快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3807|回复: 21

原发性噬血要化疗40周吗?各位大佬帮分析一下,下一步治疗怎么走?

[复制链接]

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
发表于 2023-11-9 08:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东深圳
孩子6岁,2023年8月5号确诊噬血细胞综合征,有EB病毒,基因也有问题,UNC13D纯合父母一人一条给她的,本来打算八周后就移植,可因为供者问题到现在都没有移植,骨髓库没有配到,父母都是半相合,找了移植医生问,他说给孩子一个机会,23周停药观察,实在不行就用我们父母的半相合,可现在我们治疗的医院让我们化疗40周,孩子现在各项指标是正常的,那怕还在治疗期也能吃能跑,看孩子这样我们做父母的也很纠结,不知道下一步该怎么走?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

43万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
437460
发表于 2023-11-9 09:47 | 显示全部楼层 中国四川成都
       如果临床上确诊原发性噬血,肯定是缓解噬血后,尽早移植为优先选择。40周化疗肯定是错误的,不仅不能治本,而且容易导致脏器损伤,影响移植的成功率。另如果骨髓库没有供者,那就要在亲缘里面选择了,而不是先化疗40周看后期情况。你家现情况建议先与当地医生沟通供者问题,实在不行就只有北上咨询权威医院了。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-11-9 09:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
肯定不能化疗40周,化疗治标不治本,不能解决问题可能会出现更多的问题
回复

使用道具 举报

21

主题

79

帖子

1904

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1904
发表于 2023-11-9 09:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国
孩子还小,北上找噬血专家给予经验吧。
回复

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

621

积分

高级会员

Rank: 4

积分
621
发表于 2023-11-9 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们现在也是供者不给说法,等的心焦。实在不行就用亲缘半相合吧,一直化疗维持确实不是个办法
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 10:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
Holiday69 发表于 2023-11-9 09:52
我们现在也是供者不给说法,等的心焦。实在不行就用亲缘半相合吧,一直化疗维持确实不是个办法

你们家第几周了,停药了吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 10:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
亮哥 发表于 2023-11-9 09:47
如果临床上确诊原发性噬血,肯定是缓解噬血后,尽早移植为优先选择。40周化疗肯定是错误的,不仅不 ...

谢谢亮哥,我们找医生沟通看看
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 10:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
刘桐 发表于 2023-11-9 09:51
孩子还小,北上找噬血专家给予经验吧。

我们就一个普通的家庭,两孩子都跟在外面读书,前期治疗花费挺多,口袋根本没有多余的钱,北上对我们来说真的很难,是我们做父母的没本事,没有给孩子健康的身体,也没办法给孩子更好的治疗条件,在当地治疗借个二十万还能勉强进仓
回复

使用道具 举报

0

主题

38

帖子

621

积分

高级会员

Rank: 4

积分
621
发表于 2023-11-9 11:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
勿忘初心3 发表于 2023-11-9 10:08
你们家第几周了,停药了吗?

下周三再去维持一次,累计10次了
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

1981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1981
发表于 2023-11-9 11:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
原发性的不要等,更不要化疗40周,只会给孩子体质越化越差,原发性的更不要听不专业医生的保守,没有保守的可能,只有迟早复发的可能,而且下次复发移植的成功率都是越来越低!建议首都儿研所找刘嵘看看!我们家原发的移植后100天了!儿研所花费也不是很多!仓里费用不到15万!
回复

使用道具 举报

2

主题

87

帖子

1981

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1981
发表于 2023-11-9 11:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
勿忘初心3 发表于 2023-11-9 10:24
我们就一个普通的家庭,两孩子都跟在外面读书,前期治疗花费挺多,口袋根本没有多余的钱,北上对我们来说 ...

现在医保都可以异地报销,儿研所报销的比率和你在家省城报销是一样的!只有在自己所在县城报销才多,但县城医院也看不了咱们的病!只有不走弯路。找最专业的医院医生才是最省钱的方法!孩子还少受罪!成功率还高!钱要花在刀刃上!
回复

使用道具 举报

13

主题

111

帖子

1360

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1360
发表于 2023-11-9 11:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国
建议你想在哪移植就听那里医生的,叫医生评估下停药,化疗久了身体体质很差的。原发的还是要提前做好移植的准备的,做为过来人祝福你的孩子一切顺利,身体健康万事如意!
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 12:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国
喜~晓 发表于 2023-11-9 11:16
现在医保都可以异地报销,儿研所报销的比率和你在家省城报销是一样的!只有在自己所在县城报销才多,但县 ...

本来打算八周后就做的,我和孩子爸都是同一个基因点问题,骨髓库没有配到
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
刘桐 发表于 2023-11-9 09:51
孩子还小,北上找噬血专家给予经验吧。

谢谢建议
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 12:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
因之 发表于 2023-11-9 11:27
建议你想在哪移植就听那里医生的,叫医生评估下停药,化疗久了身体体质很差的。原发的还是要提前做好移植的 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 12:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Holiday69 发表于 2023-11-9 11:04
下周三再去维持一次,累计10次了

我家刚刚维持第二次了
回复

使用道具 举报

1

主题

20

帖子

959

积分

高级会员

Rank: 4

积分
959
发表于 2023-11-9 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
Holiday69 发表于 2023-11-9 09:52
我们现在也是供者不给说法,等的心焦。实在不行就用亲缘半相合吧,一直化疗维持确实不是个办法

你家骨髓库找到全相合了吗
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

2968

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2968
发表于 2023-11-9 13:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我拿和你一样的基因,用的妈妈的半相合现在移已经3年了植
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

2230

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2230
 楼主| 发表于 2023-11-9 14:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
发现(MEI)小毛 发表于 2023-11-9 13:24
我拿和你一样的基因,用的妈妈的半相合现在移已经3年了植

如果真的没办法了,只能用我们的了
回复

使用道具 举报

26

主题

8631

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31333
发表于 2023-11-9 16:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
要移植的话就尽快找供者移植,即使化疗四十周该复发还是会复发,过度化疗损伤脏器,反而会影响成功率
回复

使用道具 举报

热门推荐
16岁eb病毒感染,吃着激素
16岁eb病毒感染,吃着激素
近期复查一系列检查,大佬看一下有没有问题,然后pbmc又升高了,血沉降下来了,之前为
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们看看呗?希望治疗顺利!
今天上DEP方案第三次了,抽血结果,大神们
我家娃18岁,不明原因噬血。目前在北京友谊医院进行第3次DEP方案治疗,因为皮
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
15岁孩子不明原因噬血,发烧了
距离停药11个月,今年4月底手肘部不明红肿,在当地打了十几天头炮和甲强抗消炎,停药
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板从459掉到300,
1岁,出院后(吃的地米),10天时间血小板
从五月26号到6月5号(第四周的第7天)。20号出的院,感觉血小板下降的有点快。麻烦大
脑核磁异常,会影响进仓吗?
脑核磁异常,会影响进仓吗?
准备进仓移植,但是脑核磁显示有异常,腰穿脑脊液EB病毒没有,这个脑核磁结果会影响进
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请各位大佬帮忙给看看?
停疗停激素后不明原因引起了腺病毒感染,请
5岁半男孩,eb相关噬血细胞综合征,5月31日停疗停激素后,下午就开始持续发烧,最高38
最近GGT有点高了
最近GGT有点高了
GGT一直没下去,最近在服用保肝药,有个抗体阳了,这是代表感染过乙肝吗?
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
结外NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征
23年4月确诊结外NK/T细胞淋巴瘤,经PD1+ P-GEMOX+放疗后缓解,于23-25年间行治疗后多
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
3岁孩子,细菌感染后病毒量上升,
孩子2024年5月份感染eb病毒,到现在有一年了,距离最近一次复查是2025年1月,血浆阴,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表