快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11823|回复: 18

宝贝1岁5个月eb病毒相关噬血,停疗停药一个月的复查结果,麻烦大佬们看下

[复制链接]

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
发表于 2023-3-2 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
       宝贝1岁5个月,2022年11月28确诊EB病毒感染相关噬血细胞综合征,经过八周化疗顺利结疗。2023年1月24日停疗停药,现在就吃大白片,因为感染的是T细胞,医生让我们提前做好移植干细胞配型准备,说这个很容易二次复发,我想问下群里的大佬们,感染T细胞真的很容易复发吗?搞得我好焦虑,失眠,基因检查也没问题,淋巴结活检没有淋巴瘤,eb病毒全血还有点高,医生说检查结果很好,让我们过三个月复查再去复查外送,请大佬们帮忙看下结果?给点意见,谢谢!


195505gxbpxb05zxbt97tz.png
195505w88btlvt53tpb5uh.png

195553tzjkjoidki9j0rwr.png

195553rgkolgofencj8aot.png

195541yvs5wqmzummonsrn.png

195541facjc3chjv7h3j0m.png

195516dzfkfkbbysxjj3if.png

195515aztthi65zivvvaaf.png
200016dss4xhsehs9stvgc.png


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449664
发表于 2023-3-2 20:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
这次查EB病毒淋巴细胞亚群没有?问下呢
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-2 20:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2023-3-2 20:08
这次查EB病毒淋巴细胞亚群没有?问下呢

医生没让查,说过三个月在复查外送,
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2023-3-2 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看这些检查都挺好的,噬血相关指标都稳定的,eb病毒全血和亚群都需要时间恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-3-2 20:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
检查结果都挺不错的呀,建议条件允许北上找权威医生全面评估,移植需谨慎,多咨询几个权威医生,年纪小,有不移植的可能
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2023-3-2 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都还好,除了EB全血的病毒量有点高,但是没有症状就继续观察。儿童EB噬血一般都是全系感染,没有感染T细胞就要移植的说法,不过相对只感染B细胞是要乐观一些。你家宝贝发病年龄小,还要排除原发性噬血,如果排除原发,儿童EB噬血一般愈后都很好的,现在刚停疗一个月,还是要好好护理,避免感染引起病情反复。最近甲感在流行,注意安全。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449664
发表于 2023-3-2 21:02 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家噬血细胞综合征的指标都是正常的,肯定是缓解的。另我个人比较担心你家EB病毒全血,因为我看过你家最开始的结果,当时是6次方,化疗后是5次方。虽然EB病毒血浆转阴了,但全血停药后一个月还是5次方,这点就让人有点担心了。建议做好定期的复查,谨慎对待哈。当然,如果后期能持续下降,那是最好的。具体请以医生医嘱为准。祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-2 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
菜菜子12 发表于 2023-3-2 20:20
看这些检查都挺好的,噬血相关指标都稳定的,eb病毒全血和亚群都需要时间恢复

谢谢菜菜子
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-2 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
木易56 发表于 2023-3-2 20:20
检查结果都挺不错的呀,建议条件允许北上找权威医生全面评估,移植需谨慎,多咨询几个权威医生,年纪小,有 ...

谢谢您的建议和回复!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-2 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
李敏48 发表于 2023-3-2 20:25
检查结果都还好,除了EB全血的病毒量有点高,但是没有症状就继续观察。儿童EB噬血一般都是全系感染,没有感 ...

自从停药一个月,我们都没出过房门半步,都是戴口罩,谢谢您的回复和建议,真心感谢!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-2 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
亮哥 发表于 2023-3-2 21:02
你家噬血细胞综合征的指标都是正常的,肯定是缓解的。另我个人比较担心你家EB病毒全血,因为我看过 ...

谢谢亮哥的意见,我会定时复查的,我也比较担心的,真心感谢,感谢大家的解答和回复!
回复

使用道具 举报

17

主题

494

帖子

4328

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4328
发表于 2023-3-2 23:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
除了全血,其他指标符合停药一个月的结果。你的焦虑肯定会有,我们都是过来人,夜不能寐的滋味尝过。现在能做的就是照顾好孩子,少和外人接触,少去封闭的公共场合,吃的东西一定要干净卫生,居住环境要定期打扫消毒。加油。
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4374

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4374
发表于 2023-3-2 23:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
你们家跟我家当初很像,我们也是地方治疗八周顺利停疗停药,但是EB全血还是5次方!地方主任说的意思就是停药观察,一切顺利就好,如果复发就上二线治疗!但是我不放心,我们去北京评估的!评估北京那面给加了芦可,后期E B全血转阴!如果条件允许建议去北京权威评估一下!祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-3 01:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
麦麦2021 发表于 2023-3-2 23:12
除了全血,其他指标符合停药一个月的结果。你的焦虑肯定会有,我们都是过来人,夜不能寐的滋味尝过。现在能 ...

我已经记不清失眠多少个夜,谢谢你的回复,就像你说的好好照顾宝贝
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-3 01:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
琦7205 发表于 2023-3-2 23:59
你们家跟我家当初很像,我们也是地方治疗八周顺利停疗停药,但是EB全血还是5次方!地方主任说的意思就是停 ...

全血高了很担心,现在又是甲流爆发期,哪里都不敢去,每天过的提心吊胆,生怕她哪里不舒服,谢谢你的建议和回复!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-3-6 22:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
儿童eb合并噬血,有机会不移植,建议有条件前往北京权威医院全面评估一下,移植需谨慎,多问几个医生为佳
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2023-3-6 23:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
琦7205 发表于 2023-3-2 23:59
你们家跟我家当初很像,我们也是地方治疗八周顺利停疗停药,但是EB全血还是5次方!地方主任说的意思就是停 ...

你好!你们去北京评估要带什么资料的
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2023-3-6 23:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
SGRQZ 发表于 2023-3-3 01:53
全血高了很担心,现在又是甲流爆发期,哪里都不敢去,每天过的提心吊胆,生怕她哪里不舒服,谢谢你的建议 ...

你好!我小孩也是一岁多跟你说的情况差不多,现在第四期化疗,医生也叫我们做配对今天,不知道怎么办
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
 楼主| 发表于 2023-3-7 19:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
木易56 发表于 2023-3-6 22:51
儿童eb合并噬血,有机会不移植,建议有条件前往北京权威医院全面评估一下,移植需谨慎,多问几个医生为佳

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表