快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3433|回复: 8

侄女确证由eb病毒感染的噬血细胞综合征,今天新的报告

[复制链接]

11

主题

24

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
发表于 2023-11-18 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
这是今天新的检查报告,请大神帮忙看看怎么样啦?


145939tnkw4lj141un411l.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145938dmvgh51teez1jmc5.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145938cpv7580ww087wrh8.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145937wdy3oeqn4ob263b3.png

145937qv6idalaipigaold.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455592
发表于 2023-11-18 16:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个血常规的白细胞、中性粒都较低,尤其是血系细胞的血小板,很低了,个位数,说明这情况还是危险的。另尿检的红细胞很高很高,说明有持续出血。之前也在病友微信群听说了你家情况,建议还是积极配合全力抢救!如有必要,可争取上级医院的医疗远程会诊。加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2023-11-18 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
还是很危险,血小板和凝血都很差,肾功不太好,有尿血情况。还需要积极抢救治疗
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-11-18 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血常规很差了,一下子掉没了
回复

使用道具 举报

0

主题

214

帖子

2806

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2806
发表于 2023-11-18 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
[size=18.346666px]血项不如之前。凝血指标较前几天好转,估计肝功能有好转吧,但血小板太低了,血尿,仍然很危险。血氧有好转。现在意识怎么样了。孩子加油。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-11-18 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
情况还是很危险的,血项太低了
回复

使用道具 举报

2

主题

32

帖子

518

积分

高级会员

Rank: 4

积分
518
发表于 2023-11-18 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
前面大神们说的很详细了,我只是给你打气,吉人自有天相,加油加油。
回复

使用道具 举报

0

主题

44

帖子

517

积分

高级会员

Rank: 4

积分
517
发表于 2023-11-18 22:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
加油,一切都会好起来
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2023-11-20 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
积极救治,砥砺前行!都会转危为安的。如有必要远程会诊权威专家
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表