快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7113|回复: 13

四岁女儿诊断嗜血,治疗两周的复查结果

[复制链接]

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
发表于 2023-6-29 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东广州
我女儿四岁,EB病毒引起的嗜血细胞综合征,在血液肿瘤科治疗两周,每天注射地塞米松,护胃药,口服芦可替尼,大白片。两周后抽血检查,医生说EB病毒全血转阴,具体结果我没看到。以上是其他检查结果,麻烦各位大佬帮我看一下!谢谢!我们没有查基因,需要查吗?

205329qw0wa7rxdm78om2m.jpg

205342nzv9bnljvxulmz3z.jpg

205335r0wwmr9mn09m70n0.jpg

205347biqs0le0iwl7zezj.jpg

205338oyktroo11txxhrk4.jpg
回复

使用道具 举报

19

主题

615

帖子

5092

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5092
发表于 2023-6-29 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
治疗两周血象很不错了,但是血小板有些高要注意预防血栓,全血转阴很不错!继续加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-6-29 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
全血转阴的话挺好的,噬血还是有必要检查一下基因的,上述检查都还可以,铁蛋白,肝功能,细胞因子都只略高一点,血小板比较高,要注意血栓
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5063

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5063
发表于 2023-6-29 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
总体结果还是不错的,在治疗期挺好的了,eb的检查有吗?基因排查过吗?治疗期间要避免感染,还有血小板偏高需要注意下血栓,问问医生需不需要干预。
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2023-6-29 22:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
做下基因吧,噬血需要全面排查病因。护理方面注意点哈,暂时别当正常小孩养着。全血转阴肯定是好的,但是还是需要定期复查的,我家那会治疗期间转阴后来又阳了,停药一年半时还是阳的。个人觉得血小板高了点,我没太留意过别人的,我记得我家那会也只高了几十,预防血栓哈。
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-6-29 22:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
麦麦2021 发表于 2023-6-29 22:22
做下基因吧,噬血需要全面排查病因。护理方面注意点哈,暂时别当正常小孩养着。全血转阴肯定是好的,但是还 ...

谢谢你的评论,你家一年半还是阳的后来怎么治疗?基因怎么查?预防血栓怎么预防?我都不懂
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-6-29 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
木易56 发表于 2023-6-29 22:06
总体结果还是不错的,在治疗期挺好的了,eb的检查有吗?基因排查过吗?治疗期间要避免感染,还有血小板偏高 ...

之前有查过eb载量。现在不知道有没有查,医生说全血转阴。基因没查,医生也没说要查。
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-6-29 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
菜菜子12 发表于 2023-6-29 21:09
全血转阴的话挺好的,噬血还是有必要检查一下基因的,上述检查都还可以,铁蛋白,肝功能,细胞因子都只略高 ...

请问细胞因子是什么?白介素是什么?我看不懂
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-6-29 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
琦7205 发表于 2023-6-29 21:07
治疗两周血象很不错了,但是血小板有些高要注意预防血栓,全血转阴很不错!继续加油!

谢谢!继续加油!!
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27799
发表于 2023-6-30 08:11 | 显示全部楼层 中国山东青岛
关注血小板的数值有点高了,其他的结果异常的不算多,还行;基因还是要做的,要排除基因问题
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490092
发表于 2023-6-30 10:06 | 显示全部楼层 中国四川成都
碳酸钙 发表于 2023-6-29 22:38
谢谢你的评论,你家一年半还是阳的后来怎么治疗?基因怎么查?预防血栓怎么预防?我都不懂

       基因检测一般是外检,最好是查个,毕竟噬血的情况下,排除下其他问题是最好的。另你家整体结果治疗后都是转好的,但是血小板数量过高,马上800了,要咨询医生是否给予预防溶栓的治疗。血红蛋白略低,需要关注贫血指标。其他具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1852

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1852
发表于 2023-6-30 11:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
血小板太高了,需要咨询医生处理。
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-6-30 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
碳酸钙 发表于 2023-6-29 22:41
请问细胞因子是什么?白介素是什么?我看不懂

细胞因子就是白介素那个检查
回复

使用道具 举报

3

主题

18

帖子

178

积分

注册会员

Rank: 2

积分
178
 楼主| 发表于 2023-6-30 15:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
亮哥 发表于 2023-6-30 10:06
基因检测一般是外检,最好是查个,毕竟噬血的情况下,排除下其他问题是最好的。另你家整体结果治 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校园时光,愿病友们共迎希望!
康复近5年病友的国庆心声:从危急治疗到校
又到一年的国庆,看着窗外飘扬的国旗,想起孩子患病至今已经快5年了,心中满是
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表