快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4030|回复: 8

侄女确证由eb病毒感染的噬血细胞综合征,今天新的报告

[复制链接]

11

主题

24

帖子

160

积分

注册会员

Rank: 2

积分
160
发表于 2023-11-18 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
这是今天新的检查报告,请大神帮忙看看怎么样啦?


145939tnkw4lj141un411l.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145938dmvgh51teez1jmc5.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145938cpv7580ww087wrh8.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

145937wdy3oeqn4ob263b3.png

145937qv6idalaipigaold.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png

E6FA7C4B-C5B4-482F-9D4A-43AEDF256149.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490043
发表于 2023-11-18 16:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个血常规的白细胞、中性粒都较低,尤其是血系细胞的血小板,很低了,个位数,说明这情况还是危险的。另尿检的红细胞很高很高,说明有持续出血。之前也在病友微信群听说了你家情况,建议还是积极配合全力抢救!如有必要,可争取上级医院的医疗远程会诊。加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-18 17:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
还是很危险,血小板和凝血都很差,肾功不太好,有尿血情况。还需要积极抢救治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9020

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33339
发表于 2023-11-18 17:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血常规很差了,一下子掉没了
回复

使用道具 举报

0

主题

238

帖子

3028

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3028
发表于 2023-11-18 17:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
[size=18.346666px]血项不如之前。凝血指标较前几天好转,估计肝功能有好转吧,但血小板太低了,血尿,仍然很危险。血氧有好转。现在意识怎么样了。孩子加油。
回复

使用道具 举报

23

主题

7132

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27798
发表于 2023-11-18 17:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
情况还是很危险的,血项太低了
回复

使用道具 举报

2

主题

31

帖子

537

积分

高级会员

Rank: 4

积分
537
发表于 2023-11-18 17:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
前面大神们说的很详细了,我只是给你打气,吉人自有天相,加油加油。
回复

使用道具 举报

0

主题

43

帖子

517

积分

高级会员

Rank: 4

积分
517
发表于 2023-11-18 22:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
加油,一切都会好起来
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2023-11-20 08:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
积极救治,砥砺前行!都会转危为安的。如有必要远程会诊权威专家
回复

使用道具 举报

热门推荐
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂合突变,儿子XIAP半合子突变 )讨论帖分享
X连锁淋巴增殖综合征2型 XLR( 母亲XIAP杂
此分享是小病友治疗后反馈信息,由矮油大叔、亦舒爸、青岛涛哥、亮哥 讨论后慎
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
咨询打预防针的问题,大佬说下经验呢?
很久没有来报道了。我宝宝是出生二个月发烧不退引发的噬血。基因没问题。也不知道啥原
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞增殖
8岁,慢活EB病毒感染引起淋巴系统NK/T细胞
上海华山医院活检切片,后转上海复旦附属儿科医院继续活检切片检查。PET-CT显示全身多
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁、68岁病友的诊治提问 ——  公益茶话会
公益线上茶话会 王旖旎 主任解惑15岁、26岁
北京安贞医院血液科 王旖旎 教授 就三个病友家属在公益线上茶话会的诊治提问,
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发的可能性?
帮我看一下我媳妇儿血项,是否存在噬血复发
我媳妇儿2020年罹患噬血细胞综合征,治疗回复后去北京友谊医院评估,大夫也说
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高,准备在安贞医院二次移植。
33岁慢活EB,干细胞移植后EB病毒数持续升高
33岁,2024年12月在当地医院确诊EB慢活合并嗜血细胞综合征,25年4月进行造血干
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
风雨两载,向阳而生! —— 移植后两年感言
时光荏苒,孩子移植已满两年多。回望那段惊心动魄的岁月,eb病毒噬血综合症,
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
3岁,移植后34天的检查结果怎么样?
孩子2岁9个月确诊噬血细胞综合征,当时未做基因检测,后复发确诊为原发性噬血,在北京
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表