快捷登录

噬血细胞综合征之家

123
返回列表 发新帖
楼主: 湉湉mum

UNC13D基因原发性噬血小宝贝移植顺利出仓

  [复制链接]

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-1-20 18:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
继续加油,继续大吉大利!!!
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2021-1-20 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
大吉大利
回复

使用道具 举报

6

主题

114

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2021-1-20 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
接好运!!!!祝贺!!祝福!!!
回复

使用道具 举报

2

主题

49

帖子

595

积分

高级会员

Rank: 4

积分
595
发表于 2021-1-20 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
恭喜恭喜!
回复

使用道具 举报

5

主题

23

帖子

737

积分

高级会员

Rank: 4

积分
737
发表于 2021-1-20 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
接好运
回复

使用道具 举报

3

主题

204

帖子

1960

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1960
发表于 2021-1-20 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油
回复

使用道具 举报

17

主题

220

帖子

1140

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1140
发表于 2021-1-20 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃
加油加油!
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2021-1-20 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
恭喜恭喜,越来越好,2020.4月进仓,为什么今天才出仓?仓里不是一个月?
回复

使用道具 举报

2

主题

33

帖子

561

积分

高级会员

Rank: 4

积分
561
发表于 2021-1-20 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
CC8731 发表于 2021-1-20 21:50
恭喜恭喜,越来越好,2020.4月进仓,为什么今天才出仓?仓里不是一个月?

不好意思,没看到帖子是2020.5月份的
回复

使用道具 举报

2

主题

21

帖子

1676

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1676
发表于 2021-2-10 16:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北保定
加油
回复

使用道具 举报

1

主题

14

帖子

566

积分

高级会员

Rank: 4

积分
566
发表于 2021-3-4 09:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
祝小宝贝早日康复!想问下你家宝宝是异体还是自体移植!有排异反应吗?花了多少钱?因为我家宝宝也是这条基因突变!
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

3119

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3119
发表于 2021-3-6 23:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
请问你家孩子是因为基因没有查全吗?所以第一次查基因没查出来是基因的问题吗?是杂合突变的还是纯合的呀?
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

497

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
497
发表于 2021-4-24 07:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油
回复

使用道具 举报

0

主题

7

帖子

1309

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1309
发表于 2024-6-24 23:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西吉安
你们第一个帖子不是说基因没有问题吗?怎么又去确定是基因问题啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后续
58岁,不明原因噬血细胞综合征,安贞出院后
7月13日安贞出院后,考虑到消化道恢复缓慢,也怕和第一次恢复半路突然又不消化
4岁8个月,停药1年8个月的复查
4岁8个月,停药1年8个月的复查
孩子历经一年8个月的停药随访,每一次抽血复查,都是一次忐忑的等待。打算让孩子回归
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查结果
27岁慢活EB使用pd1疗法后,停药三年的复查
孩子2019年确诊慢活EB,并发EB病毒阳性增殖性疾病三级。当时化疗四次,期间有d
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表