快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5034|回复: 12

麻烦大佬看一下孩子目前的情况,是需要保守治疗还是移植?

[复制链接]

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
发表于 2023-12-10 22:02 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
孩子今年9月份确诊嗜血,一岁3个月,之前都是高烧反复,骨穿偶见嗜血细胞,确诊之后地米治疗,出院口服地米,2周评估正常,骨穿做出来未见嗜血细胞。基因结果UNC31D杂合,10月高烧复发,上的挽救治疗方案,化疗目前做了3次,骨穿正常,一直未见嗜血细胞,NK结果低,SCD25值高,孩子目前状态一直很好,未见不适,目前情况保守治疗还是需要移植?麻烦大佬看一下。10月高烧复发。

215253cvsk3akoo4g4z4ys.png

215253dp77n44e74lf770q.png

215254chw2i8ciktmzahha.png

215254e0gfjgcqjs0f1fcq.png

215254pxh3jqhomq83oq3d.png

215254thf5e7x4t5djkqqi.png

215254u6nscmuzhc6w2jd6.png

215254wb3pch2wzz882ba8.png

215254wcm8cbglxdpzdxba.png

215254wzpr9ip9pi99q9l6.png

215255r9ydeezteldyt24x.png

220155yihyzgla4q2hwm9w.jpeg
回复

使用道具 举报

3

主题

12

帖子

988

积分

高级会员

Rank: 4

积分
988
发表于 2023-12-10 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国
咱们差不多。只不过孩子6岁了,也是同样的基因问题,应该是要移植,北上看看来吧,我准备这几天也去北京咨询!
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-10 22:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
A付珀琳 发表于 2023-12-10 22:30
咱们差不多。只不过孩子6岁了,也是同样的基因问题,应该是要移植,北上看看来吧,我准备这几天也去北京咨 ...

现在在做最后验证,结果还没出来,因为孩子身体状况什么的都挺好的,还想着保守能治愈不,确定原发那就给孩子做移植了
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2023-12-11 10:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
UNC13D基因结果发出来看下,我看致病不?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2023-12-11 10:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
还有个,你家在病友群几群?
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-12-11 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
基因致病性很重要,排除了基因致病。没得免疫功能问题,我觉得暂时不去考虑移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-12-11 10:08
还有个,你家在病友群几群?

在8群
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2023-12-11 10:01
UNC13D基因结果发出来看下,我看致病不?

好的,我一会发一下
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
成塔刘文俊 发表于 2023-12-11 11:57
基因致病性很重要,排除了基因致病。没得免疫功能问题,我觉得暂时不去考虑移植。

现在说的是原发跟基因有关,做了验证结果还没出来
回复

使用道具 举报

23

主题

7172

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28091
发表于 2023-12-11 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川德阳
现在的结果就是scd25数值还有点高,其他的还好,至于是否需要移植你得看那个基因突变是否致病,如果不致病多数孩子可以观察的
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

142

积分

注册会员

Rank: 2

积分
142
 楼主| 发表于 2023-12-11 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2023-12-11 12:28
现在的结果就是scd25数值还有点高,其他的还好,至于是否需要移植你得看那个基因突变是否致病,如果不致病 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

16

主题

9069

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33649
发表于 2023-12-11 18:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看现在检查噬血应该是缓解的,要移植的话最好北上咨询一下
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
500684
发表于 2023-12-11 20:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
       在病友群看了你家的基因,现有结果不能明确结论,仍需进一步检查孩子父母的。另激素直接跳到二线方案,感觉对孩子是不是有点过重。不知道之前你家确诊的什么原因引起的噬血。
回复

使用道具 举报

热门推荐
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已出来,麻烦大佬们给看看?
时隔又是一年多,这次北上复查的部分结果已
暂还有外检的一个细胞因子,以及骨穿,息咽部增强CT结果未出来。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,突然这几天一直发烧。
12岁嗜血细胞综合征,合并坏死性淋巴结炎,
7月15号刚在北京复查完,结果几乎都正常。目前口服芦可替尼,复查完隔一天吃半片,8月
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血管内大B细胞淋巴瘤 ( 五 )
家人61岁噬血细胞综合征,多次转院后确诊血
接上篇 自从不让下床之后,我们就彻底失去了自由,实现全天候卧床。每天打
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植  ——   罗荣牡 教授
成人慢性活动性EB病毒病的治疗和移植 ——
序:2026年5月22日,成都昭程慈爱公益服务中心、噬血细胞综合征之家病友论坛、
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
60岁,确诊成人斯蒂尔,有感确诊的指南
我母亲60岁,风湿相关嗜血,在北京安贞医院五月份判定的是结缔组织病引起继发
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
八岁女孩噬血,已停药,在上海的复查结果
小孩2026.1.25被确诊噬血细胞综合征,无移植、无化疗、无吃药,以前是在武汉同
4岁,咽颊炎发烧不退
4岁,咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表