快捷登录

噬血细胞综合征之家 › 病友互助 › 宝贝儿之家 › 2岁7个月孩子出院一周的复查结果，寻求帮助

发新帖

查看: 2618|回复: 9

2岁7个月孩子出院一周的复查结果，寻求帮助

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

发表于 2023-11-15 17:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式中国山西长治

孩子嗜血细胞综合征，出院一周后医生让复查，其中有一项是复查细胞因子，我们也不懂复查这个有什么意义，像我家这个情况以后需要复查cd25，跟nk吗，这次医生没有要求就没有查，我们住院是感染科，没有去血液科，虽然回家了，可感觉心里没底，大家复查了结果都找谁看呢？总不能也去北京复查吧？路途遥远，害怕孩子又感染，好纠结。麻烦大佬们有时间了帮忙看看检查结果，指导一下，欢迎各位病友留下宝贵意见，大家复查完都是找谁看的？多久复查一次呢？

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 488271

发消息

发表于 2023-11-15 18:46 | 显示全部楼层中国四川成都

有个关键问题，你家现在是治疗维持期吗？还在化疗还是再吃什么药物？

回复

使用道具举报

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

楼主| 发表于 2023-11-15 18:51 来自手机 | 显示全部楼层中国山西长治

亮哥发表于 2023-11-15 18:46
有个关键问题，你家现在是治疗维持期吗？还在化疗还是再吃什么药物？

你好，亮哥，治疗期间用了激素，血液净化，血浆置换，现在孩子只吃保肝药，双环醇，葡醛内酯片，复方甘草片吧

回复

使用道具举报

13 主题	1万帖子	48万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 488271

发消息

发表于 2023-11-15 18:57 | 显示全部楼层中国四川成都

梅梅3 发表于 2023-11-15 18:51
你好，亮哥，治疗期间用了激素，血液净化，血浆置换，现在孩子只吃保肝药，双环醇，葡醛内酯片，复方甘草 ...

我个人认为楼上相关指标没有什么大问题，不用过于担心。近期要加强护理，以避免支原体等病毒感染。后期尽量随诊权威医生，以完善复查的关键结果。祝好！

回复

使用道具举报

成塔刘文俊

0 主题	431 帖子	3113 积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 3113

发消息

发表于 2023-11-15 19:00 来自手机 | 显示全部楼层中国四川成都

主要就是观察体征，还有注意复查血项。避免感染

回复

使用道具举报

16 主题	9009 帖子	3万积分

Rank: 8 Rank: 8

积分: 33273

发消息

发表于 2023-11-15 19:14 来自手机 | 显示全部楼层中国云南昆明

细胞因子是噬血的一个指标，检查还可以，噬血应该是缓解的，治疗期间要查细胞因子，铁蛋白，scd25，血常规，肝功能指标

回复

使用道具举报

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

楼主| 发表于 2023-11-15 22:06 来自手机 | 显示全部楼层中国山西长治

亮哥发表于 2023-11-15 18:57
我个人认为楼上相关指标没有什么大问题，不用过于担心。近期要加强护理，以避免支原体等病毒感染。后期尽 ...

谢谢亮哥了

回复

使用道具举报

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

楼主| 发表于 2023-11-15 22:44 来自手机 | 显示全部楼层中国山西长治

亮哥发表于 2023-11-15 18:57
我个人认为楼上相关指标没有什么大问题，不用过于担心。近期要加强护理，以避免支原体等病毒感染。后期尽 ...

谢谢亮哥的指导

回复

使用道具举报

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

楼主| 发表于 2023-11-15 22:45 来自手机 | 显示全部楼层中国山西长治

菜菜子12 发表于 2023-11-15 19:14
细胞因子是噬血的一个指标，检查还可以，噬血应该是缓解的，治疗期间要查细胞因子，铁蛋白，scd25，血常规 ...

好的，谢谢菜菜子解惑

回复

使用道具举报

4 主题	30 帖子	1154 积分

Rank: 6 Rank: 6

积分: 1154

发消息

楼主| 发表于 2023-11-15 22:54 来自手机 | 显示全部楼层中国山西长治

成塔刘文俊发表于 2023-11-15 19:00
主要就是观察体征，还有注意复查血项。避免感染

好的，谢谢了

回复

使用道具举报

热门推荐

孩子移植后三年，想咨询有病友用过外泌体和: 孩子在北京京都儿童医院移植完三年了，当时有慢排（肺排），但是现在也基本上

69岁高龄慢活EB病人，再次请教各位病友: 今年的第三次体温飙升，间隔越来越短，幅度比之前都快，想咨询下各位下一步的方向

69岁高龄慢活EB病人，治疗维持期间波动的相: 由于病人病情近期经历了一个不小的波动，有些情况想咨询群里各位，希望大佬或使用相同

33岁慢活EB，干细胞移植后EB病毒数持续升高: 33岁，2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征，25年4月进行造血干

10岁孩子EB病毒引发嗜血，两年后复查颈部淋: 孩子是在2024年1月因EB病毒感染引发的嗜血，在当地医院经过激素治疗后缓解，在

28岁，在进仓前几周，eb病毒从阴性又变成阳: 各位病友，我想咨询，我老婆是nkt淋巴瘤合并嗜血，目前已经五次化疗（P-GM）

2岁8个月，急性EB病毒诱发噬血细胞综合征，: 宝宝2岁8个月，在3月6日发现脖子有淋巴，去当地县人民医院检查说是EB病毒感染，

17岁，EB病毒感染一年多，附重要检查结果，: 家住河南省某市，孩子17岁，一直上寄宿学校，跟家长在一起的时间比较少。

46岁，血管内大B淋巴瘤合并噬血。: 各位病友们，有谁知道这个血管内大B淋巴瘤的吗？能不能治好啊？我妈妈才46岁，在北京

生命的重生之旅，41岁成人移植1000+天 —: 2021年12月25日，本应是充满温馨与欢笑的圣诞，命运却给我们家开了个残酷的玩

返回列表

发新帖

微信工作号: 191-5015-3817 周一至周日：09:00 - 21:00

免责声明：任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点，不代表本站同意其说法，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准！

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

备案号：蜀ICP备2023008014号-4

首页|新帖|典型案例|知识理论|康复报到|手机版|噬血细胞综合征之家 |网站地图

GMT+8, 2026-4-1 17:38 , Processed in 0.179542 second(s), 30 queries .

快速回复 返回顶部 返回列表