快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5900|回复: 9

3岁9个月eb病毒诱发噬血,来到北京友谊医院全面评估的结果不太理想( 十三 )

[复制链接]

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-4-28 06:12 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
     【结果不理想,王晶石说噬血细胞综合征并没有控制住】这次发帖请大家帮我看看,谢谢大家。

       2023年4月27号早上出院去北京儿童医院置了picc,然后找王晶石主任加了号开了入院证,说孩子必须马上上加强药,怕马上复发。因为我们在成都华西医院过来,本来4月25号该化疗的,但是北京友谊医院想评估判断后,再给合理的治疗方案。今天4月28号一早回友谊医院办理入院。五一节以后需要进行全麻做颈部淋巴穿刺活检,基因结果还没出。

     【虽然评估结果不理想,但是幸运及时进行了疾病的评估】。幸运及时入院北京友谊医院血液科:国际国内对噬血细胞综合征研究最多的王昭医学团队,幸好坚持没有按原有的走疗方案进行。


      【几天时间进行全面噬血专业检查】


       4月23号一早的飞机中午1点的号,王晶石主任了解完直接开了入院单。4月24号主管医生对我们进行了详细的了解,也把所有报告全部拿去看了,给孩子预约了神经科,儿童科,康复科,皮肤科会诊。抽了8管血。本来今天需要化疗暂停了化疗药。4月25号早上抽了20来管血,下午做了颈部ct,胸部ct,腹部ct,头颅核磁共振。加了口服预防乙肝和保肝的药。上午吃了镇静药打了麻药进行了骨髓穿刺和活检外检。4月26号早上又抽了20管血,进行了颈部,腹部,腹股沟,腋下彩超检查。做了手臂,心脏B超。


     
部分检查并不理想】

       王晶石主任来了告诉:【因为查血及骨穿指标都不好,判断噬血细胞综合征并没有控制住,需要及时上加强方案把噬血控制住】。【并且需要查二代基因,观察中枢神经受累,复发情况等评估是否移植】。【考虑长期输液,叫我们去北京儿童医院置管picc(一种输液方式可以用一年)】。


     【去北京儿童医院争取早日回友谊上药治疗】

       4月27号我们一早办理出院打车到北京儿童医院
     

       1、去神经科,去咨询神经用药减量的问题(北京友谊医院对儿童神经用药没那么专业)

       2、去北京儿童医院二楼进行picc置管,便于后期长期输液化疗避免化疗对手部血管损害(友谊医院对儿童picc没那么专业)

       3、去超声科进行颈部淋巴结取活检,便于马上精确评估上药治疗避免复发(友谊医院需要排号全麻相当于手术活检会耽搁时间),咨询了还是要全麻所以及时回友谊上药。


     【孩子状态】:一切正常能吃能喝能拉,肚子大肝大脾大,慢慢可以自己走路。

       以下是所有有问题的报告,请大家帮忙看看!


061234o7ng7o70f4h52g0n.png

061235dh2i2zd7hhmn797g.png

061235p27s12ljhps212bs.png

061235ns4zu4trr0r44s9u.png

061234u8heigohzoow2hro.png

061234jbtjnvmmm9idvb0m.png

061234b2lq76pnrowsnzqq.png

061234x0z0jxd3kwshhhs6.png

061234z6kqbvmrtxqqsx6x.png

061235r75gz5zw455d0u5w.png

061235qrpbyxcpbsky3pzc.png

061234ikffggzfzbwrfafr.png

061234sqgzu41ujjmqpwss.png

061235fpzfpkc5556q1665.png



061233c0nng104fn0y8evs.png

061233u9qf89j7bg8z7gg0.png

061233mfhwylfvhhfflkfv.png

061233rzapqbwzprpbqjpm.png

061235at14zt41t18fk3tx.png
061234kwvk4qeiupfwv44h.png
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

705

积分

高级会员

Rank: 4

积分
705
发表于 2023-4-28 07:40 来自手机 | 显示全部楼层
看片我不会,但是这个宝贝也一直是我牵挂的。这几天我念叨得最多的话,就是希望宝贝们遇难呈祥,逢凶化吉!加油!!!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
473771
发表于 2023-4-28 08:52 | 显示全部楼层
       老乡,你家上传的结果,有部分的确属于不理想状态,主要以下几点:

       第一、SCD25结果超过2400的参考值;铁蛋白结果超过300的参考值;细胞因子结果的伽马干扰素超过60的参考值,虽然这几项超过的倍数不高,但是综合起来看,属于噬血炎症指标没有完全控制。

       第二、EB病毒血浆虽然阴性了,但是全血仍然高达5次方,这个数值我个人认为是一项比较危险的,在一个可能好转可能恶化的阶段;而且EB病毒个体感染细胞较高;EB病毒淋巴细胞亚群结果还好,T和NK细胞三次方轻微感染。

       第三、肝功结果有些小项不正常;甲功结果不正常;腹部B超结果肝脾肿大严重,尤其是肝脏还在肋下5厘米多,胆囊结合胆汁酸结果来看,也是存在胆泥的可能;穿孔素结果略低,需要结合基因结果判断下;

       整体来看,虽然体征没有发烧了,但是有部分噬血的主要指标和脏器情况是不理想的,有个别是在前期治疗后属于甚不理想,现阶段仍然属于一个关键期。建议先积极配合医生进一步诊治,具体请以医生临床医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

530

积分

高级会员

Rank: 4

积分
530
发表于 2023-4-28 09:21 来自手机 | 显示全部楼层
加油!一切都会好起来的,相信孩子!
回复

使用道具 举报

1

主题

101

帖子

2179

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2179
发表于 2023-4-28 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
最好的祝福给你们!相信一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

0

主题

12

帖子

146

积分

注册会员

Rank: 2

积分
146
发表于 2023-4-28 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
加油,一切都会好的,加油加油加油
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-4-28 12:49 来自手机 | 显示全部楼层
才下眉头 发表于 2023-4-28 07:40
看片我不会,但是这个宝贝也一直是我牵挂的。这几天我念叨得最多的话,就是希望宝贝们遇难呈祥,逢凶化吉! ...

嗯。都会好起来
回复

使用道具 举报

33

主题

128

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-4-28 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2023-4-28 08:52
老乡,你家上传的结果,有部分的确属于不理想状态,主要以下几点:

       第一、SCD25结果超过2 ...

收到谢谢亮哥。王主任开始上ldep方案了,五一以后做全麻穿刺
回复

使用道具 举报

20

主题

8930

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32768
发表于 2023-4-28 12:50 来自手机 | 显示全部楼层
铁蛋白,scd25,细胞因子,肝功能等噬血指标都偏高,还是需要继续治疗控制病情
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

14

积分

新手上路

Rank: 1

积分
14
发表于 2024-8-26 21:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2023-4-28 08:52
老乡,你家上传的结果,有部分的确属于不理想状态,主要以下几点:

       第一、SCD25结果超过2 ...

请问我家四岁孩子eb感染后三个月,每个月都复查全血载量在十的四次方一直不下去!这种情况怎么办,需要北上去友谊吗,还是说在继续观察呢!这边的医生一直说观察,可是心里不踏实,天天睡不着觉!麻烦看到一定要回复。谢谢了
回复

使用道具 举报

热门推荐
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合征,诊治历程记录的分享
4岁儿子确诊难治性EB病毒相关噬血细胞综合
2021年12月14日年仅4岁的儿子出现低烧现象,因为正值疫情期间没敢耽误当即在医
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
7岁娃,11月4日EB病毒全血阴,11月25日全血又到9.6乘4次方
7岁娃,11月4日EB病毒全血阴,11月25日全血
8月12日确诊EB病毒并发噬血细胞综合征,9月30日完成10次一线化疗,之后在家休养观察,
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
5岁3个月女孩eb病毒相关嗜血,引发肝部结节
孩子5月初有感染,食欲不好,嗓子有白点,儿研所检查后eb病毒3次方感染,说能
公主,请加油!为最爱的女儿鼓励和祝福!
公主,请加油!为最爱的女儿鼓励和祝福!
现在我躺在病床上开始采干,今天我的干细胞将输入到我最爱的人身体里。公主,
ebv的Flow Fish怎么看,有人帮忙解读一下吗?
ebv的Flow Fish怎么看,有人帮忙解读一下吗
这个报告写的啥意思?能不能证明是不是慢活eb?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表