快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9244|回复: 13

22岁患者,鼻子/肠道 病理会诊活检的结果,弟弟能移植的希望有多大 ?

[复制链接]

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
发表于 2020-10-30 15:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      北京友谊医院的病理活检会诊结果,请大家帮忙看看 !弟弟能移植的希望有多大 ?


175120akbgkjk0mvx2mzaj.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7185

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28260
发表于 2020-10-30 15:56 | 显示全部楼层
EB的T细胞淋巴增殖性 III级,符合慢活的病理报告;移植的话成功率病人状态越好成功率越高
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-30 16:29 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-30 15:56
EB的T细胞淋巴增殖性 III级,符合慢活的病理报告;移植的话成功率病人状态越好成功率越高

弟弟在复旦大学附属华山医院化疗过后家调养了一段时间,身体好转了一些,请问如果想要移植的话,是不是化疗的次数越少越好
回复

使用道具 举报

23

主题

7185

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28260
发表于 2020-10-30 16:47 | 显示全部楼层
豆岛儿 发表于 2020-10-30 16:29
弟弟在复旦大学附属华山医院化疗过后家调养了一段时间,身体好转了一些,请问如果想要移植的话,是不是化 ...

化疗少了好,化疗本身就有副作用的
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507130
发表于 2020-10-30 19:14 | 显示全部楼层

       你家这个应该确诊是慢活EB了, 另并发鼻咽部的 EB病毒阳性 T细胞淋巴组织增殖性疾病 3 级。  肠道同样增殖性疾病1--2级。  不知道你家现在的EB病毒结果如何 ?

        这种情况比较棘手了,建议尽快咨询王昭,他是成人慢活EB的权威,看看他的治疗方案是什么。 另只要病人整体状态好,治疗或移植的几率存在,那就有治愈的机会,就怕过多的化疗造成病人体质严重虚弱,抗不过后期的治疗。 祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2020-10-30 19:19 来自手机 | 显示全部楼层
病理显示慢活,需要积极治疗了,目前慢活一般得移植,状态好的时候移植好些,咨询下权威专家看看
回复

使用道具 举报

9

主题

1128

帖子

3894

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3894
发表于 2020-10-30 20:57 来自手机 | 显示全部楼层
看过王昭没?他是什么意见。在个人看来,你弟弟这个情况应该是尽快移植,恢复得会好些。当然,移植有风险,而且有个体差异存在,比如移植后的排异等。
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-30 21:35 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-30 16:47
化疗少了好,化疗本身就有副作用的

谢谢您
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-30 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-30 19:14
你家这个应该确诊是慢活EB了, 另并发鼻咽部的 EB病毒阳性 T细胞淋巴组织增殖性疾病 3 级。  肠道 ...

今天刚在圣马克入院,外送血周一才可以送。上次在上海医院检查的外周血10×9的六次方。血浆阴性。鼻子的肿瘤和CAEBV可以同步治疗吗?这两个病都比较危险,而且也发展比较快,听医生説两种疾病治疗方案会有差异,两种疾病治疗起来会有冲突吗?期待回复!!感恩
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-30 21:55 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-10-30 19:19
病理显示慢活,需要积极治疗了,目前慢活一般得移植,状态好的时候移植好些,咨询下权威专家看看

谢谢您
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-30 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
以心印心 发表于 2020-10-30 20:57
看过王昭没?他是什么意见。在个人看来,你弟弟这个情况应该是尽快移植,恢复得会好些。当然,移植有风险, ...

弟弟他刚入院,周六周日无法送血检查。只能周一开始做一系列评估,谢谢您
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2020-10-30 22:06 来自手机 | 显示全部楼层
看免疫组化,的确存在eb病毒感染t细胞的问题,eber原位杂交t区表达,能看看tcr基因重排,和lmp1的表达会更全面。依据抗体表达感染cd8,不仅存在淋巴瘤的问题,且发生嗜血的风险也是较大可能的,所以及时积极治疗是非常必要的。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507130
发表于 2020-10-31 10:43 | 显示全部楼层
豆岛儿 发表于 2020-10-30 21:55
今天刚在圣马克入院,外送血周一才可以送。上次在上海医院检查的外周血10×9的六次方。血浆阴性。鼻子的 ...


       两种疾病可以说是并列的,都是与EB病毒相关。 不过 活检病理 3级 意味着 单克隆增生,即达到肿瘤标准。  

       至于治疗,现阶段还是因人而异的,因为这种EB类疾病愈后不甚太好,发病也是较少,所以至今也没有统一标准的治疗方案。 主要看医生的经验了,即医生不同,存在治疗方案的不同。 另治疗上不会冲突,最终治疗方案以主治医生方案为准。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

43

帖子

237

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
237
 楼主| 发表于 2020-10-31 11:54 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-10-31 10:43
两种疾病可以说是并列的,都是与EB病毒相关。 不过 活检病理 3级 意味着 单克隆增生,即达到肿 ...

好的,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表