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噬血细胞综合征之家

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孩子查出XIAP基因突变,现在我和老公孩子外公外婆的结果出来了,请大佬们帮忙看看

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发表于 2022-12-14 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国贵州黔南布依族苗族自治州
医生说只能移植,我特别难受,接受不了这个事实,家里实在拿不出高昂的移植费用,又不忍心放弃孩子,大家有什么经验吗?


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发表于 2022-12-14 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
能骨髓移植说明我们还有的救!金钱的困难的只是暂时的,孩子只要能活下来,有人就有钱!后期孩子长大能给我们赚回来的!我们家也是要骨髓移植!现在还在等配型呢
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 楼主| 发表于 2022-12-14 12:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
关键是我们就算找亲戚借,贷款也凑不齐费用
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论坛元老

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发表于 2022-12-14 17:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给男孩,成了半合子突变。但是经过北京权威专家的进一步检查,在没有其他问题的情况下,按照国际医学此基因点的最新解释,都给予了保守观察,并没有直接移植。建议疫情后,只要治疗顺利的情况下,可以北上问问友谊医院王昭教授,再全面检查下,看有没有保守的机会。祝好!
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 楼主| 发表于 2022-12-14 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
亮哥 发表于 2022-12-14 17:30
你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给 ...

谢谢亮哥的解答,现在我心里轻松点了,至少是有希望不移植
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发表于 2022-12-14 17:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽六安
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那
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发表于 2022-12-14 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我家也是这个基因点,看了王昭教授说这个基因点致病率极小,没有生命危险。现在停药观察中
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 楼主| 发表于 2022-12-14 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

谢谢分享,希望我儿子也能这么好运
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 楼主| 发表于 2022-12-14 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国贵州贵阳
Lainey 发表于 2022-12-14 19:20
我家也是这个基因点,看了王昭教授说这个基因点致病率极小,没有生命危险。现在停药观察中

感谢分享,希望我能接你们的好运
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发表于 2022-12-17 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏宿迁
亮哥 发表于 2022-12-14 17:30
你家这种XIAP的遗传方式,我们群里有好几个类似的,都是姥姥传给孩子妈妈,都是杂合突变,再遗传给 ...

这就像黑夜之中的一道亮光。真的替广大病友感谢亮哥!!!
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发表于 2023-2-16 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题
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 楼主| 发表于 2023-2-17 22:35 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
春天里 发表于 2023-2-16 11:57
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题

那你家目前是如何治疗的?孩子状态如何?我家也是这个基因点
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发表于 2023-2-22 16:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
回忆涐们点点滴 发表于 2023-2-17 22:35
那你家目前是如何治疗的?孩子状态如何?我家也是这个基因点

你们是外婆传下来的,我们是从妈妈这开始的,不知道一不一样
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发表于 2023-9-26 21:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
春天里 发表于 2023-2-16 11:57
我家是妈妈杂合 孩子半合子,姥姥姥爷没问题

你好,你们现在情况如何?我家也是跟你一样
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发表于 2024-4-12 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

孩子现在好了吗?
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发表于 2024-4-12 00:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
漫漫57 发表于 2023-9-26 21:02
你好,你们现在情况如何?我家也是跟你一样

孩子现在好了吗
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发表于 2025-1-23 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
晨曦@泛起谁的微 发表于 2022-12-14 17:49
我们家也是这个基因点突变,在北京友谊医院看的,没有移植,现在停药观察那

请问您那会噬血发作严重?用了什么方案才控制住?我家宝宝也是这个基因突变,2个月就发生噬血了
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