快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3773|回复: 4

停激素3个半月,EB病毒检测复阳了,好紧张

[复制链接]

6

主题

72

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
发表于 2023-8-4 16:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
9岁孩子2023年元旦后确诊噬血,用过丙球和两个月激素,1月底出院时EB检测就阴性了。2月、4月两次检测也是阴性。3月中旬停激素后没再吃过其他药了。6月初发烧过两天,全血高一点,血常规和肝功、铁蛋白都正常,用退烧药后就好了,没测EB病毒

7月初EB病毒检测发现3次方了,医生说怕也没用,只要没症状,就不管,注意监测。这周监测4次方了。各位帮忙看下,有点慌。帮忙提点意见。
回复

使用道具 举报

20

主题

8888

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32544
发表于 2023-8-4 19:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
全血比较容易反复的,三四次方很常见,没有其他症状的话,还是先观察
回复

使用道具 举报

6

主题

72

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-8-4 19:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
菜菜子12 发表于 2023-8-4 19:01
全血比较容易反复的,三四次方很常见,没有其他症状的话,还是先观察

好,谢谢。这个日的病毒太可恶了,除了观察,我也不知道有啥办法。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
468367
发表于 2023-8-4 19:53 | 显示全部楼层 中国四川成都
OLKHB 发表于 2023-8-4 19:18
好,谢谢。这个日的病毒太可恶了,除了观察,我也不知道有啥办法。

停药初期,只要血浆阴性,其他噬血指标正常,即使全血3--4次方,一般医生也是让观察随诊的。这种停药初期,建议家长加强护理,增加饮食营养,以提高孩子免疫力的恢复。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

72

帖子

812

积分

高级会员

Rank: 4

积分
812
 楼主| 发表于 2023-8-5 07:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-8-4 19:53
停药初期,只要血浆阴性,其他噬血指标正常,即使全血3--4次方,一般医生也是让观察随诊的。这种停药初期 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子发烧一天半37.8度,流鼻涕,咳嗽,担心eb病毒复发
孩子发烧一天半37.8度,流鼻涕,咳嗽,担心
孩子4岁半,发烧一天半,前面流清鼻涕,咳嗽,前天下午开始发烧37.7。可以帮忙看看化
36岁,淋巴瘤样肉芽肿,最新的FISH外检报告
36岁,淋巴瘤样肉芽肿,最新的FISH外检报告
第一次治疗结束,没有特别明显不适。R-CHOP方案。附上外检,eb病毒血的亚群实验室说载
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血移植失败
9岁eb病毒转化成噬血细胞综合症后,脐带血
去年2024.11.5确诊噬血细胞综合症,后化疗评估脑部有东西,腰穿打翘后,2025.
73岁,因原发病斯蒂尔引发嗜血细胞综合征
73岁,因原发病斯蒂尔引发嗜血细胞综合征
一、病人,男性73岁,无基础疾病,原发病成人still后引发嗜血细胞综合征。 二、病
突然症状,是不是病毒感染啊?
突然症状,是不是病毒感染啊?
一只眼球痛,后来牙痛,鼻子酸,头剧烈疼痛。看眼科没啥大问题,开了点药。血常规是不
35岁成人嗜血病友,eb病毒NK,T细胞感染型,治疗1个月多了,移植担忧中
35岁成人嗜血病友,eb病毒NK,T细胞感染型
病人35岁,感染嗜血一个半月了,目前转到友谊医院了,医生给出的诊断是NK和T细
53岁,nkt淋巴瘤鼻型结疗10个多月,eb病毒复阳
53岁,nkt淋巴瘤鼻型结疗10个多月,eb病毒
病人53岁,nkt细胞淋巴瘤化疗2次,放疗27次,现在已结疗10个月了。这次复查突然eb病毒
2岁eb病毒噬血复发后上二线化疗三次后的结果,是移植还是保守治疗?
2岁eb病毒噬血复发后上二线化疗三次后的结
孩子复发后多个儿童医院说要移植,有意思说是慢活eb。这几天找王昭主任检查下全面评估
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
22岁成人慢活eb准备移植,想询问相关事宜?
nk型皮肤型慢活eb,问了王昭说因为已出现器官积累所以要考虑移植了。想问一下成人nk型
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守的机会大吗?
2岁4月eb病毒噬血保守治疗和移植,选择保守
孩子八疗结束后感染腺病毒和卡肺引起噬血活动,铁蛋白700多,SCD25涨到两万多
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表