快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5693|回复: 13

男56岁,EB病毒感染造成噬血细胞综合征细胞,最新的情况求助。

[复制链接]

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
发表于 2022-12-5 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济宁
       我父亲发热合计约一个月,一开始以为普通感冒,就在家治疗,治疗一周后因为反复发热,转院到市人民医院。在市人民医院治疗4天后,转到山东大学齐鲁医院,确诊噬血细胞综合征。医生按常规方案治疗,效果不理想,开始挽救治疗,并服用磷酸芦可替尼片。挽救治疗进行两个周期后,由于我父亲身体指标不理想,不支持进一步化疗,后邀请王昭医生网上会诊,病情也没进展,最终决定回家休养。

       现在是回家第三天,我父亲体温控制还可以,但全身疼,身体局部有青斑,咽喉肿痛。目前准备等疫情过去继续送医治疗,各位有何建议吗?以下是近期最新的检查结果,麻烦大家帮忙给予经验。


155451n6rrum4ootl000jr.jpg

155450uciilsiyns8luesp.jpg

155450u9r4kw0v980c4ck2.jpg

155450gvvv0216vjz26e29.jpg

155450fvbn2r72nir33vi5.jpg

155449uvyhyev41vv1llyz.jpg

155450ev6capvbr9v69pvq.jpg
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
附件为齐鲁医院出院记录


154820zkiidfdjdqc8i8wc.jpg

154821zezy225wyhliz3yy.jpg
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2022-12-5 16:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
1号的检查很糟糕啊,血象很低,铁蛋白很高,感觉还危险,感觉等疫情过去是等不起的,还是及时到医院治疗吧
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 16:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
菜菜子12 发表于 2022-12-5 16:01
1号的检查很糟糕啊,血象很低,铁蛋白很高,感觉还危险,感觉等疫情过去是等不起的,还是及时到医院治疗吧
...

目前疫情严重,准备沟通先去齐鲁医院,因为之前的检查和治疗都是在齐鲁医院做的,然后再由齐鲁医院进行转院,大佬有什么建议的吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 16:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
对了,出院前使用了三天的人免疫球蛋白。12月1号的报告,是使用了免疫球蛋白后的报告。
回复

使用道具 举报

20

主题

8900

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32601
发表于 2022-12-5 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
PGBOD 发表于 2022-12-5 16:08
目前疫情严重,准备沟通先去齐鲁医院,因为之前的检查和治疗都是在齐鲁医院做的,然后再由齐鲁医院进行转 ...

最近的白细胞和血小板很低,要打升白针和输血小板,血小板很低,减少活动,静养为主,以免内出血
回复

使用道具 举报

14

主题

150

帖子

3024

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3024
发表于 2022-12-5 16:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
就目前上传资料来看情况不是太好,血小板很低,注意预防出血,必要时咨询大夫输血小板,目前北京疫情状况暂不乐观,还是在当地治疗为主
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469621
发表于 2022-12-5 16:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你家上传的检查结果,血常规、肝肾功、凝血、铁蛋白结果均不理想。准确的说应该还在一个噬血活动期。建议卧床休息,继续遵医生医嘱进行治疗。现阶段因为疫情的原因,北上比较困难,病人的状态不易久拖,不行的话再去省立医院血液科问问吧。希望渡过难关。加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 17:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
菜菜子12 发表于 2022-12-5 16:12
最近的白细胞和血小板很低,要打升白针和输血小板,血小板很低,减少活动,静养为主,以免内出血

好的,静养为主,尽快入院。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 17:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
A小司 发表于 2022-12-5 16:27
就目前上传资料来看情况不是太好,血小板很低,注意预防出血,必要时咨询大夫输血小板,目前北京疫情状况暂 ...

多谢,尽快想办法回医院去
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
亮哥 发表于 2022-12-5 16:51
你家上传的检查结果,血常规、肝肾功、凝血、铁蛋白结果均不理想。准确的说应该还在一个噬血活动期 ...

多谢回复,十分感谢各位。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济宁
对了,我爸回来之后,只服用了磷酸芦可替尼片和护肝利尿药物,这几天体温稳定,是不是一个好的征兆?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
469621
发表于 2022-12-5 18:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
PGBOD 发表于 2022-12-5 17:13
对了,我爸回来之后,只服用了磷酸芦可替尼片和护肝利尿药物,这几天体温稳定,是不是一个好的征兆?

      刚回复的是你家之前的结果。但是这些结果,从噬血的治疗来分析,每天的数据变化都是很快的。你家这情况不发烧可能是好转的现象,也不排除是恶化的前奏。要判断是否完全的好兆头,还要结合最新的铁蛋白、细胞因子等关键结果来综合判断的。
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

44

积分

新手上路

Rank: 1

积分
44
 楼主| 发表于 2022-12-5 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
多谢各位帮助,这个病情太凶猛了。
回复

使用道具 举报

热门推荐
有身上起这种泡的吗?
有身上起这种泡的吗?
有点疼,有起的吗?这是什么?
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及确诊CAEBV
4岁半,脾大持续9个月,目前医生无法判断及
孩子今天2月份发现有脾大问题(因吃饭恶心,食欲不佳检查),医生告知半年复查一次,
5岁,疗后一年半的复查报告
5岁,疗后一年半的复查报告
2024.5.24八周化疗后回家一年半复查结果。2025.10.19病毒感染发烧,十二小时内退烧,
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
19岁,结疗后一周的复查和第二周的复查结果
成人斯蒂尔诱发噬血结疗,怎么感觉第二周的复查结果肝更不好了?铁蛋白又涨了?是不是
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流茶话会 ——  2025年11月11日下午1点整
“ 医患同心,温暖相伴 ”病友公益线下交流
尊敬的病友及家属: 您们好!为促进医患沟通、搭建病友互助平台,北
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼和地松,昨晚开始发烧
孩子eb病毒噬血刚停疗一个星期,吃芦可替尼
3岁小孩,早上7点多有39.3度,给吃了布洛芬,8点半吃完芦可替尼和地塞米松,然后去看
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
孩子CTLA4基因点突变,必须移植吗?
9月多腔膜积液,肝损害,脾大,全身淋巴结肿大,引起一过性噬血细胞综合症。眼看着娃
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大神帮忙指点下
8岁不明原因噬血,这两天又开始发烧了,大
2025.8.17-9.2不明原因便血,住院治疗发现艰难梭菌。吃甲硝唑14天复查。准备入院肠镜
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
22岁,妊娠期反反复复发烧后确诊了嗜血
我老婆,22岁。妊娠期不明原因高热,入院南昌妇幼保健医院,吃了不退烧药好些了,第二
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引起噬血!
35岁,妊娠期反复高热就诊,诊断不明原因引
我爱人,妊娠期不明原因高热,入院当地市人民医院就诊,反复高热一周,因孕妇
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表