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噬血细胞综合征之家

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8个月宝宝EB病毒噬血细胞综合征复发后,友谊医院才查的结果,请大家帮忙看看?

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发表于 2021-11-11 10:46 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       宝宝八个月发病后,在华西二院按94方案化疗八周八次后,停疗十多天后复发。华西二院医生说又按94方案化疗八周再评估,如果不行就只有移植。后又在华西二院化疗了四次后出院。北上后看过张蕊,她直接建议移植。 又去看了友谊医院王昭,他建议住院评估后看结果后再说后期治疗方案。 现在出了点结果,麻烦大家帮忙看看是什么意思 ?

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发表于 2021-11-11 11:05 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说EB病毒方面: EB病毒血浆阴性,全血5次方(比较高)。EB病毒淋巴细胞亚群全系感染。 这个EB病毒方面,仍需继续治疗。

       再说SCD25结果,这个结果是正常的,单独看这个结果,噬血应该是缓解的。建议再结合血常规、肝功、铁蛋白综合判断治疗效果。

       最后就是穿孔素、NK活性、CD107a等免疫方面结果,上传的都是正常的,建议结合基因检测结果综合判断孩子基因和免疫功能是否正常。

       综上问题,个人认为关键还是EB病毒方面的治疗了。如果基因或免疫功能学结果都正常,再二次治疗的情况下,能正常免疫清除EB病毒,可能还有不移植的一线机会。反之则反 ! 具体后期如何治疗,请以临床医生医嘱为准,祝好!
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发表于 2021-11-11 11:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
这些检查还好,看看医生如何治疗吧,能否有不移植的机会
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发表于 2021-11-11 11:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
引用: 亮哥 发表于 2021-11-11 11:05
先说EB病毒方面: EB病毒血浆阴性,全血5次方(比较高)。EB病毒淋巴细胞亚群全系感染。 这个EB病毒 ...

亮哥说的很有道理,
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 楼主| 发表于 2021-11-11 11:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-11-11 11:05
先说EB病毒方面: EB病毒血浆阴性,全血5次方(比较高)。EB病毒淋巴细胞亚群全系感染。 这个EB病毒 ...

好的  我知道了  谢谢
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发表于 2021-11-11 11:54 | 显示全部楼层 中国山东青岛
       看结果EB病毒血浆阴性,全血5次方,亚群是都有感染;

       其他的SCD25这些结果都是正常的,噬血应该是有缓解的,状态良好;和我家当时复发的结果差不多,基本上就是EB全血有病毒,感觉还能有继续观察的机会,毕竟孩子现在还小,免疫还没发育完全
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 楼主| 发表于 2021-11-11 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2021-11-11 11:54
看结果EB病毒血浆阴性,全血5次方,亚群是都有感染;

       其他的SCD25这些结果都是正常的,噬 ...

哦   谢谢
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 楼主| 发表于 2021-11-11 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2021-11-11 11:07
这些检查还好,看看医生如何治疗吧,能否有不移植的机会

嗯  好的  谢谢
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发表于 2021-11-11 12:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
亮哥 发表于 2021-11-11 11:05
先说EB病毒方面: EB病毒血浆阴性,全血5次方(比较高)。EB病毒淋巴细胞亚群全系感染。 这个EB病毒 ...

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发表于 2021-11-11 12:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
除了EB高,其它结果都挺好的。只要EB不反复,应该是不用移植,如果一停药EB就反复的话,就比较麻烦。单从这些检查结果来看,理论上应该是不会反复的。好好护理好宝宝,避免感染之类的,以免影响噬血治疗效果。加油!
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发表于 2021-11-11 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们家跟他有些相似,张蕊说一停药病毒就活动,现在又加两次化疗,血浆转阴,全血6次方……
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发表于 2021-11-11 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-11-11 11:05
先说EB病毒方面: EB病毒血浆阴性,全血5次方(比较高)。EB病毒淋巴细胞亚群全系感染。 这个EB病毒 ...

有道理
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 楼主| 发表于 2021-11-11 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2021-11-11 12:46
除了EB高,其它结果都挺好的。只要EB不反复,应该是不用移植,如果一停药EB就反复的话,就比较麻烦。单从这 ...

嗯  好的  谢谢
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 楼主| 发表于 2021-11-11 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
义5134 发表于 2021-11-11 13:01
我们家跟他有些相似,张蕊说一停药病毒就活动,现在又加两次化疗,血浆转阴,全血6次方……

那你家现在怎么样了?
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发表于 2021-11-11 13:42 | 显示全部楼层 中国四川成都
义5134 发表于 2021-11-11 13:01
我们家跟他有些相似,张蕊说一停药病毒就活动,现在又加两次化疗,血浆转阴,全血6次方……

实在不行,也去友谊医院问下王昭,看他有什么意见 !
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发表于 2021-11-11 16:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
一楼亮哥说得很透了,你跟着走,如不移植就最好,是在需要就全力以赴上,一切会好起来的。
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发表于 2021-11-11 18:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
婷婷82 发表于 2021-11-11 13:42
那你家现在怎么样了?

本周停一次化疗观察,让准备移植的事情……
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发表于 2021-11-11 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-11-11 13:42
实在不行,也去友谊医院问下王昭,看他有什么意见 !

周一去找王昭啦,开啦住院单,让等电话,一周啦快,没动静
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发表于 2021-11-11 19:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
除了eb结果,其他都挺好的,我家也是全血5次方停药的,但是停药的时候有两个细胞感染,后来又变化为3个,但是病毒量次方数下降了,继续治疗,应该能停药
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 楼主| 发表于 2021-11-12 06:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Amigo 发表于 2021-11-11 18:33
周一去找王昭啦,开啦住院单,让等电话,一周啦快,没动静

你得再去找他一下   等通知就不知道要等多久了。 我是第二周又去挂号找了王主任,他当面让助手打电话问了住院部,第二天就收入住院了。
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