快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7847|回复: 10

等待中的后续检查结果出来了,麻烦各位大佬解读下

[复制链接]

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2023-3-15 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
      今天最新的血常规铁蛋白翻倍了,白细胞,红细胞下降,血小板上升,烦请各位大佬解读一下


145411z2j2roylyyz4yqrn.jpg

145404r55owwpre55pwhoe.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-3-15 19:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白很高,开始治疗了吗,有用激素化疗吗
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2023-3-15 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
菜菜子12 发表于 2023-3-15 19:14
铁蛋白很高,开始治疗了吗,有用激素化疗吗

嗯,今天开始用地塞米松了,第一次用,看用了之后效果咋样
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490143
发表于 2023-3-15 19:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:今天还在发烧吗?发烧的频率如何?
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2023-3-15 21:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
DZSZZ 发表于 2023-3-15 19:38
嗯,今天开始用地塞米松了,第一次用,看用了之后效果咋样

效果还不是很理想啊
回复

使用道具 举报

10

主题

1715

帖子

8381

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8381
发表于 2023-3-15 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
这是用药前的结果吧?
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
海若 发表于 2023-3-15 22:53
这是用药前的结果吧?

嗯,是的还没有用药之前测的
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-3-15 19:51
先问下:今天还在发烧吗?发烧的频率如何?

是的亮哥今天还有点烧,频率比之前低了,原来4小时反复用药之后能到7个小时。
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2023-3-15 22:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
听涛观海 发表于 2023-3-15 21:25
效果还不是很理想啊

血常规这些是用药之前测的,用药之后发烧的间隔加大了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490143
发表于 2023-3-16 09:07 | 显示全部楼层 中国四川成都
DZSZZ 发表于 2023-3-15 22:56
是的亮哥今天还有点烧,频率比之前低了,原来4小时反复用药之后能到7个小时。

说明在好转,应该还是不太符合噬血。可能就是比较严重的流感吧。
回复

使用道具 举报

10

主题

45

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2023-3-16 13:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西榆林
亮哥 发表于 2023-3-16 09:07
说明在好转,应该还是不太符合噬血。可能就是比较严重的流感吧。

发烧的情况明显好转,其他的数据明天再做个血常规对比一下,谢亮哥。骨髓检查诊断里面有一项是偶见噬血细胞,然后医生说八条标准里面现在勉强够五条,所以初步做出这个结论
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表