快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7990|回复: 19

孩子已经停疗三个多月了,写写免疫、消毒、护理方面的经验 —— 病友分享

[复制链接]

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-9-25 08:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
     (3岁10个月孩子EB病毒感染相关噬血细胞综合征停疗后恢复过程的经验之谈)很久没有在病友论坛写帖了,现在我们从确诊到截止化疗的最后一天,已经有三个月了,中途7月底在北京友谊医院进行了全面的复查,一切正常,甚感欣慰。

       写下这篇,希望给大家带来信心,但是不要完全参考我们去做。


       我们是2023年6月10多号d 最后一疗,停止化疗后一个月我们都非常的注意,我自己没事就学习营养学的知识(主要了解孩子每天应该吃哪些比较均衡营养),免疫学知识,消毒知识等,也学到了大概感染应该怎么去防范。

       家里:我们一直没有让其他人进我们的家,包括我的妈(我妈是类风湿,常年带病生存),也就是说常规时间基本孩子接触的人就是我和我爱人。当然家里都是打扫干干净净的,现在也是长期固定的保洁阿姨会上门进行打扫(我们也会问保洁阿姨是否感冒等),主要是保证家里干燥干净卫生。我们家里每天都会开窗通风,并且将空气消毒机开启。现在已经没有进行空气消毒了,只有在爱人给孩子做换picc时会提前开启。

       碗筷我都会进行晾干,并没有一直进行消毒了,我觉得只要干燥,病毒细菌没有可寄生的食品就不会存在。厕所的紫外线消毒现在时偶尔进行消毒,主要还是进行通风干燥。每日的垃圾,厕所,厨房的都是每天清理。


       上班:爱人是上班的,一直她都是正常的去上班。但是她在刚停疗期间1个月是非常小心的,我也是。爱人在上班期间全程也是戴口罩,中途有人员感冒,她也没有被传染。

        玩:孩子停疗一个月后我就开始尝试带孩子去楼下玩,但是我们一直都是带上口罩,只有在公园或者爬山的时候户外的情况人少的情况没有戴口罩。我们停疗后接近一个月,带孩子去找了她最好的闺蜜(暑假期间,他们住在乡下),我们会确认有没有人生病感冒。这是孩子第一次玩得最开心的时候(期间孩子会一直带上口罩以及挂上我们买的主动消毒设备:医芯)。

       暑假期间,我们让孩子陆陆续续跟她的好闺蜜玩了几次,现在因为幼儿园开学了,我也会计划在11月复查前不安排去玩了。

       吃:因为我不会做饭,只能研究吃啥营养均衡,所以大多点外卖(均是新鲜高温制品),爱人在家就做,偶尔我蒸煮点。以及吃的饭菜,水果,牛奶,鸡蛋。我从没有单独给孩子补什么血产品或者乌鸡汤等。一切都是参考营养学知识在大致安排饮食,孩子几乎每天都是大小便正常。我最注重的就是营养全面,能吃,必须吃。

       关注:每天都是关注孩子的大便,小便,picc伤口,睡觉睡得越久越好,中午没让孩子睡,不然精力太旺盛。

       现在:状态正常孩子一样

       睡觉:我觉得是最重要的,不管孩子睡多晚,我从不叫她起床,都是她睡醒再说

       饮食:孩子已经跟我们正常吃饭,水果也没再进行加热了。

       锻炼:每天孩子跟我出去走跑几千步,大概2公里的样子,也跟我一起去青城山爬过山。

       玩:跟我一起自己洗车,踩水,去室外的游乐设施玩(人少时),去玩滑滑梯人少时,去露营,商场大走廊上一对一玩桌游。

       查血:中途查血,血常规,肝功,肾功等都是正常,也专门挂了北京友谊医院药剂科咨询了药物的吃法,因为孩子晚上都是10点多点睡,早上9点多起床,所以主要咨询药物的用药时间还有间隔时间。

       用药:孩子现在每天早上1颗甲泼尼龙,早晚1颗卢克替尼。11月到友谊时候激素就完全会停了。期待11月医生全面检查再减卢克替你。虽然都差不多在当正常娃儿在养,但是我还是很注意,1、必须戴口罩;2、洗手消毒;3、不去人多的地方。

       上学:这个问题还是个问号 ?我预计要2024年9月去了,也将计划让孩子晚一年上小学。期望孩子早点能完全停药。主要避免呼吸道的疾病传播,食物的感染。孩子这几个月一直都没有发烧,也没有感冒等。写下这篇,希望能缓解焦虑,也记录一下。期待11月去北京友谊医院找王昭教授的全面评估,希望一切顺利,早点减完药。

       下面附上部分营养学基本的知识:


5BC03138-34FF-4445-8DBE-BE0345B0E474.png

5BC03138-34FF-4445-8DBE-BE0345B0E474.png

5BC03138-34FF-4445-8DBE-BE0345B0E474.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
497562
发表于 2023-9-25 10:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢大佬老乡的分享,为各位病友分享了停药后的注意事项!祝大家都一切越来越好!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

308

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
308
发表于 2023-9-25 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
你们是用心的父母,没有你们娃娃恢复不了。向你们学习,请问你们给娃娃喝的什么牛奶?
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-9-25 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
停疗三个月,即将停完激素。希望孩子这段秋冬季节能不被感染
回复

使用道具 举报

14

主题

149

帖子

3103

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3103
发表于 2023-9-25 10:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北沧州
感谢大佬,纯纯干货,祝孩子越来越好
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5212

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5212
发表于 2023-9-25 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
感谢大佬分享,希望小朋友顺顺利利平平安安健健康康快快乐乐开开心心!
回复

使用道具 举报

0

主题

37

帖子

637

积分

高级会员

Rank: 4

积分
637
发表于 2023-9-25 10:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
向刘哥学习!
回复

使用道具 举报

4

主题

18

帖子

424

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
424
发表于 2023-9-25 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
非常感谢分享!学习到很多。顺便问下那个医芯有用吗?孩子挂脖子上会重吗?
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11619
发表于 2023-9-25 10:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
点赞了
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2042

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2042
发表于 2023-9-25 10:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
真好!真好!感谢用心分享!比我们移植后的还注意呢!真是细心的爸爸!希望我家孩子爸爸能学习学习。
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
发表于 2023-9-25 10:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
Lam。 发表于 2023-9-25 10:29
非常感谢分享!学习到很多。顺便问下那个医芯有用吗?孩子挂脖子上会重吗?

不重,有没有用没有做过相关培养,所以也不太敢说好或不好
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

432

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
432
发表于 2023-9-25 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
雪后初暖阳 发表于 2023-9-25 10:23
你们是用心的父母,没有你们娃娃恢复不了。向你们学习,请问你们给娃娃喝的什么牛奶?

配方粉和鲜奶都有喝,只要是卫生新鲜的都可以
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2042

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2042
发表于 2023-9-25 10:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Lam。 发表于 2023-9-25 10:29
非常感谢分享!学习到很多。顺便问下那个医芯有用吗?孩子挂脖子上会重吗?

我们也买了,不重,3岁的娃,出门挂脖子上,她也愿意,
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-9-25 10:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
雪后初暖阳 发表于 2023-9-25 10:23
你们是用心的父母,没有你们娃娃恢复不了。向你们学习,请问你们给娃娃喝的什么牛奶?

喝得华西每日鲜奶,但是其实喝奶粉也行。最近发现家里还有几罐奶粉,就先把每天送新鲜的停了。奶粉营养素更多
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-9-25 10:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
Lam。 发表于 2023-9-25 10:29
非常感谢分享!学习到很多。顺便问下那个医芯有用吗?孩子挂脖子上会重吗?

出去吃饭或者车上我们就用大的接充电宝,出户外耍玩戴脖子上那个,玩桌游就两个同时都用。
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

415

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
415
发表于 2023-9-25 12:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢分享,天不负有心人,只要坚持,一切都会有好的结果 ,继续加油,各位大佬
回复

使用道具 举报

23

主题

7156

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27990
发表于 2023-9-25 21:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛

回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2093

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2093
发表于 2023-9-29 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
谢谢分享,你们真的好细心,向你们学习!
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1853

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1853
发表于 2023-10-31 14:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
营养学有点看不懂
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1853

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1853
发表于 2023-10-31 14:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
老乡当时在哪里治疗的呢?我们现在在成都妇女儿童医院,已经有4疗了,目前状态还行
回复

使用道具 举报

热门推荐
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析一下,指导下一步该如何做?
9岁,B细胞感染为主,麻烦各位大神帮忙分析
各位大佬大神!小孩9岁,自3月9日偶然发现颈部淋巴结肿大,无发热,面部有小丘
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
四岁eb病毒嗜血,停药半年后的复查结果
25年9月2日发烧住院,9月5日确诊eb病毒感染相关嗜血,9月17日转至北儿,用了四次VP16
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦各位大佬看看。
59岁父亲噬血细胞综合征,疑似淋巴瘤,麻烦
59岁父亲疑似噬血细胞综合征(五)。出院的第14天,因着凉发烧再次住院。之前的脾脏病检
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后的检测
六岁半男孩,关于EB病毒感染引发噬血结疗后
大家好,请帮我看一下我娃这两天检测结果,历时62天,今天最后一次化疗,八周九次。请
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
31岁不明原因噬血,麻烦大家帮忙看看
一、病程 2026年3月21日起反复高热。 3月29日确诊。治疗经过: · 依托泊苷
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
宝宝的出院诊断,麻烦大佬们帮看看
目前宝宝已经出院半个月,上一次复查一切正常,这是宝宝的出院病历,麻烦各位大佬帮忙
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒下降
小宝EB病毒噬血移植120天后,白细胞中性粒
我们家惠惠2025年11月10号在当地省儿童医院确诊全系EB病毒感染噬血细胞综合症
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
孩子eb病毒反复,医生怀疑是慢性活动性的?
我家孩子去年得了一次eb病毒,后来治愈。今年正月发烧一次,很快好了。今年5月
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表