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噬血细胞综合征之家

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21岁噬血,这是原发性还是继发性?必须移植吗?

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发表于 2022-10-3 21:05 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       2020年9月份入学体检中发现血小板减少,于是到武汉同济医院进行检查,给予了输血小板治疗,医生诊断是免疫性血小板减少症,叮嘱回家加强营养,提升免疫力。

       2021年11月份左右,屁股痛,有包块,到医院检查后给予吃消炎药治疗,到了12月份还没好,于是进一步检查后给予诊断为肛瘘,2022年2月份手术治疗割除包块,对包块进行了化验没有什么病变,后发现血小板偏低继而转至血液科治疗,在血液科期间做了骨髓穿刺、特派CT均是正常的,但是检查显示脾大,在血液科住院17天(具体情况请见报告)。

       2022年7月份发现之前肛瘘的地方旁边又长出一包块,于是到医院进行了割除手术,血常规发现全血细胞减少,转至血液科检查,进行了刺激因子治疗后于2022年8月11日出院,医院给予诊断为淋巴细胞增值性疾病(ITK突变),中粒性细胞减少症;肛周囊肿,感染性发热,骨髓抑制。

       2022年8月25日左右开始伴随发烧,四肢无力症状,到医院检查全血细胞较少,目前正在武汉协和进行治疗。


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患者父亲嗜血细胞突变分析报告.pdf

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发表于 2022-10-3 21:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:淋巴细胞增值性疾病(ITK突变)?做全外显基因检测没有?噬血方面的基因结果如何?
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发表于 2022-10-3 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-10-3 21:30
先问下:淋巴细胞增值性疾病(ITK突变)?做全外显基因检测没有?噬血方面的基因结果如何?

找医生要了,说是没有啊,但是有患者父亲的
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发表于 2022-10-3 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
是否原发,要看基因结果,上传检查中没有噬血相关的基因,目前噬血指标如何,铁蛋白,scd25,eb病毒等结果
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发表于 2022-10-3 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-10-3 21:54
是否原发,要看基因结果,上传检查中没有噬血相关的基因,目前噬血指标如何,铁蛋白,scd25,eb病毒等结果

220153fwzj19r79ndw88q1.jpeg
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发表于 2022-10-3 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-10-3 21:54
是否原发,要看基因结果,上传检查中没有噬血相关的基因,目前噬血指标如何,铁蛋白,scd25,eb病毒等结果

这个算吗
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发表于 2022-10-3 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-10-3 21:54
是否原发,要看基因结果,上传检查中没有噬血相关的基因,目前噬血指标如何,铁蛋白,scd25,eb病毒等结果

220707zxb7nfu8h587e7nf.jpeg
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发表于 2022-10-3 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
患者血小板减少,有查血小板相关自身抗体吗?可以查查HLA-I和HPA抗体等,是否自身免疫损伤。淋巴结病理诊断,组织细胞形态没有异常,基因重排阴性,细胞流式也没有问题,因此虽然派特有淋巴结高摄取,但诊断淋巴瘤依据不足。派特提示脾脏有梗塞的可能,要看看有无伴随脾亢的问题,包括血细胞减少。派特提示甲状腺有结节摄取偏高,彩超可以看看,结合甲功和甲状腺抗体检测。诊断ITK基因突变的淋巴细胞增殖性问题的依据是什么?有相关基因突变测序,或易位融合基因的FISH检测结果吗?
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发表于 2022-10-3 22:20 | 显示全部楼层 中国四川成都

       个人认为基因致病性存在疑点,病人ITK基因是什么突变?杂合还是纯合?这个很关键的。另很多关键指标没有看到,建议如果当地医院缓解后,尽量尽快北上咨询下。有条件还是北上全面检查下。具体请以医生临床判断为准,祝好!
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发表于 2022-10-3 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
矮油大叔kevin 发表于 2022-10-3 22:11
患者血小板减少,有查血小板相关自身抗体吗?可以查查HLA-I和HPA抗体等,是否自身免疫损伤。淋巴结病理诊断 ...

这里面说抗体阳性

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发表于 2022-10-3 22:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
程火火 发表于 2022-10-3 22:34

血小板抗体阳性,要考虑有无自身免疫破坏的问题了,如果外显子测序支持Itk突变,那就是原发的,免疫缺陷相关的X连锁淋巴增殖综合征Ⅰ型了。
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发表于 2022-10-3 23:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
矮油大叔kevin 发表于 2022-10-3 22:49
血小板抗体阳性,要考虑有无自身免疫破坏的问题了,如果外显子测序支持Itk突变,那就是原发的,免疫缺陷 ...

一般原发性不是说小时候就会发现吗,现在都21岁了。
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发表于 2022-10-3 23:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
引用: 程火火 发表于 2022-10-3 23:03
一般原发性不是说小时候就会发现吗,现在都21岁了。

多数原发在小时候就会发病,但也有例外,成人原发的情况也是存在的。不过是否原发,还是要综合判断。
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发表于 2022-10-4 07:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
程火火 发表于 2022-10-3 23:03
一般原发性不是说小时候就会发现吗,现在都21岁了。

我31岁原发
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发表于 2022-10-4 08:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
程火火 发表于 2022-10-3 23:03
一般原发性不是说小时候就会发现吗,现在都21岁了。

是否x连锁原发,首先要看看ITK基因突变是否失活,引起功能缺失,诱发免疫缺陷,再结合详细抗体补体,淋巴细胞亚群分析,以及症状诱因等综合分析。刚看报告患者父亲是杂合阳性,如果是X连锁免疫缺陷,应该也是患者的,母亲Itk基因没有问题,患者又是男性,所以家族遗传因素存疑,所以要结合其他指标检查综合看看。另外,输过血小板吧,血小板抗体检测是否多次输板后呢?
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发表于 2022-10-4 09:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
亮哥 发表于 2022-10-3 22:20
个人认为基因致病性存在疑点,病人ITK基因是什么突变?杂合还是纯合?这个很关键的。另很多关键指 ...

也就是说基因致病性可能性不大是吗,患者母亲和姐姐的基因检测没问题,医生今天说回去休息几天,就可以移植了,但是我们还不太想移植
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发表于 2022-10-4 09:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
矮油大叔kevin 发表于 2022-10-4 08:08
是否x连锁原发,首先要看看ITK基因突变是否失活,引起功能缺失,诱发免疫缺陷,再结合详细抗体补体,淋巴 ...

像您说的这样,基因致病可能性大吗?患者母亲和姐姐的基因没问题,血小板抗体应该是在输过血小板后进行检测的,这个会影响检测结果吗?
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发表于 2022-10-4 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
矮油大叔kevin 发表于 2022-10-4 08:08
是否x连锁原发,首先要看看ITK基因突变是否失活,引起功能缺失,诱发免疫缺陷,再结合详细抗体补体,淋巴 ...

父亲的显示杂合阳性
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发表于 2022-10-4 10:17 | 显示全部楼层 中国四川成都
程火火 发表于 2022-10-4 09:47
像您说的这样,基因致病可能性大吗?患者母亲和姐姐的基因没问题,血小板抗体应该是在输过血小板后进行检 ...

       给你说了,矮油大叔的意思就是要看病人的基因结果是什么突变,这个很关键,如果也是杂合突变,感觉就不太符合致病性突变。除非病人的基因突变是其他类型。
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发表于 2022-10-4 12:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张奎 发表于 2022-10-4 07:49
我31岁原发

那你移植了吗,在哪里治疗的,现在怎么样呀
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