快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4771|回复: 9

这是我小孩从发病开始的血液检查综合数据,请各位大佬帮忙看看现在是什么情况?

[复制链接]

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
发表于 2023-5-27 14:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南株洲
       各位大佬帮忙看下,我小孩这些血液检查这些天的数值变化,她的病情大概是个什么情况了。血常规这部分,白细胞在慢慢增长, 淋巴细胞也在增长。血小板和中粒细胞已经正常。 肝功能方面,转氨酶在减少,胆红素,胆汁酸也在慢慢降低。凝血方面二聚体在减少。

       不好的地方,红细胞、血红蛋白一直在减少,抗凝血酶也在一直上升中。请问现在这种情况小朋友的情况如何?这些不好的地方,目前有什么要注意和改善的地方?我最担心的是她的血红蛋白一直在减少。谢谢。


141347c2zsgilzskeoohyy.jpg

141354qv68dpvp25kycrpp.jpg

141359dvobez3g61uuc1ug.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

81

帖子

1476

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1476
发表于 2023-5-27 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
你好,看了你第一个有看到EB病毒升高,所以需要看看是不是只有这个病毒引发的噬血,还有需要把Cd107, NK检查,基因检测结果,SCD25更新上来,那些大佬们才能给到你帮助哈,因为目前看血像就是噬血治疗中的浮动,他们给不了建议什么方向给你,目前肯定是得当地先控制住哈。
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
 楼主| 发表于 2023-5-27 14:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
是的,您说的那几个检查,都不正常,而且就查了一次,已经确诊了,现在已经激素治疗了。就是血项中的血红蛋白一直再减少,比较担心。所以想问问情况,谢了
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2023-5-27 15:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血红蛋白低是比较常见的,如果低于70或者60需要输血
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2023-5-27 15:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
       肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血常规的白细胞、中性粒偏低,血红蛋白偏低,低于80后一般需要输红细胞,有些医生是认为低于70再输。血小板正常。

       再就是这个血常规结果建议结合EB病毒、铁蛋白、SCD25、细胞因子等噬血关键指标来综合判断下低下原因,有些是化疗药物毒副作用的骨髓抑制反应,等个7--15天就会自己好转。如果是噬血活动,那其他指标也会很快异常的。所以,噬血治疗效果的判断是综合性的,不能完全单独看血常规其中的一项。具体请以医生临床诊治为准,祝好!
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
 楼主| 发表于 2023-5-27 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
亮哥 发表于 2023-5-27 15:15
肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血 ...

放心了的,感谢亮哥,没有你我可咋办
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
 楼主| 发表于 2023-5-27 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
菜菜子12 发表于 2023-5-27 15:01
血红蛋白低是比较常见的,如果低于70或者60需要输血

好的,了解了,感谢感谢
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

113

积分

注册会员

Rank: 2

积分
113
发表于 2023-5-27 15:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南邵阳
你小孩是在哪个医院看的,我们家女儿在湖儿医院看好的,现在停疗4个多月了,小孩会越来越来的,加油!
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
 楼主| 发表于 2023-5-27 16:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南株洲
SGRQZ 发表于 2023-5-27 15:59
你小孩是在哪个医院看的,我们家女儿在湖儿医院看好的,现在停疗4个多月了,小孩会越来越来的,加油!

我家也在湖儿,现在还在icu
回复

使用道具 举报

11

主题

87

帖子

1703

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1703
 楼主| 发表于 2023-5-28 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
亮哥 发表于 2023-5-27 15:15
肝功结果虽然有好转,但是一些指标仍然偏高,需继续配合医生治疗;凝血指标尚可,恢复的还不错;血 ...

细胞因子六项目前都正常了,铁蛋白一直在降现在3000多了。Eb病毒,cd25就测过一次,目前还没测过。也不知道具体情况。就是血红蛋白掉得很厉害
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表