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噬血细胞综合征之家

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3岁9个月孩子确诊噬血细胞综合症,发病流程及治疗(二)

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发表于 2023-3-21 19:48 | 显示全部楼层 |阅读模式
       写这一篇主要给病友信心第七天:3月19号,孩子【呼吸衰竭】医生已经上了【呼吸机】。

       考虑到【激素】【丙球蛋白】【血浆】已经控制不了病情恶化的发展,下午医生谈话计划通过【血浆置换】【血液净化】控制病情恶化(但是血液净化指标不治本),孩子本身已经有【内出血】,孩子又有【凝血功能障碍】,而血液净化很容易导致内出血。净化前也需要置管也可能出血。

       并告诉我们孩子现在「肝衰竭」依然非常严重,当时一进icu就签署了病危通知书。而后续这一系列操作全部都要签字,叫我们等电话通知。


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       第八天:3月20号凌晨2点多接到icu电话说发现孩子腹腔有【肿块】,怀疑腹腔出血,且已经有【消化道出血】和【肺出血】,需要我们当面去聊,也就是孩子处于非常危险的状态,需要及时止血。我们心态也崩了,当时想着能不能见见孩子,医生说不能见,差一点放弃。而医生说还不到放弃的地步,叫我们等待,我们这才稍微松口气。叫我们就在外面等,不要离开,我们就在icu门口等。

       我们就一直等待到早上9点多医生叫我们进门谈,说孩子现在icu里面所有患儿中最危重的一个,我们自己随时要有心理准备,说下一步操作如果接受就签字,我们同意了,就开始查【基因】,【nk】,【scd25】,【病原微生物检测DNARNA】,抽取【骨髓】,【腰髓】。很多结果都要很多天才能出,基因需要20多天。所有的这些操作都是为了后期准备,找到病因针对性的下药【化疗】。


期望好消息.jpg


       在医生在找我们谈了以后,我们就很焦急,心理很难受,想着后期怎样怎样。下午的时候打电话问为什么还不签字(被告知医生一直在忙着抢救我们的孩子),医嘱都还没空下,等第二天签字。一直到晚上8点多我们都没有接到医院的电话,几天的时间一直都没睡好,在这晚上我们两个好好的睡了一觉,中间没有一个电话直到21号早上。

       第九天:3月21号icu打电话说签字的事。终于告诉了发烧以来【多天第一个好一点点的消息】:孩子体温正常了,血止住了,适当的时候将会给孩子喂一点点奶。但是还是属于危重一直要在icu,并开始进行1994方案的【化疗】。

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发表于 2023-3-21 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
太好了!一直关注着宝宝的情况!孩子一定一定会康复的!我们期待着孩子转入普通病房,加油,加油!你们一定一定要调整好自己的情绪和身体,因为接下来还要努力把宝宝照顾好!
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发表于 2023-3-21 20:19 | 显示全部楼层
       老乡,加油!相信一切都会好起来的!祝孩子一天一好转!
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发表于 2023-3-21 20:22 来自手机 | 显示全部楼层
不容易,加油
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发表于 2023-3-21 20:24 来自手机 | 显示全部楼层
加油,控制住发烧就是好消息,最难的时候就要过去,会慢慢好起来的!
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发表于 2023-3-21 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
一切都会好的,一切都会过去的,加油坚强的宝妈,加油坚强的宝贝!
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发表于 2023-3-21 20:28 来自手机 | 显示全部楼层
在icu里面没有电话就说明孩子还安全,大人只能放宽心态,安排好自己的身体
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发表于 2023-3-21 20:36 来自手机 | 显示全部楼层
家长保重身体,我们都经历过来的,现在都还预好稳定,加油呀!还好没放弃,相信生命的力量
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发表于 2023-3-21 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
加油!一切都会慢慢好起来的!
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发表于 2023-3-21 20:43 来自手机 | 显示全部楼层
曾经病友和我说过的一句话我感觉特别好,现在转赠给你!“孩子比我们想象的要坚强!一定要相信孩子!”加油!一起都会好起来的!
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加油!会好起来的!
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加油!家长一定坚定信念,孩子会挺过来的
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加油 加油
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加油,祝好,期待
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加油,一起努力对抗病毒,相信宝贝
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加油 孩子一定会好起来的
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