快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9384|回复: 9

慢活EB经常打美罗华好吗?

[复制链接]

18

主题

51

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
发表于 2021-3-6 14:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东
      我认识一个男孩,8岁感染EB病毒, 现年18岁了,主要感染的B细胞,T和NK少量感染。 最近5 年孩子一直这样治疗: 每3个月复查一次EB病毒定量, 若大于500就打一次美罗华,打丙球预防感染,季节交替时也打丙球,孩子的状态一直很好。 我家孩子病情和他差不多,我在纠结要不要效仿他这样治疗?    麻烦大家给个建议。还想咨询一下:感染EB病毒通常会肝功能异常,不是指病毒感染到肝脏了吧 ?
回复

使用道具 举报

16

主题

9084

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33768
发表于 2021-3-6 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
肝功能异常,治疗还是得医生来,长年累月使用化疗药也不是办法吧,慢活EB目前治愈的方式还是移植 。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2021-3-6 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
貌似不可以效仿!很危险的。慢活还是要尽早治疗。虽然需要移植概率很大。但越拖延越危险
回复

使用道具 举报

16

主题

333

帖子

3566

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3566
发表于 2021-3-6 19:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西南宁
听起来有点危险哈,那免疫力征服不了病毒,间歇化疗,那长久呢,病毒不怕化疗呢。还是北上咨询医生吧。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507133
发表于 2021-3-6 20:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
        如果确诊慢活EB,长期美罗华(利妥昔单抗)肯定不是有效安全的方案,美罗华只针对B细胞,不能对T,NK细胞有效应答。 这个长期性的使用,副作用轻则感染,重则其他恶性疾病。

        慢活EB的病人如果肝功能持续不好,这个必须考虑是EB病毒活动造成的,如果是长时间聚集在肝部,后期不排除恶性疾病。

        另每个慢活EB病人的表现不一样,如何治疗是需要经过医生判断的。 建议在治疗上还是以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
 楼主| 发表于 2021-3-6 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
亮哥 发表于 2021-3-6 20:11
如果确诊慢活EB,长期美罗华(利妥昔单抗)肯定不是有效安全的方案,美罗华只针对B细胞,不能对T, ...

亮哥,您说病毒长期在肝部,后期可能会有恶性肿瘤,是指肝部的肿瘤吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

649

帖子

3334

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3334
发表于 2021-3-6 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
要先看看孩子的具体eb病毒感染的情况,尤其感染nk细胞,t细胞的核酸指标,病毒感染导致肝细胞免疫性受损,转氨酶会升高的。cd20单抗清扫b细胞内的病毒载荷有一定的短期作用,但对于nk和t细胞内的病毒作用不大。且长期使用单抗清扫b细胞,会造成外周b细胞发育成熟障碍,计数比例明显减低,且[size=0.32]清扫b细胞后,抗体和抗原呈递功能降低减少,必然影响免疫力,导致细菌、病毒等感染,尤其一些较高风险的感染。另外,美罗华的头次输注反应,和间质性肺炎的问题,也需要注意。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
507133
发表于 2021-3-6 23:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
董业芳 发表于 2021-3-6 20:41
亮哥,您说病毒长期在肝部,后期可能会有恶性肿瘤,是指肝部的肿瘤吗?

       长期EB病毒活动带症状的情况下,肝损是表现。 另外就是恶性肿瘤,慢活EB增殖性疾病3级就是肿瘤,转移性的,任何部位都有可能。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2021-3-7 01:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
我觉得不要自行效仿别人的治疗方案,每个人的病情不一样,不能全用同一个方案,这么长期用药一定不是最好的选择,怎么治疗还是要准医嘱,祝好加油
回复

使用道具 举报

18

主题

51

帖子

1308

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1308
 楼主| 发表于 2021-3-7 12:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
谢谢各位的回复!
回复

使用道具 举报

热门推荐
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮忙看看
23岁传单3年,最新的EBV检查结果,请大佬帮
孩子23岁,传单3年,EBV一直未转阴,这是最近三次的检查结果,麻烦大佬帮忙看看,谢谢
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
54岁女,疑似嗜血 请大家帮忙看看
大家好,打扰了,我的情况是我的母亲因为不明原因从9月21日开始发烧(低烧),
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
8岁女童化疗期间,EB病毒载体出现反弹
各位朋友,您好 我家女儿,8岁10个月,8.28日入院,9月6日确认噬血细胞综合征,9月
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
儿童嗜血停药,复查发现铁蛋白低
大佬们,有谁知道嗜血好了以后,铁蛋白一次比一次低,有什么问题吗?
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家属分享
这是一条乐观的康复日记分享 —— still家
我妈妈60岁,成人still(斯蒂尔)引发噬血细胞综合征。我们自从2026年8月中旬
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
七岁孩子停药停疗五个月,eb病毒全血上升
我家四月底停药停疗,当时全血五次方(感染的t细胞3次方)。半个月后一过性低烧,血浆
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
4岁9个月eb病毒,医生怀疑噬血细胞综合征
各位兄弟姐妹,想请大家帮忙参考一下我家孩子的情况: 9月17日晚上,孩子睡前有些低
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表