快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3434|回复: 15

1岁半宝宝反复嗜血,第二次做第三代基因检测

[复制链接]

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
发表于 2023-11-10 13:08 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
1岁宝宝反复噬血细胞综合征,各位大佬们,这是我们最终的基因检测结果,请大家帮我们分析一下,基因是否有问题?


D380C519-B383-4BE6-B0C7-84BAA716A4C4.jpeg

D380C519-B383-4BE6-B0C7-84BAA716A4C4.jpeg

D380C519-B383-4BE6-B0C7-84BAA716A4C4.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2023-11-10 14:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现有基因结果没有发现与噬血明确相关联的基因点位,现有噬血方面的基因是正常的。孩子之前点位的IKBKG基因点半合子突变,由母亲遗传,其父半合子突变这个备注是查了孩子母亲的父亲吗?
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

105

积分

注册会员

Rank: 2

积分
105
发表于 2023-11-10 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
我们也是没有查到基因,我们五个多月开始反复嗜血,于一岁两个月做了造血干细胞移植
回复

使用道具 举报

4

主题

14

帖子

420

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
420
发表于 2023-11-10 15:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
快乐小神仙 发表于 2023-11-10 14:28
我们也是没有查到基因,我们五个多月开始反复嗜血,于一岁两个月做了造血干细胞移植

哪里做了呀
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2023-11-10 15:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
基因结果看结论应该是正常的
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2023-11-10 15:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
、琉璃心i 发表于 2023-11-10 15:07
哪里做了呀

你好,现在孩子多大了?
回复

使用道具 举报

4

主题

30

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2023-11-10 15:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西长治
快乐小神仙 发表于 2023-11-10 14:28
我们也是没有查到基因,我们五个多月开始反复嗜血,于一岁两个月做了造血干细胞移植

你好,现在孩子多大了?
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27458
发表于 2023-11-10 16:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国
结果没问题,正常的
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-10 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-11-10 14:24
现有基因结果没有发现与噬血明确相关联的基因点位,现有噬血方面的基因是正常的。孩子之前点位的IKB ...

不是,是孩子的父亲
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-10 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
梅梅3 发表于 2023-11-10 15:50
你好,现在孩子多大了?

现在1岁6个月
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-10 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
快乐小神仙 发表于 2023-11-10 14:28
我们也是没有查到基因,我们五个多月开始反复嗜血,于一岁两个月做了造血干细胞移植

基因没有问题,那查出来致病原因了吗?移植后是不是就彻底好了?
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-10 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-11-10 15:11
基因结果看结论应该是正常的

谢谢
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-10 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-11-10 16:55
结果没问题,正常的

感谢
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2023-11-11 10:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
慢慢62 发表于 2023-11-10 17:55
不是,是孩子的父亲

       如果孩子父亲IKBKG基因点是同点位遗传给孩子,这种单项遗传方式一般是不会导致致病性的,多数理解为正常遗传,结论多数是正常的。但是你家开始诊断幼特,治疗后复发;后期又判断原发性噬血,又使用了新药依马单抗,仍然无效。现在基因又不明确是不是原发性噬血,不是原发性用依马单抗肯定是无效的,反而导致掩盖病情,耽误时间。

       这种情况下,孩子到底什么原因引起的噬血很关键了。建议去噬血方面更权威的医院综合检查下,以得到更全面和精准的检测,精准检查和医生经验其实也是节约医疗费用。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

177

积分

注册会员

Rank: 2

积分
177
 楼主| 发表于 2023-11-11 11:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-11-11 10:56
如果孩子父亲IKBKG基因点是同点位遗传给孩子,这种单项遗传方式一般是不会导致致病性的,多数理解 ...

多谢亮哥,上上周用过依马后已经不再用了(共用了7次),上周用了一次美罗华后,医生说先在家观察,顺便等配型结果,还是让做好移植准备,目前孩子状态很好,嗜血没有复发。诊断书上幼特(全身型),后面还打着问号,现在基因也没有问题,那接下来的治疗和检查方向是什么,我们应该去哪个医院呢?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474019
发表于 2023-11-11 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
慢慢62 发表于 2023-11-11 11:19
多谢亮哥,上上周用过依马后已经不再用了(共用了7次),上周用了一次美罗华后,医生说先在家观察,顺便 ...

协和医院找宋红梅问问。
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表