快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8510|回复: 17

eb病毒引起的噬血细胞综合征,结疗3个月后可以养狗吗??

[复制链接]

1

主题

4

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
发表于 2025-1-19 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山西运城
请问噬血细胞综合征好了之后,可以养狗吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2025-1-19 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
有没有大神给我个答案呀?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511671
发表于 2025-1-19 20:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
      也不知道你家年龄多少?EB病毒之前感染的哪个细胞?现在病毒完全转阴了吗?还在吃药没有呢?
回复

使用道具 举报

19

主题

621

帖子

5199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5199
发表于 2025-1-19 20:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
咱就说这狗不养就不行吗?着啥急
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5241

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5241
发表于 2025-1-19 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
非养不可么
回复

使用道具 举报

27

主题

286

帖子

2618

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2618
发表于 2025-1-19 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
人狠胆大
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2025-1-19 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
亮哥 发表于 2025-1-19 20:01
也不知道你家年龄多少?EB病毒之前感染的哪个细胞?现在病毒完全转阴了吗?还在吃药没有呢?

淋巴细胞,病毒转阴,没有吃药
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2025-1-19 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
给不了啥意见,有人移植后还养呢,保险些最好少招惹动物
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

23

积分

新手上路

Rank: 1

积分
23
 楼主| 发表于 2025-1-19 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西运城
GBOZM 发表于 2025-1-19 20:18
淋巴细胞,病毒转阴,没有吃药

孩子3岁
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2025-1-19 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
如果感染的是t细胞,我觉得还是不养的好
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1865

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1865
发表于 2025-1-19 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川德阳
非养不可吗?我家一年了我都不让摸动物
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511671
发表于 2025-1-19 20:55 | 显示全部楼层 中国四川成都

       建议还是别养了哈,才停药还处于一个较长随诊观察期,不要搞些其他事情出来导致噬血的恢复出现异常哈。
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

507

积分

高级会员

Rank: 4

积分
507
发表于 2025-1-19 22:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东韶关
别着急吧……也不是非养不可的……
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2025-1-19 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不建议,切莫因小失大
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1566

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1566
发表于 2025-1-20 07:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
那猫狗身上那么多可怕的细菌,病毒,没病的人都最好远离,还得过噬血,狂犬病毒都知道吧,世界上至今无药可治!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

138

积分

注册会员

Rank: 2

积分
138
发表于 2025-1-20 10:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南湘西土家族苗族自治州
我们结疗八九个月了,都不敢到人多的地方,只要出门口罩配好,只能说你这父母胆大呀,一旦有感染有你哭不完
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2025-1-20 10:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
GBOZM 发表于 2025-1-19 19:45
有没有大神给我个答案呀?

建议不养狗哈,毛绒玩具,宠物身上是携带真菌的,一旦真菌感染,治疗费用高不说,治疗时间还很长,半年起步。得不偿失
回复

使用道具 举报

0

主题

241

帖子

3080

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3080
发表于 2025-1-20 12:06 | 显示全部楼层 中国天津
都给你说的很委婉:不建议、最好别、不养不行吗。我直接给你说:不能养,不要给目前的成果增加障碍。楼上大佬连毛绒玩具都想让你断,你要治病,治好病,就要拿出这种态度。
回复

使用道具 举报

热门推荐
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么办?
45岁,医生说是慢性活动性EB病毒感染,怎么
2022年感染EB病毒,高烧不退住进瑞金治疗之后并未在意。23年开始身体一直处于
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表