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噬血细胞综合征之家

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EB病毒引起嗜血细胞综合征,激素加芦可替尼治疗八周,停药一个月后的复查结果

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发表于 2023-8-23 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子2岁多,大佬们帮忙看看还有没有必要北上评估一下?EB病毒定量标本是全血的结果


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发表于 2023-8-23 19:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
检查都挺好的,铁蛋白,细胞因子正常,血常规,肝功能也可以,效果好的话可以在当地随诊
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发表于 2023-8-23 19:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
菜菜子12 发表于 2023-8-23 19:20
检查都挺好的,铁蛋白,细胞因子正常,血常规,肝功能也可以,效果好的话可以在当地随诊

       赞成楼上大佬的观点,上传的整体结果都是很不错的。肝功略高,咨询下医生。另如果孩子的基因检测及免疫功能学等结果也是正常的,体征也是正常的。我个人认为你家就当地评估随诊就行了,恢复特别好的,是没必要北上的。治疗或愈后有疑惑的,我们才建议北上的。具体请以医生解读为准,祝好!
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发表于 2023-8-23 19:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
全血持续转阴三个月以上才是最安心的,其他结果符合停药初期的指标恢复,建议继续用心护理,避免感染。
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发表于 2023-8-23 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
你也是在珠江医院?是哪个主治医生?
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发表于 2023-8-23 19:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
检查结果都挺好的,而且也没有复发过,治疗算是很顺利,这种情况我觉得可以在当地随诊不用北上,祝继续大吉大利。
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发表于 2023-8-23 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
A·Qing 发表于 2023-8-23 19:41
你也是在珠江医院?是哪个主治医生?

你们也在吗?我家在小儿血液科5楼
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-8-23 19:20
检查都挺好的,铁蛋白,细胞因子正常,血常规,肝功能也可以,效果好的话可以在当地随诊

感谢大佬解惑
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-8-23 19:29
赞成楼上大佬的观点,上传的整体结果都是很不错的。肝功略高,咨询下医生。另如果孩子的基因检测 ...

谢谢解惑,肝功能稍高可能是需要慢慢恢复吧,看后期复查希望越来越好吧
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
麦麦2021 发表于 2023-8-23 19:35
全血持续转阴三个月以上才是最安心的,其他结果符合停药初期的指标恢复,建议继续用心护理,避免感染。

  谢谢建议     现在持续转阴才两个月,希望一如既往的好吧
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2023-8-23 19:51
检查结果都挺好的,而且也没有复发过,治疗算是很顺利,这种情况我觉得可以在当地随诊不用北上,祝继续大吉 ...

目前看效果还挺好,希望越来越好吧
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A·Qing 发表于 2023-8-23 19:41
你也是在珠江医院?是哪个主治医生?

是的  儿科五楼吴医生
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发表于 2023-8-23 20:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
余笙゜ 发表于 2023-8-23 20:00
你们也在吗?我家在小儿血液科5楼

我1月底已经出院,现在是定期复查,当时主治医生是黄露露
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发表于 2023-8-23 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东佛山
周航 发表于 2023-8-23 20:21
是的  儿科五楼吴医生

不认识我当时主治是黄露露医生团队,你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗?
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们是5月23号确诊的,吃了俩月激素加芦可替尼,现在刚停药一个月
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 楼主| 发表于 2023-8-23 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
A·Qing 发表于 2023-8-23 20:40
不认识我当时主治是黄露露医生团队,你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗?

嗯,找主治医生开单的,
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发表于 2023-8-24 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
A·Qing 发表于 2023-8-23 20:40
不认识我当时主治是黄露露医生团队,你出院后复查都是直接上住院部找医生开单吗?

我们是吴莉组的,黄露露我知道,不是一个组
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发表于 2023-8-28 20:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你也在珠江医院吗?我小孩也是。这个病一般需要注射甲强龙吗
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发表于 2023-8-28 20:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
余笙゜ 发表于 2023-8-23 20:00
你们也在吗?我家在小儿血液科5楼

我家也在血液科五楼
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发表于 2025-4-2 08:26 | 显示全部楼层 中国广东佛山
QLZJH 发表于 2023-8-28 20:47
我家也在血液科五楼

我小孩2月份在佛山确诊了,想转到广州的大医院去,比较权威。想请问广州珠江医院是不是自己找关系才能进去住院呢,如果挂号挂血液科哪位医生的号比较好呢?
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