快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 成人病友社区 › 帮忙看看成人EB嗜血治疗一年的检查结果，谢谢！

发新帖

查看: 19593|回复: 11

帮忙看看成人EB嗜血治疗一年的检查结果，谢谢！

15 主题	31 帖子	1445 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1445

发消息

发表于 2020-8-11 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

成人Eb嗜血已治疗稳定满一年，自今日起每天一顿四分之一片美卓乐，服药一个月后停药，这是本次检查报告，请大家帮忙看一下。

微信图片_20200811192625.jpg

微信图片_20200811192625.jpg

微信图片_20200811192631.jpg

微信图片_20200811192636.jpg

微信图片_20200811192117.jpg

微信图片_20200811192105.jpg

微信图片_20200811192111.jpg

微信图片_20200811192122.jpg

微信图片_20200811192141.jpg

微信图片_20200811192145.jpg

微信图片_20200811192152.jpg

微信图片_20200811192156.jpg

回复

使用道具举报

3 主题	110 帖子	1473 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1473

发消息

发表于 2020-8-11 19:33 来自手机 | 显示全部楼层

你查亚群了嘛？我看你白细胞，铁蛋白也高是感冒了？你复查骨穿的结果了嘛？

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 484578

发消息

发表于 2020-8-11 19:42 | 显示全部楼层

白细胞和中性粒略高，C反又是正常的，如果没有感染感冒，可能和长期吃激素有关系； SCD25正常，铁蛋白轻微高于正常值，说明噬血缓解是非常好的； EB病毒血浆阴性，PBMC800多，这个EB病毒结果现阶段看也很不错的；淋巴细胞亚群的B细胞结果较低，有待继续恢复。

成人EB噬血能化疗恢复治愈的还是小部分。你家整体看现有检查结果可接受，没有大问题，小项有待恢复，整体还是不错的。再看看其他结果如何。祝好！

回复

使用道具举报

16 主题	8996 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33192

发消息

发表于 2020-8-11 19:50 来自手机 | 显示全部楼层

总体感觉还是不错的，血浆阴性，scd25正常，血常规肝功能也挺好，只是铁蛋白高一点，定期复查，不适随诊吧

回复

使用道具举报

33 主题	448 帖子	1805 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1805

发消息

发表于 2020-8-11 19:58 来自手机 | 显示全部楼层

长期定期复查，要是彻底稳了那真就是一桩。目前指标都挺理想，继续努力

回复

使用道具举报

11 主题	612 帖子	3766 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3766

发消息

发表于 2020-8-11 20:02 来自手机 | 显示全部楼层

总体还好，个别指标稍高注意观察，也可能药物原因引起。

回复

使用道具举报

23 主题	7107 帖子	2万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 27592

发消息

发表于 2020-8-11 22:13 来自手机 | 显示全部楼层

看病毒结果，还挺好的，铁蛋白高点，NK活性略低应该是药物原因影响，成人的话停药还是挺不容易的，继续加油顺顺利利

回复

使用道具举报

8 主题	794 帖子	4042 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4042

发消息

发表于 2020-8-11 23:54 来自手机 | 显示全部楼层

结果挺好，按时复查，注意护理和饮食。祝好

回复

使用道具举报

7 主题	1256 帖子	4760 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 4760

发消息

发表于 2020-8-11 23:56 来自手机 | 显示全部楼层

就是铁蛋白有点高，淋巴亚群还没有完全恢复，还是要多锻炼注意饮食，时间越久越安全！

回复

使用道具举报

15 主题	31 帖子	1445 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1445

发消息

楼主| 发表于 2020-8-12 07:40 来自手机 | 显示全部楼层

谢谢大家

回复

使用道具举报

骨子里的坚强丶

23 主题	243 帖子	1208 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1208

发消息

发表于 2020-8-12 09:18 来自手机 | 显示全部楼层

楼主看到加下我微信，咨询下18787859505

回复

使用道具举报

15 主题	31 帖子	1445 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1445

发消息

楼主| 发表于 2020-8-12 13:14 来自手机 | 显示全部楼层

骨子里的坚强丶发表于 2020-8-12 09:18
楼主看到加下我微信，咨询下18787859505

你需要我加你微信吗

回复

使用道具举报

热门推荐

停药三个多月的检查结果，各位大佬帮忙看下: 孩子3岁多，已经停药3个多月了，为什么胆固醇老是要高一些？请大佬指点下。

儿童噬血移植后5年，前来报道: 2021年1月做的移植，到现在已经整整五年了，现在孩子已经是一名初二的学生。时

网络信息时代，噬血与慢活EB新病友该如何选: 今天这个话题，是非常敏感的。这一年中，有较少的新病友给我分享网

6岁孩子，大佬帮忙看看目前的状况: 目前阶段地塞米松、VP16第四针，新出的基因报告今天的抽血如下，请大佬帮忙看下

12岁2023年确诊巨噬活化细胞综合征，一年后: 我们家孩子12岁，2023年4月份出现发烧，皮疹，肝脾大，关节炎等风湿免疫病疾病

60岁，确诊EB病毒感染，治疗半年后请大佬们: 患者是我的妈妈，60岁，在2025年1月份，因为发烧，在卫生院输液一天吃了三天药已好转

移植后的肝功指标，需要干预吗？: 14岁女孩，回输后39天，乳酸脱氢酶和上次验差不多还是比标准值最高点高很多？距离上次

2岁宝宝eb嗜血，eb全血波动以及上幼儿园的: 宝宝于2025-08-05日确诊ebv-hlh。于广州妇女儿童医院治疗，UNC13D杂合，期间无需化疗

12岁，求解读EB病毒噬血细胞综合症的报告: 12岁噬血细胞综合症，治疗化疗第5次药量减少，打完针的第三天再次复发开始发烧，前面

新病友加微信病友群的链接 ——: 新的噬血细胞综合征病友和慢性活动性EB病毒疾病病友，您们好！因新病友对疾

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-3-12 05:30 , Processed in 0.153427 second(s), 32 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表