快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4125|回复: 9

30岁男,慢活eb病毒引起的嗜血细胞综合征,病情严重,还有办法吗?

[复制链接]

1

主题

1

帖子

29

积分

新手上路

Rank: 1

积分
29
发表于 2023-12-6 15:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
30岁,男,目前是发烧老是止不住,骨髓坏死,嘴里口腔溃疡很严重,肝大脾大,肝功能转氨酶有点高,挺严重的,实在没办法了,北京友谊医院已经去过了,也不行,没有办法,移植都移植不了。多家医院用了很多方案,包括各种单抗,都是达不到缓解的效果。有没有人能给点意见?


153016f27eobcjoiwkpc2h.jpeg

152814bcwhk697ky1ay9kd.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474016
发表于 2023-12-6 20:27 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这个确实很难了,相关治疗方案均无效,各种新药单抗也无效,而且病人也转回老家了。只有先照顾病人,看还能不能好转了。加油!
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2023-12-6 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
友谊也没办法的话,感觉很困难啊,尽力而为吧
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

363

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
363
发表于 2023-12-6 20:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
和我们是很像的,友谊医院对我姨妈说希望渺茫不乐观。但现在噬血和EB病毒都好了,血三系也稳定了,我们就是在应对一个接一个的难题后熬到现在,还抱持希望,继续熬下去。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474016
发表于 2023-12-6 21:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
fayerline 发表于 2023-12-6 20:52
和我们是很像的,友谊医院对我姨妈说希望渺茫不乐观。但现在噬血和EB病毒都好了,血三系也稳定了,我们就是 ...

短期好转和长期康复是两个概念,你家才略有好转,还要看后续如何的。
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2023-12-6 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2023-12-6 21:38
短期好转和长期康复是两个概念,你家才略有好转,还要看后续如何的。

多谢大神,是的是的,现在正在面对肝失代偿的问题,没有真正解决。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2023-12-28 13:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
fayerline 发表于 2023-12-6 20:52
和我们是很像的,友谊医院对我姨妈说希望渺茫不乐观。但现在噬血和EB病毒都好了,血三系也稳定了,我们就是 ...

咋治疗的?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474016
发表于 2023-12-28 13:50 | 显示全部楼层 中国四川成都

她家就好了一下,后续就很难了。。。
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2023-12-31 22:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
焱2216 发表于 2023-12-28 13:41
咋治疗的?

进行了COP-LDEP-PD-1的减剂量化疗,配合芦可替尼,身体遭受连续四个大事件:
1. 上消化道出血
2. IV度骨髓抑制
3. 肝失代偿
4. 低蛋白血症、胸水、腹水
姨妈都在医院的重症支持下做了两次人工肝,对症下药,以上危机度过了,目前在持续观察,对付曲霉菌使用艾莎康唑,每天发烧38°,铁蛋白4000+,血三系也低:白细胞2.22 红细胞 61 血小板 151。
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

31

积分

新手上路

Rank: 1

积分
31
发表于 2024-4-16 22:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
KOYUKI小雪 发表于 2023-12-31 22:52
进行了COP-LDEP-PD-1的减剂量化疗,配合芦可替尼,身体遭受连续四个大事件:
1. 上消化道出血
2. IV度 ...

pd-1是控制嗜血的还是控制eb的,要做多少个疗程啊
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表