快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7079|回复: 12

幼年特发性关节炎检查报告,各位大神们给点建议!

[复制链接]

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
发表于 2022-1-27 17:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南长沙
       孩子4岁10个月,风湿相关噬血细胞综合征缓解后现在正在打托珠单抗减激素中,已打第一次,这次是两周后准备打第二次前的检查,请各位大神们帮看看检查怎么样?由于这次去北儿因疫情没办成一日住院,所以医生让回家这边打,打了托珠单抗,每周口服一次MTX,也做了一些检查。麻烦大神给点意见 ?

Screenshot_20220127_171108.jpg
Screenshot_20220127_172245.jpg
Screenshot_20220127_172325.jpg
Screenshot_20220127_172428.jpg
Screenshot_20220127_172449.jpg
Screenshot_20220127_172515.jpg
IMG_20220127_174308.jpg
IMG_20220127_174245.jpg
IMG_20220127_174226.jpg
IMG_20220127_174202.jpg
IMG_20220127_174141.jpg
IMG_20220127_174123.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-1-27 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
整体结果还可以,营养再丰富些,白介素六高度还可以呀!需要马上打托珠单抗吗?mas的话确实需要一个较长周期一般白介素六高了需要打一次托珠。看大夫建议吧,其他问题波动还好可能药物影响。亚群偏低也是身体恢复慢的缘故
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 18:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
漂泊 发表于 2022-1-27 18:18
整体结果还可以,营养再丰富些,白介素六高度还可以呀!需要马上打托珠单抗吗?mas的话确实需要一个较长周 ...

北儿医生是说两周一次托珠,然后湖儿这边现在还没说,看明天出院的要求。
回复

使用道具 举报

16

主题

9087

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33798
发表于 2022-1-27 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南曲靖
这些检查看上去还可以,铁蛋白,血常规都不错,淋巴细胞亚群需要时间恢复
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
510199
发表于 2022-1-27 18:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些检查结果是治疗后的,从整体上看,噬血和MAS应该都是控制住了,但是原发病的治疗需要时间了。 另铁蛋白略低,建议增加饮食营养,以补充铁元素的吸收,避免缺铁性贫血等问题。 免疫功能结果肯定是不正常的,这个得停药后逐步恢复。其他整体都很好,继续配合医生治疗吧,提前祝新年快乐!早日康复!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-1-27 18:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
9527啊 发表于 2022-1-27 18:25
北儿医生是说两周一次托珠,然后湖儿这边现在还没说,看明天出院的要求。

目前噬血控制后打了几次托珠了?如果不踏实可以问诊下上级医院。一般前期两周一次一定周期后可以延期。看当时的医嘱,具体请以主治医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-1-27 18:46
目前噬血控制后打了几次托珠了?如果不踏实可以问诊下上级医院。一般前期两周一次一定周期后可以延期。看 ...

就只打了一次,半个月前在北儿打的,本来这次是去打的,没打成让回来打来着。北儿那边也说以后让我在家这边治疗了,有异常再问诊他们。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-1-27 18:40
这些检查看上去还可以,铁蛋白,血常规都不错,淋巴细胞亚群需要时间恢复

回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-1-27 18:41
你家这些检查结果是治疗后的,从整体上看,噬血和MAS应该都是控制住了,但是原发病的治疗需要时间了 ...

新年快乐!
回复

使用道具 举报

3

主题

42

帖子

1369

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1369
发表于 2022-1-27 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
真好,北儿托珠单抗能报销吗?我家用托珠单抗不管用
回复

使用道具 举报

4

主题

92

帖子

2487

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2487
发表于 2022-1-27 21:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
总的来说还是不错的,打完雅美罗检查指标会有波动,用药期间免疫功能不稳定正常现象,另外孩子缺铁性贫血有用药吗
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 22:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
淡然若水 发表于 2022-1-27 19:48
真好,北儿托珠单抗能报销吗?我家用托珠单抗不管用

好像报不了,一日住院费用3100多,医保结算后只报了800多。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
 楼主| 发表于 2022-1-27 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
俩暖男 发表于 2022-1-27 21:01
总的来说还是不错的,打完雅美罗检查指标会有波动,用药期间免疫功能不稳定正常现象,另外孩子缺铁性贫血有 ...

贫血没用药,医生没说啥
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
安贞医院出院三个月后复查:抗心磷脂抗体还是阳性,eb病毒血浆阴性,细胞内这次一下四
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
今天出了复查结果停药一个月,今天出了几个特检报告,请有经验的帮忙测看一下指标怎样
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第六期公益茶话会圆满举办公告
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第
“论道析理” 公益病友茶话会第六期已顺利落下帷幕。本次茶话会主题为《儿童巨噬
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
我儿,2026年3月31号下午发烧,4月3号在我县人民医院检查,医生怀疑噬血,于是4月4号
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血,治疗后的报告
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血
2026.9.11查EB病毒载量40000入院消炎治疗,9.16出院9.21因为低烧查血常规显示
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
病史简述: 孩子14岁, 9月20日:出现高热40℃,于当地诊所输液1次,之后体温暂时
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表