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儿童噬血细胞综合征的检查报告分析

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发表于 2021-2-22 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
今天刚刚收到买基诺基因检测报告,我看不明白,我把三个报告发给大家,帮我看一下,是什么情况? 谢谢你们!


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发表于 2021-2-22 20:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
穿孔素,颗粒酶结果都正常,在看基因结果也是不致病的,没什么问题
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发表于 2021-2-22 20:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
涛哥说得对
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发表于 2021-2-22 21:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
涛哥说的对
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 楼主| 发表于 2021-2-22 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问,第2点,其他变异信息的内容是遗传的吗?我很是担心啊。
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发表于 2021-2-22 21:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
丛林68 发表于 2021-2-22 21:11
请问,第2点,其他变异信息的内容是遗传的吗?我很是担心啊。

       孩子STXBP2基因点杂合突变,预测结论是未知。   基因总结果是未发现与噬血相关的明确致病性变异,意思就是正常的。   不过建议还是查下孩子父母的STXBP2基因点,以得到更准确的结论。
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 楼主| 发表于 2021-2-22 21:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2021-2-22 21:21
孩子STXBP2基因点杂合突变,预测结论是未知。   基因总结果是未发现与噬血相关的明确致病性变异, ...

哦,是这意思啊,感谢亮哥!
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发表于 2021-2-22 23:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因正常,有一个杂合突变别紧张,应该是不致病的
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