快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4532|回复: 22

求助:8月龄女宝,怀疑嗜血细胞综合征

[复制链接]

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
发表于 2024-1-28 15:16 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建泉州
8月龄女宝,乙流肺炎住院,2024年1月24日住院入院生化检查谷丙转氨酶1400多,谷草转氨酶2100多,1月25日再查谷丙转氨酶1700多,谷草转氨酶3000多,凝血不好,1月25日铁蛋白25300,甲胎蛋白173,1月26日铁蛋白15214,血常规血小板白细胞减少,反复发烧,期间对乙喂过量,怀疑嗜血细胞综合征,有服用乙酰半胱氨酸,1月26日用了地塞米松跟丙球蛋白,今天检查生化转氨酶那些升到500多,血常规白细胞血小板又上升,铁蛋白3000多。检查血液里没有巨细胞、EB病毒,尿液里有巨细胞,巨细胞igg,肝胆脾彩超肝实质增粗,脾正常。基因骨髓报告还没出,医院考虑嗜血细胞综合征。麻烦各大神帮忙看看?

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_122208.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg

IMG_20240128_150525.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

8967

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33024
发表于 2024-1-28 17:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
铁蛋白,肝功能升高是符合噬血的,scd25,细胞因子,nk细胞活性有查过吗
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-28 17:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
菜菜子12 发表于 2024-1-28 17:11
铁蛋白,肝功能升高是符合噬血的,scd25,细胞因子,nk细胞活性有查过吗

细胞因子这些都有做,nk活性不知道有没,医院让做的都做了,这些检查医院是要外送,还没出结果
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480031
发表于 2024-1-28 19:41 | 显示全部楼层 中国四川成都
MissChan 发表于 2024-1-28 17:20
细胞因子这些都有做,nk活性不知道有没,医院让做的都做了,这些检查医院是要外送,还没出结果

       如楼上大佬所说,肝功、铁蛋白是符合噬血诊断标准的;凝血结果也有异常;血常规结果的血系之前有降低,经过激素和丙球冲击后好转。不知道发烧等症状好转没有?另其他外检噬血指标如何?

       这种情况下,医生肯定会怀疑噬血细胞综合征的,即使前期治疗有效,也会对基因及免疫功能方面进行检测,以排除原发性的问题。现阶段建议家属先积极配合医生治疗,并等待其他噬血指标及诱因的结果。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-28 19:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
亮哥 发表于 2024-1-28 19:41
如楼上大佬所说,肝功、铁蛋白是符合噬血诊断标准的;凝血结果也有异常;血常规结果的血系之前有 ...

是,用了也不发烧了。现在只能等基因,细胞因子,骨髓等报告,目前也是积极配合治疗,有进一步的检查报告再请教您们!谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

3

帖子

141

积分

注册会员

Rank: 2

积分
141
发表于 2024-1-28 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
已经复合嗜血了,先按照嗜血治,拖不得
回复

使用道具 举报

17

主题

206

帖子

3876

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3876
发表于 2024-1-28 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
不发烧那当然是最好的结果了,等基因报告吧,这个很重要。
回复

使用道具 举报

4

主题

49

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-1-28 20:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
从检查报告来看你家孩子是比较符合噬血的,丙球激素冲击治疗也算对症治疗,另外肝功的损伤程度也比较严重,可能和对乙酰氨基酚过量有关。另外孩子是咳嗽有痰吗,在口服乙酰半胱氨酸,而且八个月这么小为啥乙酰半胱氨酸不雾化要口服? 给娃儿多喝温水,喝了之后轻拍背部,从上到下,有助于排痰。肺部有感染的话完善ct检查,做好心电监护
回复

使用道具 举报

4

主题

49

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-1-28 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
重庆森林 发表于 2024-1-28 20:36
从检查报告来看你家孩子是比较符合噬血的,丙球激素冲击治疗也算对症治疗,另外肝功的损伤程度也比较严重, ...

家长一定要自己把心电监护看好,护士不是24小时在床旁,自己要多留心仪器数值变化。特别是呼吸次数和血氧,不吸氧状态下95%以上才是及格,呼吸次数静息状态下不能超过30。数值长时间不稳定或者波形不好的,要及时给护士说
回复

使用道具 举报

10

主题

213

帖子

1826

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1826
发表于 2024-1-28 20:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
重庆森林 发表于 2024-1-28 20:40
家长一定要自己把心电监护看好,护士不是24小时在床旁,自己要多留心仪器数值变化。特别是呼吸次数和血氧 ...

回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-28 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
重庆森林 发表于 2024-1-28 20:36
从检查报告来看你家孩子是比较符合噬血的,丙球激素冲击治疗也算对症治疗,另外肝功的损伤程度也比较严重, ...

对乙过量,服用乙酰半胱氨酸解毒,用三天。肺炎是有痰的,年龄小比较难排,有做雾化,现在在重症监护室,早上进去探视发现血氧是比较低的90-91,护士确实没有时时监护到,这个我跟他们护士跟医生强调了,在里面护士也不会给宝宝拍痰吧,下午看到他们又做了胸片检查,是又严重了?


214926pw8gggw0kpgggbz1.jpg

214926mw077759335ww839.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-28 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建泉州
重庆森林 发表于 2024-1-28 20:40
家长一定要自己把心电监护看好,护士不是24小时在床旁,自己要多留心仪器数值变化。特别是呼吸次数和血氧 ...

重症监护室,家属都不能进去陪护,每天早上10点探视10分钟
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
480031
发表于 2024-1-28 21:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
MissChan 发表于 2024-1-28 21:49
对乙过量,服用乙酰半胱氨酸解毒,用三天。肺炎是有痰的,年龄小比较难排,有做雾化,现在在重症监护室, ...

两个肺片的差距不是太大,只要噬血逐步缓解,都会慢慢好转的。既然在ICU,就先积极配合医生抢救吧。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

49

帖子

761

积分

高级会员

Rank: 4

积分
761
发表于 2024-1-28 22:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川达州
MissChan 发表于 2024-1-28 21:49
对乙过量,服用乙酰半胱氨酸解毒,用三天。肺炎是有痰的,年龄小比较难排,有做雾化,现在在重症监护室, ...

拍胸片复查就是为了看肺炎有没有进一步加重,如果探视交流病情的时候医生没有强调肺部炎症加重的话应该没啥。还有宝宝痰确实很多的话护士老师会处理的,宝宝生病家长的心情可以理解,去探视的时候语气一定要礼貌,要表现出相信医生。而且你家宝宝这么快怀疑噬血说明医生是有一定经验的,先积极配合治疗。我们目前就是要相信医生,相信宝宝。家长也一定要打起精神,照顾好自己,宝宝出来了才能更好照顾宝宝
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-29 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-1-28 21:56
两个肺片的差距不是太大,只要噬血逐步缓解,都会慢慢好转的。既然在ICU,就先积极配合医生抢救吧。祝好 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-29 09:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
重庆森林 发表于 2024-1-28 22:28
拍胸片复查就是为了看肺炎有没有进一步加重,如果探视交流病情的时候医生没有强调肺部炎症加重的话应该没 ...

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

234

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
234
发表于 2024-1-30 15:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西桂林
后续检查出了吗?
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-31 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
z2923 发表于 2024-1-30 15:12
后续检查出了吗?

还没,听查房医生说cd25 我是偏高的,我没看到报告,今天有查一个nk活性,也是外送的,我们昨天下午从icu出来到普通病房了,今天查的指标也都有回落
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-31 17:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
今天的复查结果
IMG_20240131_175624.jpg
IMG_20240131_175624.jpg
IMG_20240131_175624.jpg
IMG_20240131_175624.jpg
IMG_20240131_175624.jpg
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
 楼主| 发表于 2024-1-31 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
细胞因子检查报告,看不懂,大佬帮忙看看!
IMG_20240131_184815.jpg
IMG_20240131_184815.jpg
IMG_20240131_184815.jpg
IMG_20240131_184815.jpg
IMG_20240131_184815.jpg
回复

使用道具 举报

热门推荐
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
14岁男孩,EB病毒噬血的报告
北上求医的报告
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并嗜血!求助广大病友!
七个月男宝,CYBB基因突变慢性肉芽肿病合并
七个多月男宝,基因查出慢性肉芽肿病,而后感染了鼻病毒,引发肺炎,肺泡灌洗查处肺部
14岁男孩肝手术后七天
14岁男孩肝手术后七天
还是不怎么看的懂
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
停药四个半月的复查结果,麻烦大佬看看
五岁,25年2月噬血,8月停药,现停药四个半月的复查结果,复查前半个月有点小感冒,本
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
各位大佬,帮忙看看这便血的情况?
孩子14岁,2025年10月感冒,有发烧症状,给药能退烧,反复中于10月22日住院于
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明!——   康复之路的记录
17岁男孩北上力挽狂澜,凛冬散尽,星河长明
2023 年的岁末,凛冬裹挟着寒意,将我家的天,生生压垮。 12月26日
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到(家属感言)
成人 T细胞淋巴瘤合并噬血 移植后 康复报到
喜剧雷同,然而不幸,却各有各的命运,庆幸阳光总在风雨后。 我家
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治疗记录  ———   病友经验
EB病毒噬血复发的宝宝停药后,流感发烧的治
转眼间我家孩子已从去年正月初发病到现在已经过去了一年零4个月的时间,经
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个月后的结果
成人斯蒂尔诱发的噬血细胞综合征,结疗两个
来医院评估检查,发现,EB感染了B细胞6.6的三次方,用了每天20g丙球冲击,冲击了五天
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,半年后eb病毒全血又转阳了
脐带血植入失败后,血小板自己恢复正常了,
我家现在9岁8个月,2025年3月份脐带血植入失败,后面血小板血红蛋白自己上来了,eb病
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表