快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7178|回复: 13

3岁女孩EB病毒感然造成噬血细胞综合征,希望一切向好!

[复制链接]

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
发表于 2023-1-20 11:22 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
       2023年1月13日晚上宝宝开始发烧,当时以为是普通发烧,吃了美林退了,14号早上又烧并且眼睛有分泌物出来带小小肿,14号下午腮慢慢有点肿,去了当地私人诊所医生说是扁桃体发炎。   1月15号早上眼睛越来越肿,发烧还没有退,腮肿又大了,怀疑是腮腺炎就到佛山妇幼看门诊,照了b超说是淋巴问题,验了血常规,医生说是扁桃体发炎,让第二天复查。16号早上换了一个医生复查,医生一看就说是传染性单核细胞增多症,要马上入院;入院后抽血结果是铁蛋白超过1500,血小板138,甘三脂又偏高, 做b超结果是肝脏脾脏慢性增大,医生当天晚上就说疑是噬血,要做骨穿,还签了病重通知书。

       当时听了这个结果,如同晴天霹雳,怎么会是这样结果?病情进展的这么快,一个晚上都睡不着,骨穿结果出来是偶见噬细胞活化吞噬血细胞现象。当时医生说只是有这个现象,还要等EB病毒定量出来才可以决定是否噬血,最后我们决定转到广州医院治疗。

      1月18号转到广州珠江医院,抽了一堆血,19号抽血结果出来发现血小板更低了,铁蛋白飙升到2800,发烧从13号晚上到19号从未停过,医生说可以诊断是噬血细胞综合征,符合8条的5条标准了听到这个结果,回到病房就抱着孩子哭了一轮,孩子还懵懵懂懂的望着我,问我在干嘛?医生说先治疗8周看看病情效果如何,好的话就定期复查就可以了,希望一切往好的方向走!



回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437719
发表于 2023-1-20 12:52 | 显示全部楼层 中国四川成都
        儿童EB病毒相关噬血的愈后,大多数都是很好的。不过确诊噬血后,要完善基因、免疫功能学等相关噬血关键的指标,动态监测铁蛋白、SCD25、细胞因子、EB病毒等生化指标,以判断后期的治疗效果。广州中山孙逸仙医院的方建培教授是这方面的专家。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1880

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1880
发表于 2023-1-20 12:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
广州儿童医院珠江新城院区吗?请问主治医生是哪位?看你们的医生的方案有可能是王嘉怡主任
回复

使用道具 举报

17

主题

493

帖子

4299

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4299
发表于 2023-1-20 13:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你家诊断结果出来还是比较快的,我家那会搞了二十天都没确诊只是怀疑。噬血还是得找比较权威的医院和医生,多听病友给的经验,也不要太心急,要积极面对,多记录发烧、治疗方案、用药、病情等情况,以后有用的着的地方。这个年你家可能会过得有点糟心,但我们谁又不是这么过来的呢,明天会很美好的,加油!
回复

使用道具 举报

5

主题

49

帖子

548

积分

高级会员

Rank: 4

积分
548
发表于 2023-1-20 13:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
这个病很凶险,要相信一定能挺过来。我们也是哭过来的,现在也还在治疗中。
回复

使用道具 举报

29

主题

7020

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26657
发表于 2023-1-20 13:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
儿童相对来说还是比较好治疗的,家长多了解下这些病情相关知识,有助于孩子治疗以及停药后的防护!祝早日康复
回复

使用道具 举报

2

主题

12

帖子

360

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
360
发表于 2023-1-20 14:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我小孩当时情况和你小孩差不多,甚至已经感染了神经中枢,最后在广州治疗了1个多月慢慢好转,现在没什么事了,也不用过度伤心,当时我们也像天塌下来一样,但是过去了后才发现是过度伤心。不要因为过度担心而过度治疗,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8632

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31336
发表于 2023-1-20 14:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,看化疗后噬血指标是否好转,关注铁蛋白,scd25,体温,eb病毒,细胞因子等指标,完善基因检查,祝好
回复

使用道具 举报

10

主题

29

帖子

529

积分

高级会员

Rank: 4

积分
529
 楼主| 发表于 2023-1-20 14:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
胡文雅 发表于 2023-1-20 12:55
广州儿童医院珠江新城院区吗?请问主治医生是哪位?看你们的医生的方案有可能是王嘉怡主任

是南方医科大学珠江医院
回复

使用道具 举报

0

主题

14

帖子

457

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
457
发表于 2023-1-20 14:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
你们符合哪五条了?是EB病毒吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

8

积分

新手上路

Rank: 1

积分
8
发表于 2023-1-20 14:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
悦姐爱炸串 发表于 2023-1-20 14:14
你们符合哪五条了?是EB病毒吗?

①持续一周发热,②肝脾大,③血细胞血小板逐渐减少,④甘油三酯偏高,⑤铁蛋白高
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2023-1-20 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
诊断和治疗都非常及时。噬血病情进展非常快,但是及时治疗病情缓解也快。后期如果排除了原发噬血的话,宝宝大概率能够很快顺利治愈。治疗期间特别注意护理,尽量避免感染。珠江医院还是不错的,过年期间转院也不太方便,治疗顺利的话就没必要再换医院了。八周是基本方案,但是病情轻、好转快的也不一定要八周,看后面的治疗情况。祝宝宝早日康复!
回复

使用道具 举报

7

主题

72

帖子

1880

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1880
发表于 2023-1-20 16:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A·Qing 发表于 2023-1-20 14:08
是南方医科大学珠江医院

我们开始在儿童医院,现在在孙逸仙看方建培
回复

使用道具 举报

1

主题

9

帖子

275

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
275
发表于 2023-1-20 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
麦麦2021 发表于 2023-1-20 13:07
你家诊断结果出来还是比较快的,我家那会搞了二十天都没确诊只是怀疑。噬血还是得找比较权威的医院和医生, ...

我家也是二十多天才确诊,现在还在湘雅住院,请问你们是找了哪里的医院和医生,现在恢复的怎么样了?
回复

使用道具 举报

热门推荐
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
15岁孩子不明原因噬血,PETCT的检查结果
医生怀疑我家淋巴瘤,病理结果还没出,名位大姥帮忙看下。
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?
8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下。
孩子是不是要复发?请各位大佬帮忙给看一下
五周半儿童EB相关噬血细胞综合征,之前的基因检测没问题。停疗停药后,持续发烧5天,
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血怎么科学维持治疗至造血干
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油三酯高
两岁7个月,最后一次化疗前抽血检查,甘油
之前甘油三酯一直正常了,结果停了地米两天,抽血前两个小时喝了奶,甘油三酯高了,不
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表