快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5736|回复: 11

黑热病与噬血细胞综合征 ——— 病友分享

[复制链接]

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
发表于 2019-3-20 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       黑热病与噬血细胞综合征


       对于这种病大概很多人听都没听过,听过的人也许只是在网络看过欧洲流行过一段时间,下面我就简单介绍一下这种病。

       黑热病是乙类传染病分为内脏利什曼原虫病和皮肤利什曼原虫病,我国被感染的基本上都是前者,后者多发现于国外欧洲和非洲印度等国家。


t013fbb43613897051c.webp.jpg


       传播来源狗—蚊子最终到人,人和人是不传染的,传染这种病必须是蚊子而且还必须是白蛉,人是最终感染源即使蚊子在叮咬感染者后再叮咬其他人也不会传播这种病受感染者家属不比担心,但是有一点严重者需进行切脾手术。


160812j873jn6yr3zurrur.jpg


       发病状态:

        这就是我要说的文章主题了非常关键,被感染者3个月到一年才会发病,这种原虫会在患者体内繁殖很长时间主要寄宿在患者的血液细胞里面,繁殖到一定量破开细胞到下一个细胞当中不断在病患身体内活跃,到发病的时候病人会出现无规则发热体温最高可达到40℃左右和流感非常相似,血三系随着病情加重逐渐下降,淋巴结肿大,内脏有病灶,肝脾肿大。吃什么退烧药都不管用,青霉素加地塞米松只能稳定一两天,这个时候去医院80%的大夫都会误诊为血液病最相似的病就是噬血细胞综合症,


161106j0xgskndwxvnjqq0.jpg


       因为怀疑得了噬血肯定是要做骨髓穿刺的,即使做了骨髓穿刺很多化验人员也将杜氏利什曼原虫看成了吞噬血细胞现象,患者在血液病科室将接受大量的检查、抽血、骨穿、腰穿、等等等我家孩子就是这种情况(说到这里我心疼我家宝贝)为了不让更多的人受罪大家最好先去当地的疾控中心去化验个血4天左右就能出来。甘肃,四川,河南,山西阳泉,临汾,河北南部地区,新疆或者是从印度和非洲回来的人出现这种情况应该及时去当地的疾控中心或者有热研科的医院进行检查。

       还有当发现家附近出现了病狗有眼睛发红身上的毛发成块的脱落及时联系社区人员和村干部赶紧处理以免造成区域感染的发生。


t01d98e8de4b2fb2829.webp.jpg


       治疗过程:

       这个病非常好治疗,打针就可以了,加上护肝的药物一般只需要三个疗程(每个疗程一星期左右)

       国际上的基本上用的是两性霉素B进行治疗(个人觉得是因为皮肤利什曼病的原因)内脏利什曼用梯剂就可以了,这个药打到屁股上非常的痛,但副作用小。


160847u58jbyfzfaoz9b0f.jpg


       夏天很快就要到了蚊子呢很多地区现在就有了大家注意防蚊子哦,它会传染很多病。尤其要出国的人员做好提前打疫苗的工作,要不然会得疟疾的这个可是会跟随一辈子的。好了祝大家早日康复,拥有一个健康的身体。


回复

使用道具 举报

6

主题

883

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-3-20 16:21 来自手机 | 显示全部楼层
赞一个
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449502
发表于 2019-3-20 16:44 | 显示全部楼层
感谢分享,赞一个!
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26736
发表于 2019-3-20 16:48 来自手机 | 显示全部楼层
那是怎么感染的呢
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2019-3-20 16:51 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-20 16:48
那是怎么感染的呢

被蚊子叮咬的,没有好好看文章
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-3-20 17:48 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2019-3-20 16:48
那是怎么感染的呢

被蚊子传染的,没好好看文章?
回复

使用道具 举报

52

主题

1938

帖子

5744

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5744
发表于 2019-3-20 17:49 来自手机 | 显示全部楼层
感谢楼主分享原虫案例,论坛里还是需要这样病历的。
回复

使用道具 举报

2

主题

821

帖子

2138

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2138
发表于 2019-3-20 21:16 来自手机 | 显示全部楼层
当初我生病时,大夫就反复问过我是否出国。
从这个来看,sCD25和血清铁蛋白的检查在确诊时还是很有必要的。
回复

使用道具 举报

12

主题

298

帖子

1025

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1025
发表于 2019-3-20 21:44 来自手机 | 显示全部楼层
在医院碰到过这个病,确实是有很多相似之处,祝大家一切都好
回复

使用道具 举报

4

主题

15

帖子

124

积分

注册会员

Rank: 2

积分
124
 楼主| 发表于 2019-3-21 06:04 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2019-3-20 21:16
当初我生病时,大夫就反复问过我是否出国。
从这个来看,sCD25和血清铁蛋白的检查在确诊时还是很有必要的 ...

恩这个病会导致这俩个指标非常高,尤其是scd25我家孩子当时都到达上限了,但是看这两项大夫没有确诊是黑热,主要是杜氏利什曼原虫立柱体呈阳性才确诊的
回复

使用道具 举报

30

主题

1307

帖子

4275

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4275
发表于 2020-12-20 10:42 来自手机 | 显示全部楼层
今天我来论坛学习,真的全是大神呀
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

219

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
219
发表于 2022-8-25 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
我家孩子也是被确诊噬血症,化疗六周,孩子再一次发烧,昨天才被查出,有黑热病,也叫杜氏利什曼原虫,黑热病和嗜血症太像了,症状都差不多,容易被误导
回复

使用道具 举报

热门推荐
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在减药中
6岁孩子EB病毒引起的噬血细胞综合症,正在
各位大佬,今天做的常规检查,尿素偏高,有没有影响
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
今天的血结果,大家帮忙看一看
今天的血结果,大家帮忙看一看
明天出穿刺结果,这是今天新出的血结果,怕的不行。大家帮忙看下
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的报告
2岁多孩子噬血细胞综合征,结疗后一个月的
噬血细胞综合征 94方案,化疗8周结疗后一个月,目前精神状态挺好,就是不好好吃饭。请
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表