体温又上到38度多,加上腹泻,(1月25日至29日在省医的检查,铁蛋白大于2000,SCD25:14500,心肌酶从6000多降到2000多,血小板还正常,白细胞减少,中性粒细胞减少,纤维蛋白原减少,血红蛋白低,输血了,)目前原发病未明确,等待检查化验结果,激素用量在减少,医生说暂时不用化疗,还有附图报告我看不懂,请各位大神帮我分析一下,非常感谢!
&今天收到了基因检测报告,我看不懂,其他变异信息是什么意思,请问各位,结合上次的我发的穿孔素和颗粒酶的报告,希望大家帮助我分析一下,我这三个报告的总体结果,谢谢!

145839ki3w43q53gnvek07.jpg

145856f1qzp6ct2ij2ofi2.jpg
Screenshot_20210222_174342_com.tencent.mm.jpg
Screenshot_20210222_174428.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2021-2-5 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
下面两个检查都挺好的,治疗的同时关注铁蛋白,scd25是否有好转,完善基因检查
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
 楼主| 发表于 2021-2-5 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
非常感谢您!目前血液标本已送检,尚未得结果,在煎熬中等待。。。。
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2021-2-5 15:59 | 显示全部楼层 中国山东青岛
这两个检查结果正常的;
现在又在发烧?情况还未稳定;配合医生治疗吧,祝顺利
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-2-5 16:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
这两个结果正常。如果基因也正常,不再发烧的话,应该可以较快康复。
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
听涛观海 发表于 2021-2-5 15:59
这两个检查结果正常的;
现在又在发烧?情况还未稳定;配合医生治疗吧,祝顺利

非常感谢!
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
海若 发表于 2021-2-5 16:53
这两个结果正常。如果基因也正常,不再发烧的话,应该可以较快康复。

非常感谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511549
发表于 2021-2-5 19:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
       楼上两个上传的结果都是正常的。 但是你家孩子这年龄,是比较小的,在确诊噬血细胞综合征的情况下,即使病情仅使用激素就有效快速缓解,也必须做基因检测的 。 还要看治疗期和后期停药的恢复情况。
回复

使用道具 举报

8

主题

63

帖子

827

积分

高级会员

Rank: 4

积分
827
 楼主| 发表于 2021-2-5 19:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
亮哥 发表于 2021-2-5 19:38
楼上两个上传的结果都是正常的。 但是你家孩子这年龄,是比较小的,在确诊噬血细胞综合征的情况下, ...

已送检,在煎熬中等待结果呢,
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-2-7 16:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
这两个报告正常,看看其他的吧,祝好
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表