快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9983|回复: 17

5岁6个月出院判定是幼年特发性关节炎全身型,噬血细胞综合征

[复制链接]

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
发表于 2022-7-23 16:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东惠州
       7号出院,17号复查的报告,目前激素2.5片,两周减半片,一周两片甲氨蝶呤,吃vd和碳酸钙D3,口服左卡尼丁口服液,和胸腺肽。目前小孩精神状态好,麻烦大佬们帮忙看看复查的报告,以及有什么要注意的地方?


160723coy62tccuycc7c69.jpg

160718b8r2k2s8w683kz4w.jpg

160728n6e4ey9b94oe0eg6.jpg

160709x0ma7qoc002mbdmz.jpg

160700q3yufrrqknde3r9d.jpg

160705k9g3r5rrbzoe4oho.jpg

160732n9cd8ee8poirc8op.jpg

160714iuiceqxmo2u2mc62.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9087

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33798
发表于 2022-7-23 16:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查还好的,注意护理吧,还是避免感染,少去人多的地方,饮食干净卫生易消化
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

2601

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2601
发表于 2022-7-23 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
请问你家关节痛是痛1、2天,就能缓解还是怎么?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2022-7-23 19:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
检查结果整体还可以!白介素也正常,但血沉还是略高!这类问题需要一个长期的治愈过程。不知道治疗期间使用过生物制剂没比如妥珠单抗(雅美罗),或新药托法替布?再有就是激素的服用量要谨遵医嘱。加油!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
510192
发表于 2022-7-23 19:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
       除了血沉略高,其他噬血和风湿方面的结果,都基本上是正常的,尤其是铁蛋白,已经完全正常。噬血缓解后,幼特的治疗期比较长,谨遵医生医嘱即可。平时就是避免感冒感染,饮食安全做好,做好定期随诊治疗。加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-7-23 20:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
A_小小瑜 发表于 2022-7-23 17:14
请问你家关节痛是痛1、2天,就能缓解还是怎么?

我家没有关节痛问题呢。
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-7-23 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
漂泊 发表于 2022-7-23 19:26
检查结果整体还可以!白介素也正常,但血沉还是略高!这类问题需要一个长期的治愈过程。不知道治疗期间使用 ...

治疗期间用过一次雅美罗,后来就没用了。
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
发表于 2022-7-23 20:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都还好,血沉稍高,白细胞稍高,估计跟激素有关,雅美罗是只用过一次吗?我家是减激素途中控制不了才用的雅美罗,现在激素全减了,每四周用一次雅美罗。正在逐渐延长用雅美罗时间。全身型的幼特治疗时间会很长,我家使用雅美罗差不多有6个月了。从最初两周一次延长四周一次。现在就看你家激素减量是否到位。平时注意饮食,控制食量,夏天不要吹风扇。祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7188

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28348
发表于 2022-7-23 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
噬血的指标没什么问题了,幼年特发性关节炎这个治疗周期就长了,在哪治疗关节炎?
回复

使用道具 举报

4

主题

92

帖子

2487

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2487
发表于 2022-7-23 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
炎症指标还好,用药期间注意饮食,别去人多的地以免交叉感染,如果确诊幼特那治疗周期可能长一点,但是用药需谨慎,千万别随意停药减药,不然复发还得从新再来!
回复

使用道具 举报

2

主题

57

帖子

1346

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1346
发表于 2022-7-23 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
按时复查,激素减量一定要遵医嘱。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3122

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3122
发表于 2022-7-23 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
用药一定要遵医嘱,我们孩子在icu时候,就遇到一个孩子,在北儿看的,用雅美罗,因为没钱,就给孩子私自停药了,过了一段时间就复发了,诱发了噬血,哎,花的钱更多。也是可怜,家里什么都卖了。是一个小男孩,5岁的时候发病,治了5年了,噬血的时候10岁。
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-7-23 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
9527啊 发表于 2022-7-23 20:33
检查都还好,血沉稍高,白细胞稍高,估计跟激素有关,雅美罗是只用过一次吗?我家是减激素途中控制不了才用 ...

激素减到几片的时候控制不住啊?控制不住后出现什么症状吗?那激素又加回去吗?
回复

使用道具 举报

5

主题

21

帖子

283

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
283
 楼主| 发表于 2022-7-23 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东惠州
简单生活 发表于 2022-7-23 21:25
用药一定要遵医嘱,我们孩子在icu时候,就遇到一个孩子,在北儿看的,用雅美罗,因为没钱,就给孩子私自停 ...

不敢私自停药啊,有遵医嘱,定期复查
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
发表于 2022-7-23 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
kaking 发表于 2022-7-23 21:45
激素减到几片的时候控制不住啊?控制不住后出现什么症状吗?那激素又加回去吗?

我家是减到4片的时候,激素压不住,出现脚麻,低烧等症状,然后才用的雅美罗,激素没有加,就是用一次雅美罗减一片,按医生说的来的。
回复

使用道具 举报

2

主题

57

帖子

1346

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1346
发表于 2022-7-24 11:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
9527啊 发表于 2022-7-23 22:52
我家是减到4片的时候,激素压不住,出现脚麻,低烧等症状,然后才用的雅美罗,激素没有加,就是用一次雅 ...

我家是另一种情况:住院治疗时用了两次雅美罗、一次恩利,一周后巨噬了,后来用了芦可指标逐渐正常了,目前激素减到一天一片。没再用过雅美罗。每个人情况不同,所以一定要谨遵医嘱,按时复查!
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

709

积分

高级会员

Rank: 4

积分
709
发表于 2022-10-29 00:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
我们也是全身型,但是诊断巨噬细胞活化。不知噬血和巨噬细关系。目前我们快治疗一年,幼特长期战斗。目前使用激素和甲!!!
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

370

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
370
发表于 2023-7-12 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
9527啊 发表于 2022-7-23 22:52
我家是减到4片的时候,激素压不住,出现脚麻,低烧等症状,然后才用的雅美罗,激素没有加,就是用一次雅 ...

你家用甲氨蝶呤了吗
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
安贞医院出院三个月后复查:抗心磷脂抗体还是阳性,eb病毒血浆阴性,细胞内这次一下四
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
今天出了复查结果停药一个月,今天出了几个特检报告,请有经验的帮忙测看一下指标怎样
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第六期公益茶话会圆满举办公告
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第
“论道析理” 公益病友茶话会第六期已顺利落下帷幕。本次茶话会主题为《儿童巨噬
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
我儿,2026年3月31号下午发烧,4月3号在我县人民医院检查,医生怀疑噬血,于是4月4号
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血,治疗后的报告
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血
2026.9.11查EB病毒载量40000入院消炎治疗,9.16出院9.21因为低烧查血常规显示
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
病史简述: 孩子14岁, 9月20日:出现高热40℃,于当地诊所输液1次,之后体温暂时
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表