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噬血细胞综合征之家

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5岁多EB病毒引发噬血,4月份的复查结果和基因结果,XIAP基因点突变

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发表于 2023-4-6 11:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
      俩表兄弟不同原因引起噬血,表弟去年川崎引发的噬血,表哥今年EB病毒引发的噬血。请大佬帮忙看看两个孩子的基因结果,是不是原发性噬血?需要进一步检查吗?需要移植吗?


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发表于 2023-4-6 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
现在是停疗停药吗?我们家也是这个基因,但位点不一样,目前已经停药了,建议进一步全面检查,评估基因的利弊,祝好
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论坛元老

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发表于 2023-4-6 13:44 | 显示全部楼层 中国山东青岛
两人是表兄弟,都是XIAP的基因突变,都产生了噬血,基因问题需要再确认下,可以再看下XIAP这个免疫蛋白的结果,找专家会诊下
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发表于 2023-4-6 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们家儿子也是XIAP遗传我,我姐姐没有携带,所以她的儿子也没有。之前也当心这个原发性问题,但是还是要完善检查,由北京专家诊断,这个基因是可以有观察机会的,群里也有一些这方面的帖子可以看下,我们现在是停药快四年了,但是之前医生也说了我们这个基因可能容易生病,孩子抵抗力不是很好,现在也是老是生病,对症治疗了。移植还是有风险的。
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发表于 2023-4-6 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
如果有条件可以北上找权威专家评估一下,专家说这个点一般不建议移植。不知道孩子外公外婆这个点情况怎么样,最好也查一下。
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发表于 2023-4-6 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
关关 发表于 2023-4-6 13:37
现在是停疗停药吗?我们家也是这个基因,但位点不一样,目前已经停药了,建议进一步全面检查,评估基因的利 ...

没化疗,输了甲泼尼龙后就好了,现在在家吃着激素和芦可,你家停药多久了?还需要做哪些检查?感谢回复
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发表于 2023-4-6 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-4-6 13:44
两人是表兄弟,都是XIAP的基因突变,都产生了噬血,基因问题需要再确认下,可以再看下XIAP这个免疫蛋白的结 ...

免疫蛋白的结果是哪个?我需要再做一个去吗?
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发表于 2023-4-6 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
27120 发表于 2023-4-6 15:08
如果有条件可以北上找权威专家评估一下,专家说这个点一般不建议移植。不知道孩子外公外婆这个点情况怎么样 ...

外公携带,没发病,但是外孙都发病了,不知道这个基因容易复发需要移植吗?还需要做什么其他的检查吗感谢回复
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发表于 2023-4-6 19:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Alice悦 发表于 2023-4-6 13:51
我们家儿子也是XIAP遗传我,我姐姐没有携带,所以她的儿子也没有。之前也当心这个原发性问题,但是还是要完 ...

谢谢亲的回复,我们就是在北京看的,请问还需要做哪些方面的检查?
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发表于 2023-4-6 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
杜小叮 发表于 2023-4-6 19:46
外公携带,没发病,但是外孙都发病了,不知道这个基因容易复发需要移植吗?还需要做什么其他的检查吗感谢 ...

我家外公这些都是正常的就是我本人携带然后宝宝遗传了。你们这种可以找到遗传方式比我这种会好一些。王教授的意思是需要去评估看看是否是良性的,如果良性就不管,没有检查他也不好给结论。我宝宝太小我准备再大一点去 你们宝宝大一些情况允许就带去北京评估看看这样比较放心。希望能帮到你祝宝宝早日康复
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发表于 2023-4-6 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
杜小叮 发表于 2023-4-6 19:41
没化疗,输了甲泼尼龙后就好了,现在在家吃着激素和芦可,你家停药多久了?还需要做哪些检查?感谢回复

我们刚停药半个月,期间一直每月检测常规指标eb,铁蛋白,血常规,肝肾功等。当初发现这个基因为了孩子,第一时间北上去找王昭,全面评估了一次的,也是给孩子机会,相信你们家宝宝也可以
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