快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2052|回复: 12

男孩不明原因嗜血,停药七周的复查结果报告

[复制链接]

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
发表于 2024-1-8 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江温州
一岁5个月宝宝,不明原因嗜血细胞综合征,2023年11月18日停激素地塞米松,未化疗。第七周的复查报告。目前大部分检查都挺好,免疫球蛋白组相较前几次检查,显持续下降趋势,是否因为丙球逐渐代谢原因+之前激素药抑制免疫系统原因的导致?后期是否注重提高免疫力上升就问题不大?

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

193713h91z8uz2ahiyu5hi.png

193713s7lf3mar6nrnajn5.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

0A90B8C7-1AAC-4688-8BB8-26379F4F85D0.png

193720msk04s0vl1ly79s6.png

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
449744
发表于 2024-1-8 20:20 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人认为你家噬血关键指标都是不错的,是持续缓解正常中的。EB病毒也是阴性的。另免疫结果方面,总淋巴细胞亚群和免疫球蛋白的恢复,那是需要时间的,有些小病友停药半年后才完全恢复正常,只要没有其他问题,家长要给予时间,不要过多的焦虑。后期做好医生端定期的随诊,遵医嘱即可,祝好!
回复

使用道具 举报

8

主题

48

帖子

1812

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1812
发表于 2024-1-8 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
跟我家情况一样,我们停药几个月了,祝一切顺利
回复

使用道具 举报

29

主题

6999

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26740
发表于 2024-1-8 20:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
结果都没什么问题啊。后面慢慢恢复,免疫力提升起来就好了
回复

使用道具 举报

26

主题

8727

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31765
发表于 2024-1-8 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查都挺好,免疫球蛋白可能还是需要时间恢复
回复

使用道具 举报

0

主题

430

帖子

3106

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3106
发表于 2024-1-8 20:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
没得啥事,我们也是一样的,免疫功能都没恢复,我们停疗半年了,还在吃药。这个免疫功能要慢慢恢复
回复

使用道具 举报

18

主题

494

帖子

4374

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4374
发表于 2024-1-8 21:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
挺好的,免疫力需要慢慢恢复,别着急!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
亮哥 发表于 2024-1-8 20:20
我个人认为你家噬血关键指标都是不错的,是持续缓解正常中的。EB病毒也是阴性的。另免疫结果方面, ...

好的感谢亮哥
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
ACC7 发表于 2024-1-8 20:25
跟我家情况一样,我们停药几个月了,祝一切顺利

好的,感谢!放心啦
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
成塔刘文俊 发表于 2024-1-8 20:55
没得啥事,我们也是一样的,免疫功能都没恢复,我们停疗半年了,还在吃药。这个免疫功能要慢慢恢复

好的,我就怕一直下降。正常现象我就放心啦。感谢
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
听涛观海 发表于 2024-1-8 20:30
结果都没什么问题啊。后面慢慢恢复,免疫力提升起来就好了

好的,我们后期注重免疫力的提升感谢!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
菜菜子12 发表于 2024-1-8 20:41
检查都挺好,免疫球蛋白可能还是需要时间恢复

好的,就担心持续下降不正常。感谢您
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

372

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
372
 楼主| 发表于 2024-1-8 21:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
琦7205 发表于 2024-1-8 21:07
挺好的,免疫力需要慢慢恢复,别着急!

好的,是我太担心啦,感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊EB病毒感染
42岁,诊断为慢性活动性EB病毒感染,右面颊
本人今年42岁,病理活检右面颊活检有病毒感染,右侧脸部肿胀,诊断为慢性活动性
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有可能自己涨上来二次移植就不需要了?
噬血细胞脐带血移植失败细胞涨上来,有没有
9岁,中枢神经噬血细胞综合征,因父母有杂合基因,就打算用脐带血移植,哪知道脐带血
请各位大佬帮忙看看复查的结果
请各位大佬帮忙看看复查的结果
宝宝2岁了,2024年8月3日在同济picu确诊噬血并治疗一个月,后回家服药至今,昨天复查
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
请大神们给看看结果,又出来一部分结果
接上个帖子,部分结果出来了,不知道下一步方向,请大佬帮忙分析下
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
eb病毒嗜血移植后六个月,出现皮下肿物
造血干细胞移植后6个月,腹部多处出现皮下肿物,穿刺结果为nk/t细胞淋巴瘤。这种情况
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的最新结果
一岁五个月女宝宝,EB病毒噬血细胞综合征的
从5月27号发热,兜兜转转从济南儿童,重症监护室治疗压制不住,到现在来到北京儿童医
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,鼓励鼓励大家!——   康复日记
三年了,深夜发帖只因开心,终于拨开云雾,
孩子是疫情期间,2022年4月9日发烧,后在本地人民医院扎手指说是感染,然后就
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
各位大佬,麻烦帮忙看一下这些检查报告
2023年11月13号停疗,27号停药,经历快两年了,好不容易啊,最后一次复查是去年十月一
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久?
有没有感染过这个真菌的病友啊,治疗了多久
原本高高兴兴的准备移植工作了,肺部又感染了黑根霉,医生说这个菌起码要治疗三个月,
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表