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噬血细胞综合征之家

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8岁孩子EB病毒感染到诊断传单,再到确诊噬血,用激素控制住了

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发表于 2023-1-29 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       孩子治疗马上就一个月了,这个月过得很忐忑很不安,这一个月,竟然跨年了,跨过是新年,跨过新春。

       上个月下旬,孩子阳了,只发烧了一晚上,用退烧药就好了。没想到元旦又开始烧了,以为是复阳,去诊所拿药,吃三天,无效,反复发烧。4号去医院发热门诊,仍旧拿药,退烧、头孢,三天,无效,还是反复。7号再去医院,发热门诊血常规白细胞46,医生面露担忧“淋巴结什么时候肿大的”“你有没有其他地方看过”“发烧多久了”“建议住院排查”,就此开始辗转难眠至今。

       住院后排查EB病毒感染3次方,单纯疱疹病毒感染,肺支原体感染,我心想,一堆病毒感染是要怎样,这么折腾我孩子,快哭出来了。确诊传单症。用阿昔洛韦、保肝,用了阿奇霉三天。第三天不退烧、第五天还不退烧,我开始急了,毕竟来医院这么些天还没退烧,扁桃体肿大也没退,脾大、淋巴结肿大、眼皮肿也只是稍微好转。


       医生怀疑噬血细胞综合征,第五天骨穿,把孩子疼的、吓的,哎。骨穿结果出来前,第六第七天用了丙球,还是不退烧,第八天晚上用甲强龙才把烧压下去。第七天出皮疹了。

       可是可是,地方医院就是没经验,或者担心患者家属花钱,保守等症状出现,既然怀疑噬血可能了,也没有及时让我们排查SCD25和NK活性,你说坑不坑。

       第九天,农历廿六了,骨穿结果排除白血病,不幸中的好消息,自我安慰下。但还是发现噬血现象,虽然没看到噬血细胞。我等不了,转来省城医院。

       排查,赶紧又做了次骨穿,排查淋巴瘤,这里又是一个坑,因为在地方医院用了两天激素,这边医生说淋巴活检可能不准确了,只能骨髓活检加外送检测了。又在节前赶紧做了SCD25和NK外送。持续用激素,地米每天10㎎静滴,保肝,阿奇霉素三天,(谷丙转氨酶从地方医院住院开始的900多下降到昨天的57了),不发烧了,淋巴结慢慢消下去了,皮疹退了,扁桃体肿大慢慢消下去了,眼皮肿也退了。剩肝大还在恢复,EB病毒载量还没再查,肺支原体还有。

       昨天外送检测反馈了,确定符合噬血细胞综合征,没发现淋巴瘤(但由于没有淋巴活检,医生还是吩咐注意时刻关注淋巴结。


       医生说既然激素有用,那就暂不考虑上疗,就是接下来不知道还要用多久?什么时候可以出院?出院后要注意什么{?

       祝自己孩子就此康复,但愿所有孩子都远离病痛,健康成长。


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发表于 2023-1-29 15:51 | 显示全部楼层 中国山东青岛
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验
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 楼主| 发表于 2023-1-29 16:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
听涛观海 发表于 2023-1-29 15:51
控制住了稳定了那离出院也差不多了,回家的注意最主要干净卫生,防止感染;可以论坛多看看病友分享的经验

谢谢指导
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发表于 2023-1-29 17:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后的注意事项,可以看看下面这个帖子:

       停疗后的相关注意事项 (护理及随诊)   ———    病友经验分享

       http://www.hlhhome.com/forum.php ... id=4792&fromuid=386

       (出处: 噬血细胞综合征之家)
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发表于 2023-1-29 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复就会让出院了,出院要注意护理,避免感染,饮食要干净卫生,不能乱吃,家里可以买个紫外线灯消消毒
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发表于 2023-1-29 18:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机会最好前往权威医院全面评估一次,看看医生怎么说,还要做好护理谨防感染。
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 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
菜菜子12 发表于 2023-1-29 18:13
只用激素就恢复了是比较好的,scd25还比较高,看后面恢复情况,铁蛋白正常了,一般情况稳定,指标基本恢复 ...

谢谢
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 楼主| 发表于 2023-1-30 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
木易56 发表于 2023-1-29 18:23
只用激素就控制住了,说明治疗及时,病情不严重,挺好的,目前检查结果还不错,记得按时吃药定期复查,有机 ...

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 楼主| 发表于 2023-1-30 08:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2023-1-29 17:32
你家这个激素治疗效果挺好的。建议再等待下基因和免疫功能学的结果,以全面排除噬血的诱因。出院后 ...

谢谢亮哥
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发表于 2023-2-6 10:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院
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发表于 2023-2-6 11:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

你在我们噬血细胞综合征病友群吗?有些病友都在微信群内交流的。
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发表于 2023-2-6 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
刚才是发亮哥的,问一下怎么进群,发错了
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发表于 2023-2-6 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题
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发表于 2023-2-10 07:18 | 显示全部楼层 中国重庆
FXIBY 发表于 2023-2-6 22:25
亮哥,扫上面二维码,进不了群,什么问题

要先通过审核,才能进群,以避免不明人员。那个二维码是管理员的微信号哈。😂
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 楼主| 发表于 2023-3-23 04:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
FXIBY 发表于 2023-2-6 10:43
您好!您是在福州协和看的吗?我们情况很像,目前还在厦门第一医院

在协和治疗的,你们家的呢?怎么样了?
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