快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4298|回复: 7

女儿停疗三个月,目前口服一天半粒芦可替尼

[复制链接]

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
发表于 2023-8-8 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国内蒙古呼和浩特
女儿EB病毒相关噬血停疗三个月了。今天复查铁突然那么低了,用不用吃点补铁的药?


2738f15f344d801f12b052a9fce32ca3.jpeg

2738f15f344d801f12b052a9fce32ca3.jpeg

120212ifgm55f9gigfnbkg.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455822
发表于 2023-8-8 15:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
       铁元素有降低,不知道铁蛋白结果如何?如果也是降低,结合血常规的血红蛋白降低(贫血),你家大概率存在缺铁性贫血了。建议第一、咨询医生再次确认是否缺铁,以给予补铁对症处理;第二、加强平时饮食营养,以提高各方面的恢复。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

7

主题

70

帖子

1066

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1066
发表于 2023-8-8 15:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南郴州
补铁最好持续3-6个月再停…
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-8-8 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
亮哥 发表于 2023-8-8 15:35
铁元素有降低,不知道铁蛋白结果如何?如果也是降低,结合血常规的血红蛋白降低(贫血),你家大概 ...

好的,知道了,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

15

主题

101

帖子

1082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1082
 楼主| 发表于 2023-8-8 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
瓶子 发表于 2023-8-8 15:38
补铁最好持续3-6个月再停…

好的,感谢大佬的回复
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-8-8 15:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
儿童容易贫血,只要不是病理性的就没得事。正常吃点猪肝等。如果持续贫血需要看下是不是药物导致咨询医生。营养全面,维生素c也要保证有。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-8-8 16:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
补补铁,补营养啊看结果还是欠缺一些
回复

使用道具 举报

7

主题

55

帖子

1695

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1695
发表于 2023-8-8 16:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽合肥
我们家当时停疗停药前三个月的时候也是血清铁蛋白偏低很多,没有特地去用药剂补铁,问我们这边医生说低总比高好,那段时间疯狂吃牛肉猪肝类的食物,慢慢就补上来了。不过具体还是听听医生的建议吧!
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表