快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 12898|回复: 12

40多天宝宝噬血细胞综合征,请大家帮忙看看检查报告 ?

[复制链接]

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
发表于 2021-12-11 11:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
       宝宝生下来40多天就高烧反复,肝损伤,肝大,脾大。淋巴结。在广州确诊噬血细胞综合征,药物一直没控制出病情,中途转院,一共用了消炎药10天,激素5天,人体免疫球蛋白1天,白蛋白2天。第11天转入PICU,进行了血浆置换,换完当天进行了一次化疗。请大家帮忙看看换血前和换完后第二天的检查报告,是有好转吗?分别是10号和11号的,上面有日期 。


113005koov12y5gr6zqooj.png

113005rtdkpkg76hv66t4h.png

112954vos38re8b3rep77p.png

112954d9ea8tz9e06e9tf1.png


112914ma2asu3dkju3az7f.png

112913a0v0l0q9r1ylzpn1.png

回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2021-12-11 11:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看报告噬血还是没有明显缓解好转,血象和凝血功能还是比较差,不好。你家发病年龄这么小,重点还要排查是不是原发性噬血,加油!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2021-12-11 13:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
        看了相关结果,感染情况略有好转,但是其他指标差不多。 建议再结合自身体征 及 铁蛋白、SCD25、细胞因子、肝功等结果综合判断治疗效果。   另关键是你家发病月龄太小,这种要高度怀疑免疫缺陷诱发原发性噬血细胞综合征, 家属要做好孩子造血干细胞移植的准备哈。等待基因检测结果。  具体请以医生医嘱为准。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2021-12-11 13:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规比较一般,血小板低,化疗后退热了吗,关注下其他噬血指标是否好转,铁蛋白,scd25,另外发病年龄较小,需要完善基因检查
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2021-12-11 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
楼上病友说的也比较全面了,感染是有所好转,其他的还算一般,也比较符合噬血治疗期间的症状,慢慢来吧,主要还是等待基因报告出来,如果基因没有问题,其次就是查明噬血的诱因。
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2214

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2214
发表于 2021-12-11 14:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
不知是儿童医院的老院区还是新院区?我们当时是老院区picu里面洪主任接手的,孩子情况缓解后,听医生安排,所有检查都配合着做,还有基因检测,不要犹豫,尽快找出原发病
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2021-12-11 15:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
小婵 发表于 2021-12-11 14:03
不知是儿童医院的老院区还是新院区?我们当时是老院区picu里面洪主任接手的,孩子情况缓解后,听医生安排, ...

在珠江新城这边,我们是司徒主任。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2021-12-11 15:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
A佛系、 发表于 2021-12-11 13:51
楼上病友说的也比较全面了,感染是有所好转,其他的还算一般,也比较符合噬血治疗期间的症状,慢慢来吧,主 ...

EV病毒什么的都查过了,还查了几次,都没有。现在就只有基因还没查,等病情稳定下来就查基因
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2021-12-11 15:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2021-12-11 13:13
血常规比较一般,血小板低,化疗后退热了吗,关注下其他噬血指标是否好转,铁蛋白,scd25,另外发病年龄较小 ...

医生还没打电话,不知道退热没有,昨天才做的。
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2021-12-11 15:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2021-12-11 13:08
看了相关结果,感染情况略有好转,但是其他指标差不多。 建议再结合自身体征 及 铁蛋白、SCD25、细 ...

医生也是说可能原发,只有等基因检测了
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2021-12-11 18:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
ALin。 发表于 2021-12-11 15:54
EV病毒什么的都查过了,还查了几次,都没有。现在就只有基因还没查,等病情稳定下来就查基因

诱发噬血的原因有很多,得一步步查,是个比较漫长的过程
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2021-12-11 19:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
略有好转,还需要继续治疗,血浆置换一般需要2-3次才能有明显起作用的
回复

使用道具 举报

7

主题

39

帖子

353

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
353
 楼主| 发表于 2021-12-11 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
听涛观海 发表于 2021-12-11 19:17
略有好转,还需要继续治疗,血浆置换一般需要2-3次才能有明显起作用的

应该是,下午医生打电话说血象还是不好,明天复查下还是这样就开始第二次血浆置换
回复

使用道具 举报

热门推荐
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血ICU治疗
7岁6个月女孩确诊EBV-HLH,现在消化道出血I
我家孩子7岁6个月,女,20公斤。今年5月以来EB病毒感染,多次发烧,2026年9月9日发烧
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
3岁多宝贝,请大家帮忙看看倾向慢性EB或者
宝宝2026年8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表