快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 17581|回复: 20

女儿三周岁噬血细胞综合征,大夫看结果怀疑是先天性,麻烦大佬们帮看看?

[复制链接]

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
发表于 2023-2-3 20:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国黑龙江哈尔滨
       我女儿1月23日下午开始持续高烧,吃退烧药后五六个小时就烧起来了。我以为是新冠了,发烧第四天的时候去我们当地医院抽血化验,医生跟我说怀疑是传染性单细胞核综合征,我都没听过这个病。

       然后告诉我住院,连夜办的住院手续。第二天做的彩超,显示脾大,正常是8点多,我女儿12点多 。然后医生跟我说这个病还是去更好的地方看吧,脾大很危险容易破裂,我才感觉到害怕,又是连夜开往哈尔滨医科大学附属第六医院。早上住院以后,医生跟我说看结果像噬血细胞综合征,让我有点心理准备,后来病房的医生跟我说先用丙球跟激素,如果是噬血必须争分夺秒的治疗。就这样打了三天丙球,脾小了一指半,肝基本好了,血小板也正常了,白细胞还是不正常,今天又出来一个结果说看结果像先天性噬血,让我去北京的医院看看。

       大佬们帮我看看,结果都是这几天的,孩子现在有没有危险?


203746m6funuv0fsx66lfv.jpeg

203750a4kqqeoo5cz1tvcl.jpeg

203753qb0qqqzedebs5d0r.jpeg

203753kalppus2ibi3szii.jpeg

203755y0hp2m0uk55myd0u.jpeg

203750c5110igjn0727746.jpeg

203755poa93uu603hux049.jpeg

203757re2tqdnjdsedbnsq.jpeg

203756volcgzrugogrm1i1.jpeg

203757yfu7fgmvsfqzzkqt.jpeg

203752c96gjta1bctinzso.jpeg

203740izd314s31qjp0tz1.jpeg
203750qksrk6grkkuqxzku.jpeg
回复

使用道具 举报

24

主题

7069

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27142
发表于 2023-2-3 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
单看这个没法确认是不是先天性的。但是cd107a很低啊,这个结果不好,如果一直这么低,那基本上存在免疫缺陷,另外基因检测不知道做了没?看看基因有没有问题。
回复

使用道具 举报

26

主题

227

帖子

1717

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1717
发表于 2023-2-3 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国内蒙古呼和浩特
建议还是尽快北京的权威医院治疗,嗜血这个病地方医院经验太少。
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2028

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2028
发表于 2023-2-3 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
需要做基因检查,才知4道是不是原发性的!尽快做基因检测,基因结果要一个月才能出来!芦可替尼和激素药可以先吃着,控制着嗜血!

回复

使用道具 举报

0

主题

355

帖子

4977

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4977
发表于 2023-2-3 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
是不是原发的要做一个基因看看。cd107a这个太低了,属于免疫缺陷范围,不过在噬血爆发期会受药物或者检测过程影响。后期需要复查!
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1931

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1931
发表于 2023-2-3 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京友谊找王昭主任看看,要尽快去
回复

使用道具 举报

10

主题

114

帖子

1708

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1708
发表于 2023-2-3 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有直接的证据说是原发性的,EB病毒是3次方,可以北上找专业性的医生详细检查。祝好
回复

使用道具 举报

13

主题

799

帖子

5070

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5070
发表于 2023-2-3 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
是否原发需要基因报告,结合cd107a颗粒酶穿孔素等结果综合考虑,还要看医生经验怎么样,现在孩子的血常规结果在发病期还是可以的,有条件尽快前往权威医院检查治疗,不要耽误了
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
听涛观海 发表于 2023-2-3 21:23
单看这个没法确认是不是先天性的。但是cd107a很低啊,这个结果不好,如果一直这么低,那基本上存在免疫缺陷 ...

知道了,马上去北京了,刚挂号周二的号
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
木易56 发表于 2023-2-3 21:45
是否原发需要基因报告,结合cd107a颗粒酶穿孔素等结果综合考虑,还要看医生经验怎么样,现在孩子的血常规结 ...

周二去北京检查,哈尔滨这基本上就是没啥好的方案了
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
玥小亮 发表于 2023-2-3 21:43
没有直接的证据说是原发性的,EB病毒是3次方,可以北上找专业性的医生详细检查。祝好

谢谢您
回复

使用道具 举报

20

主题

8875

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32484
发表于 2023-2-3 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国
还是要结合基因结果判断下,细胞因子,铁蛋白等噬血指标都有点高,要通过治疗控制噬血
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
刘桐 发表于 2023-2-3 21:43
北京友谊找王昭主任看看,要尽快去

我挂了儿童医院的号,问哈尔滨的医生告诉我去儿童医院
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
鸿雁54 发表于 2023-2-3 21:32
建议还是尽快北京的权威医院治疗,嗜血这个病地方医院经验太少。

嗯嗯,马上去北京了, 挂了周二的号
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-3 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
菜菜子12 发表于 2023-2-3 21:47
还是要结合基因结果判断下

基因检测我决定去北京在做,在哈尔滨做也是周一采血 ,我周二就去北京了  
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
467152
发表于 2023-2-3 22:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       EB病毒阳性3次方,巨细胞病毒也有感染,这两个也会引起噬血的。 CD107a严重低下,需要复查。基因必须做,以判断诱因。既然已经准备去北京了,到时候再全面检查吧。北上也可以多看几个权威医生,以得到更多的医嘱意见。祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5418

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5418
发表于 2023-2-3 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
概不赊账免开尊 发表于 2023-2-3 21:49
基因检测我决定去北京在做,在哈尔滨做也是周一采血 ,我周二就去北京了

是的,去北京再做基因检测是明智的,北京有的时候不认地方的基因检测结果,会要求重复做,需要再花一次钱,贵而且还自费。
回复

使用道具 举报

10

主题

1759

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2023-2-3 22:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
是否原发,等基因结果及Nk,cd107a复查结果出来再做判断。
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-4 07:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
亮哥 发表于 2023-2-3 22:12
EB病毒阳性3次方,巨细胞病毒也有感染,这两个也会引起噬血的。 CD107a严重低下,需要复查。基因必 ...

好的 明白了
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-2-4 07:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江哈尔滨
海若 发表于 2023-2-3 22:33
是否原发,等基因结果及Nk,cd107a复查结果出来再做判断。

好的知道了  
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬帮忙看下
3岁6个月,噬血1年半后突然发烧5天,请大佬
孩子2024年3月诊断噬血,4月激素控制好,最近从10月18到22日连续发烧,嗓子里面有痰出
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会慢活eb吗?
8岁EB噬血半年了,最新检查结果出来了,会
孩子4月尾诊断噬血,用了04方案8周左右,引起高血压,后来停环孢素和激素,吃卢可一直
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问? 为什么骨髓里3%,活检里没有呢?
24岁不明原因嗜血,去年的报告,有个疑问?
有个疑问,过几天门诊问诊,想弄清楚一点,好和医生沟通。请大佬指点下?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表