快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3782|回复: 13

原发性噬血细胞综合征的供者问题?

[复制链接]

3

主题

27

帖子

2249

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2249
发表于 2023-10-12 07:55 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
       想问下各位大佬:孩子是原发性噬血细胞综合征,现在准备移植了,在做前期准备。爸妈都是携带者能给孩子做供者吗?已联系中华骨髓库,医生说到必须移植时在考虑用爸妈的,意思是等她再次复发吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

635

积分

高级会员

Rank: 4

积分
635
发表于 2023-10-12 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国西藏拉萨
我了解到的是爸爸体检合格、指标正常的话,可以作为供者;后面那个问题我觉得你可以再找大夫核实下,肯定不是让你等到复发,我的理解是骨髓库没有供者的情况下,大夫才会跟我们谈亲缘配型的问题。我家一直没有让我去配型,优先在库里找~
回复

使用道具 举报

10

主题

74

帖子

1098

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1098
发表于 2023-10-12 10:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
库里有供者是最好的,如果没有的话就父母中优选一个,我们医生说携带者一般不发病但也不是百分百保证,基因这东西也会有特异性的。如果确诊是原发了早移早好,等复发了孩子遭罪,钱也多花,我们就是活生生的例子
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476073
发表于 2023-10-12 10:19 | 显示全部楼层 中国四川成都
Holiday69 发表于 2023-10-12 10:06
我了解到的是爸爸体检合格、指标正常的话,可以作为供者;后面那个问题我觉得你可以再找大夫核实下,肯定不 ...

      赞成楼上大佬的观点,原发性噬血首选是非亲缘的骨髓库供者,在骨髓库没有供者的情况下,才会考虑类似父母的亲缘供者。所以,建议积极配合医生的移植工作,正确理解医生的观点。医生肯定是不会拖着让你家复发,是为了找寻更符合原发性噬血移植的非亲缘供者,排除可能的遗传风险,以提高移植的成功率。祝好!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
476073
发表于 2023-10-12 10:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
芯界 发表于 2023-10-12 10:16
库里有供者是最好的,如果没有的话就父母中优选一个,我们医生说携带者一般不发病但也不是百分百保证,基因 ...

老乡果然是后续大佬级别的,解释通俗易懂!
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2249

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2249
 楼主| 发表于 2023-10-12 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
Holiday69 发表于 2023-10-12 10:06
我了解到的是爸爸体检合格、指标正常的话,可以作为供者;后面那个问题我觉得你可以再找大夫核实下,肯定不 ...

我孩子8月5号确诊的,不知道中华骨髓库要等多久了
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2034

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2034
发表于 2023-10-12 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
原发移植是在孩子状态最好时候移植最好,肯定不能等复发,越早越好,我们家姐姐全合,基因携带者做供者的!
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2034

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2034
发表于 2023-10-12 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
勿忘初心3 发表于 2023-10-12 11:32
我孩子8月5号确诊的,不知道中华骨髓库要等多久了

一般一个月可以筛出来有没有
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2249

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2249
 楼主| 发表于 2023-10-12 14:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
喜~晓 发表于 2023-10-12 12:51
原发移植是在孩子状态最好时候移植最好,肯定不能等复发,越早越好,我们家姐姐全合,基因携带者做供者的! ...

我们家她姐姐也是携带者,怕用了会不会影响姐姐,到时候会不会把它给激发出来
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

219

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
219
发表于 2023-10-12 20:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们也在等待中,医生说自己家人都是隐形的缺陷细胞携带者,更倾向于外援。
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2249

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2249
 楼主| 发表于 2023-10-13 07:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国
一木成林 发表于 2023-10-12 20:06
我们也在等待中,医生说自己家人都是隐形的缺陷细胞携带者,更倾向于外援。

我女儿状态很好跟没有生病一样,现在搞得很焦虑,好怕等的过程中复发
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2034

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2034
发表于 2023-11-9 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
勿忘初心3 发表于 2023-10-12 14:37
我们家她姐姐也是携带者,怕用了会不会影响姐姐,到时候会不会把它给激发出来

我们找了王昭,王昭都建议用姐姐的,姐姐是携带者,但只有一条这样的基因,这种是不发病的,小的是因为他携带两条这样的基因,肯定是致病的!
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

2034

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2034
发表于 2023-11-9 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
勿忘初心3 发表于 2023-10-13 07:40
我女儿状态很好跟没有生病一样,现在搞得很焦虑,好怕等的过程中复发

原发就是这样的,平时看着跟正常孩子一样,但嗜血复发起来,移植都很难控制住!多花钱,孩子还多受罪!一定在孩子平稳时期移植
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2249

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2249
 楼主| 发表于 2023-11-10 09:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
喜~晓 发表于 2023-11-9 11:20
原发就是这样的,平时看着跟正常孩子一样,但嗜血复发起来,移植都很难控制住!多花钱,孩子还多受罪!一 ...

你家是那个基因点,我家姐姐基因UNC13基因杂合,妹妹是纯合
回复

使用道具 举报

热门推荐
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话会 ——  阮祥燕 教授;陈姣 博士
HSCT患者的生育力与卵巢功能保护的公益茶话
亲爱的病友及家属们: 为帮助大家深入了解儿童/青少年造血干细胞移植的生育
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
5岁宝宝eb病毒嗜血,三周后的复查结果
发烧六天不退11月13日住院检查后怀疑eb病毒引发嗜血,用了丙球蛋白+地塞米松+更昔洛韦
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发烧了!
2018年9月7号嗜血,12月14号停疗。这几天发
孩子于2018年9月份发病当时在北京友谊医院做了八周四次的治疗!与2018年12.14
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好一些?
求助,多种病症在身上,转去哪家医院要更好
患者信息:男性,57岁,2025年4月底查出:血管免疫母t细胞淋巴瘤、左肾细胞癌、鸟类分
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结果,EB数值上升
九岁女孩,继发性EB、出院后一周回院复查结
12月12日出院,当时全血EB病毒12510。今天复查结果是六万多。明天才能见到大夫,这种
不明原因噬血二年,查血提示有感染
不明原因噬血二年,查血提示有感染
今天查血提示白细胞、中性粒升高,病人没有任何症状 现在吃着有激素、卢克、他克莫司
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
这几天骨穿结果出来了,请家人们帮我看一下
17岁EB病毒感染噬血,在地方医院做了3次化疗,医生说EB病毒已经清除了,让我们回家了
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体重不增反而减了呢?
孩子得噬血细胞综合症,饭量很好,为什么体
我家孩子确诊噬血细胞综合征后吃饭挺香的,可体重一直不涨甚至还掉秤,这是什么原因?
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
2024年4月底确诊的噬血,2025年复发了
住院期间说要切脾脏,今天脾的病理刚出来,这是切完之后的一些检查,中间也没发烧,暂
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表