快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11431|回复: 11

检查结果 铁蛋白低,血小板高

[复制链接]

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
发表于 2020-8-6 18:20 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

      这铁蛋白结果,还是缺铁,

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png

9292E5DB-F930-43E8-9499-AEBB20E4C398.png
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
 楼主| 发表于 2020-8-6 18:21 来自手机 | 显示全部楼层
吃了两盒补贴的还是缺铁啊
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
 楼主| 发表于 2020-8-6 18:22 来自手机 | 显示全部楼层

     eb病毒全血的结果


182210nxph3avr3r5rlss8.png
回复

使用道具 举报

19

主题

186

帖子

5922

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5922
发表于 2020-8-6 18:40 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的呀,补铁就行。
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2020-8-6 18:43 来自手机 | 显示全部楼层
结果挺好的,缺铁那就补贴呗,食补也好好搞起来
回复

使用道具 举报

7

主题

1260

帖子

4754

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4754
发表于 2020-8-6 18:55 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白低了比高了好,结合血小板有点高,应该是缺铁性贫血,孩子小慢慢补没事,病毒全血阴了很棒
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449738
发表于 2020-8-6 19:37 | 显示全部楼层
EB病毒全血阴性,结果正常。  至于铁蛋白结果略低,可以增加每周一次的动物内脏食物,自己多元化食谱,食疗辅助,问题不大的,祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

54

帖子

1142

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1142
发表于 2020-8-6 20:26 来自手机 | 显示全部楼层
我家也是总缺铁,这次检查铁蛋白没有低,我给他食补,猪肝粉,紫菜(可以泡了之后煎鸡蛋),菠菜(几乎每天吃),红枣黑米粥,海苔,牛肉。也不知道哪个补上了,反正食物多样。
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
 楼主| 发表于 2020-8-6 22:24 来自手机 | 显示全部楼层
天涯 发表于 2020-8-6 20:26
我家也是总缺铁,这次检查铁蛋白没有低,我给他食补,猪肝粉,紫菜(可以泡了之后煎鸡蛋),菠菜(几乎每天 ...

好的谢谢啦
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2020-8-6 22:59 来自手机 | 显示全部楼层
不能长期依赖铁剂,食补才是王道!天涯说的那些食物隔三差五换着给孩子吃,肯定能补上来的。
回复

使用道具 举报

23

主题

253

帖子

2549

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2549
 楼主| 发表于 2020-8-7 15:47 来自手机 | 显示全部楼层
海若 发表于 2020-8-6 22:59
不能长期依赖铁剂,食补才是王道!天涯说的那些食物隔三差五换着给孩子吃,肯定能补上来的。

恩恩
回复

使用道具 举报

6

主题

25

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
发表于 2023-8-23 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江金华
你好,你家娃多大了,我家的也是铁蛋白低
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表