快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5076|回复: 14

请大佬们看下亚群的结果,看不太懂!孩子幼特生物制剂疗程中。

[复制链接]

7

主题

82

帖子

1166

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1166
发表于 2023-2-20 18:43 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
如题,其他结果差不多正常,甘油三酯高点!这结果代表什么意思?


Screenshot_20230220_183744.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455795
发表于 2023-2-20 19:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
       这个是总淋巴细胞亚群的检查结果,主要代表免疫力是否完全恢复。现有结果说明B、T、NK细胞的功能还未完全恢复,毕竟你家还在治疗期,这些细胞值都会受到药物影响。一般病人完全停药后,正常情况下,总淋巴细胞亚群结果会在3--6个月恢复。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-2-20 20:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
淋巴细胞亚群需要时间恢复的
回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

1166

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1166
 楼主| 发表于 2023-2-20 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-2-20 19:41
这个是总淋巴细胞亚群的检查结果,主要代表免疫力是否完全恢复。现有结果说明B、T、NK细胞的功能还 ...

回复

使用道具 举报

7

主题

82

帖子

1166

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1166
 楼主| 发表于 2023-2-20 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-2-20 20:08
淋巴细胞亚群需要时间恢复的

回复

使用道具 举报

4

主题

47

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
发表于 2023-2-20 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这个数据要慢慢恢复的,我们家停药一年都还有些数据没恢复,联系定期检查下,只要数据往好的方面发展,就好了
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-2-20 21:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
淋巴亚群异常,说明免疫力还有点问题
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-2-28 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
我家姑娘也是幼特全身型合并MAS。我家激素减到一粒,有反复。上个月又激素加到四粒。甲氨蝶呤换成托法替布。目前吃了有将近一个月,不知道效果如何…目前没有关节症状。就是怕发烧。去年一年几乎每个月都有发热,有时抗生素治疗有效。有时候三五天不退烧只能又用激素(不敢拖太久怕原发疾病爆发又把噬血带出来)。真的太难了,一直想问这里的一些大佬。这个幼特的噬血它们两什么关系,是不是以后只要幼特复发就有可能再次把噬血勾起来。
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4463

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4463
发表于 2023-2-28 12:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-2-28 00:08
我家姑娘也是幼特全身型合并MAS。我家激素减到一粒,有反复。上个月又激素加到四粒。甲氨蝶呤换成托法替布 ...

你家没有关节症状是怎么确诊幼特的呢
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-2-28 22:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
BWUXU 发表于 2023-2-28 12:05
你家没有关节症状是怎么确诊幼特的呢

全身型大部分都没有明显关节症状或者问题,所以确诊特别困难!!!具体要看孩子体征,各方面综合判断吧!!
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4463

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4463
发表于 2023-2-28 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-2-28 22:26
全身型大部分都没有明显关节症状或者问题,所以确诊特别困难!!!具体要看孩子体征,各方面综合判断吧! ...

我家开始怀疑幼特,也是没有关节肿胀,然后噬血了,7个月了,也没找到原因
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-3-2 01:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
BWUXU 发表于 2023-2-28 22:51
我家开始怀疑幼特,也是没有关节肿胀,然后噬血了,7个月了,也没找到原因

那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

4463

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4463
发表于 2023-3-2 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
太阳出来了 发表于 2023-3-2 01:08
那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……

现在快停药了,激素隔天4分之3,但是一直没找到什么原因引起的噬血。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455795
发表于 2023-3-2 15:45 | 显示全部楼层 中国四川达州
太阳出来了 发表于 2023-3-2 01:08
那你们现在什么状态,有治疗吗。对这个噬血医生怎么说的……

大佬,你现在改成什么名字了?麻烦在微信上私聊下我。
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

707

积分

高级会员

Rank: 4

积分
707
发表于 2023-3-4 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
亮哥 发表于 2023-3-2 15:45
大佬,你现在改成什么名字了?麻烦在微信上私聊下我。

亮哥我没有你的微信(没有加群,当时说我家没达到噬血标准没给进)不知道你还能不能记得一个微信网名叫梧桐树的!!目前我家状态怎么说呢…很多医生都弄不懂!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表