快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6803|回复: 9

3岁9个月eb病毒相关噬血,免疫系统疾病基因的检测报告

[复制链接]

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-5-18 00:39 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
孩子在华西排除了一代噬血细胞综合征的基因问题,叫我们再查遗传性血液和免疫系统疾病基因,以下是附图,麻烦大佬帮忙看看


003936v1lu00u9huimi00z.jpg

003937guoyzc24dp2nrzjr.jpg

003937irj7s7arjsjqdsor.jpg

003938kcvyxc5pbvlvxpvr.jpg

003938wlqjwiy2ejll2ixe.jpg

003939jeeo21k0k401eocv.jpg

003939nn7knhahnpmlqkqq.jpg
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27487
发表于 2023-5-18 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
按理说是不致病的,就像报告里说的需要医生结合临床表现,还有母亲的表现来再排除
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482521
发表于 2023-5-18 09:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因结论提到的NFKB2基因点来源于母亲,都是杂合突变,按常规理解是不致病的。建议结合其他免疫功能和基因蛋白表达综合判断,具体请以医生医嘱为准哈,祝好!
回复

使用道具 举报

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-5-18 10:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-5-18 09:18
按理说是不致病的,就像报告里说的需要医生结合临床表现还有母亲的表现来再排除

嗯。移植的概率再一次降低
回复

使用道具 举报

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
 楼主| 发表于 2023-5-18 10:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-5-18 09:57
现有基因结论提到的NFKB2基因点来源于母亲,都是杂合突变,按常规理解是不致病的。建议结合其他免疫 ...

嗯。好的,挂了今天华西陆医生的号咨询一下,移植概率又再一次降低
回复

使用道具 举报

16

主题

8982

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33114
发表于 2023-5-18 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看结论基因结果应该是正常的!
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-5-18 18:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-5-18 09:57
现有基因结论提到的NFKB2基因点来源于母亲,都是杂合突变,按常规理解是不致病的。建议结合其他免疫 ...

今天挂号我爱人去华西附二陆晓茜,看了友谊的基因和华西血液免疫基因,叫我们准备移植最好配型。
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-5-18 18:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-5-18 09:57
现有基因结论提到的NFKB2基因点来源于母亲,都是杂合突变,按常规理解是不致病的。建议结合其他免疫 ...

我准备下次挂王昭问问,另外去儿研所和北京儿童医院咨询一下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482521
发表于 2023-5-18 21:43 | 显示全部楼层 中国四川成都
成塔刘文俊 发表于 2023-5-18 18:13
我准备下次挂王昭问问,另外去儿研所和北京儿童医院咨询一下

       基因这个事情很复杂,但是不代表有基因问题就必须移植。就算有缺陷,也是要看对自身影响多大。建议先问王昭吧,毕竟在友谊医院,友谊医院也出了份基因结果的。
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3111

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3111
发表于 2023-5-19 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-5-18 21:43
基因这个事情很复杂,但是不代表有基因问题就必须移植。就算有缺陷,也是要看对自身影响多大。建 ...

嗯。好的。谢谢亮哥。我也觉得就算容易感染后期我们就关注控制感染对症治疗。我两个报告也都问过王晶石,也没问题。
回复

使用道具 举报

热门推荐
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复查项目  ——  方拥军 教授
儿童非难治性噬血细胞综合征的复查时间和复
以下为文字编辑,具体请以 方拥军 教授 视频讲解为准。 病友
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何?
3岁eb继发性嗜血,化疗4次后的复查结果如何
小孩1月初反复发烧1周住院,住院后经过一系列检查,包含DNA检测,医生诊断为EB病毒相
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
3岁6个月eb噬血,出院半年后发烧
孩子2月4号发烧住院,在院期间一直在评估,没有用药,发烧了就用退烧药,星期四住的院
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋巴结肿大
10岁孩子EB病毒引发嗜血,两年后复查颈部淋
孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血,在当地医院经过激素治疗后缓解,在
移植后的检验结果
移植后的检验结果
14岁女孩。回输后23天后的检验结果。没看明白,大家给看看恢复的怎样?
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表