快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5429|回复: 15

4岁多嗜血细胞综合征,eb病毒感染 (慢性活动性eb病毒感染?)

[复制链接]

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
发表于 2023-11-1 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女儿因"经诊断嗜血细胞综合征两个月有余,停药三周, 发热伴寒战一天"入院 。出院当天查血,铁蛋白由900多降到300多 ,血浆是小于500 阳性,全血是10的4次方也是阳性,有慢活eb的可能吗?


113451gh4drpfaffhveepa.jpg

113401r0iii1v17i04x4tu.jpg

113436azsa9hn0aarusalb.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-1 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你这个化疗10次了,药物停了这么久,eb分选还是全系啊。而且5次方就停药了。不知道之前停疗的时候数据。发热寒战的话可能是感染或者本身还没控制好。我觉得需要继续治疗,最好北上。暂时不去考虑慢活的问题,因为你们虽然化疗了很久,但是没有前后数据对比没法给分析。然后停药也挺快的,所以容易感染容易发烧。但是你们发病前期跟我们症状差别挺大的,所以需要更专业的医院排除慢活。
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我也问我们这边的医生了,我说是不是上次没有控制好就停药,停的也比较急,他说不是,他说这次感染只是个诱因,他说这个病没有特效药,化疗多了,药吃多了也是有损害的,他还叫我们查了一个免疫系统的基因,但是一个月才有结果,看是不是免疫系统缺陷,反正就是怀疑是慢活的
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-1 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
免疫系统基因我们在华西查过,喊我们移植。来北京,友谊查了免疫缺陷问题,没得免疫缺陷,也查了噬血基因。王昭说不考虑移植
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490755
发表于 2023-11-1 13:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你这些报告都是之前的,EB病毒之前也没有完全转阴,也不知道血浆结果多少。另这次发烧我觉得要监测最新的血常规、铁蛋白、EB病毒、细胞因子、肝肾功的结果,看下这些噬血和感染指标如何,才能判断发烧的原因。具体问问医生,看下医生临床的判断。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

891

积分

高级会员

Rank: 4

积分
891
发表于 2023-11-1 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北恩施土家族苗族自治州
RCBHC 发表于 2023-11-1 13:22
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植

主治医生是哪个啊
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1447

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1447
发表于 2023-11-1 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张艾,主管教授胡群
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1447

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1447
发表于 2023-11-1 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
上面的病毒基因就是发烧后查的,铁蛋白发烧是900多,退烧后铁蛋白降到300多点,肝脾还是大点大,出院后喉咙还是有点肿大 ,回家口服护肝药激素药,维生素,钙
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1447

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1447
发表于 2023-11-1 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
治疗后,出院前查血,全血10的四次方,血浆<500,但都是阳性
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33351
发表于 2023-11-1 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
全血阳性不一定是慢活,儿童大多都是全系感染,这个需要时间恢复,依据这个诊断慢活没什么道理
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢评论
回复

使用道具 举报

23

主题

7134

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27816
发表于 2023-11-1 21:07 | 显示全部楼层 中国吉林长春
RCBHC 发表于 2023-11-1 13:22
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植

我觉得这么说不太准确啊,慢活不仅仅看这个的
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活是看反复感染尕?
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
后面还有一个免疫基因在等结果
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490755
发表于 2023-11-1 21:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
RCBHC 发表于 2023-11-1 21:08
慢活是看反复感染尕?

需要医生结合相关检查结果进行综合的经验判断,临床经验非常关键。另停药后发烧,也不一定就是复发,感冒发烧就会导致EB病毒再次异常,这方面也需要全面检查结果来辨别发烧的原因。具体还是要找有经验的医生,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表