快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 13848|回复: 5

地塞米松和甲泼尼龙有什么不一样?

[复制链接]

2

主题

13

帖子

56

积分

注册会员

Rank: 2

积分
56
发表于 2018-7-13 08:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
     开始吃的地塞米松,转院后,医生用的另一种药 甲泼尼龙,大神们,这两种有什么区别?
回复

使用道具 举报

0

主题

138

帖子

354

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
354
发表于 2018-7-13 17:59 来自手机 | 显示全部楼层
两种药物一种是长效激素,一个是短效激素,药物在体内的半衰期不一样。药物的效用在噬血的治疗上地塞米松要好点,但是副作用也相对明显一点。
回复

使用道具 举报

7

主题

159

帖子

850

积分

高级会员

Rank: 4

积分
850
QQ
发表于 2018-7-13 19:45 | 显示全部楼层
一知半解先森 发表于 2018-7-13 17:59
两种药物一种是长效激素,一个是短效激素,药物在体内的半衰期不一样。药物的效用在噬血的治疗上地塞米松要 ...

针对噬血,地米是国际方案药,但是副作用也比甲泼尼龙明显。
回复

使用道具 举报

7

主题

35

帖子

135

积分

注册会员

Rank: 2

积分
135
发表于 2018-7-14 22:11 来自手机 | 显示全部楼层
我们前期一直用地米,二次复发用了甲泼尼龙,为什么啊?
回复

使用道具 举报

0

主题

178

帖子

1507

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1507
QQ
发表于 2018-8-14 09:27 | 显示全部楼层
1070636676 发表于 2018-7-14 22:11
我们前期一直用地米,二次复发用了甲泼尼龙,为什么啊?

估计换方案了,一线方案和二线方案采用的激素不一样。
回复

使用道具 举报

14

主题

228

帖子

770

积分

高级会员

Rank: 4

积分
770
QQ
发表于 2018-8-14 22:52 | 显示全部楼层
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表