快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1808|回复: 8

3岁男童eb噬血(XIAP)停疗3个月复查结果,麻烦各位大佬看看

[复制链接]

9

主题

122

帖子

2027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2027
发表于 2024-2-4 14:53 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
目前吃药芦可早半片,利可君早中晚各半片,复方磺胺周一、二早晚各半片,拉夫米定三分之一,双环醇片早晚一片。12.22号停疗三个月复查结果,有几个问题,麻烦各位大佬看看呢?

1、个别淋巴结比停疗时还稍微大了一点,这说明什么呢?有问题吗?有必要再做一次淋巴活检吗?(发病时做过淋巴活检)也找张燕林教授做了结果正常。

2、停疗三个月了,eb全血一直维持在4次方,没有降下去了,是不是说明自身抵抗力没办法清除eb呢?

3、有什么办法能提高免疫力的,麻烦大家给点意见呢!

4、在北京观察三个月复查后稳定回广州了,附上今天在广州的复查结果。以为生化功能就是肝功肾功,结果每个医院不同,没有查到肝功能,还有铁蛋白跟转铁蛋白是不一样的吗?血常规基本正常,没有其他症状,还需要重新再查个铁蛋白和肝功能吗?还是可以等下次复查(两周查一次)再一起查了呢?


144310hi4zt4t45pjkp6w1.jpeg

144309ruwhlesded6zr55e.jpeg

144307af08e8kff4y5iw2h.jpeg

144306lfdzddc0c1pcfqv7.jpeg

144314vhl64rdnjonjd8en.jpeg

144325xnmiixtn0ni36qbo.jpeg

145311fimczkm7txm2jymy.png

145312tsfqz9jfxsxxz3qm.png

145315qdoz0470auka4jkz.png

145950d1jyuoopz3y14f4g.jpeg

144324vel6ndwwz8y9wywl.jpeg

82B40AC7-81B6-428C-82DA-D11B2D57E8EC.jpeg

82B40AC7-81B6-428C-82DA-D11B2D57E8EC.jpeg

82B40AC7-81B6-428C-82DA-D11B2D57E8EC.jpeg


回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-2-4 16:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
淋巴结还不算太大,正常人也会有的,在一定范围内就行!看结果血常规有的还是有点低,例如中性粒细胞这个低调点还是要注意。至于你说的免疫力问题,刚三个月还没恢复也是正常的,没那么快就恢复好了的,需要有个过程!全血4次方这个也还可以接受的数值!铁蛋白正常,我觉得下次再查其他的也行
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2027
 楼主| 发表于 2024-2-4 16:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
听涛观海 发表于 2024-2-4 16:12
淋巴结还不算太大,正常人也会有的,在一定范围内就行!看结果血常规有的还是有点低,例如中性粒细胞这个低 ...

谢谢涛总回复,停疗后中性粒一直都低,有什么办法能升上去呢?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455822
发表于 2024-2-4 19:15 | 显示全部楼层 中国四川
       简单说下,上面结果有查铁蛋白,结果是正常的。淋巴结超声结果也没有特别的问题,没必要再折腾孩子去做活检,先随诊就行了。因为你家还没有完全停药,EB病毒在维持减药期4次方也是常见的,没必要过于紧张。儿童免疫力的提高,除了会受到药物的副作用影响,剩下的就是吃好、喝好、玩好,合理的营养餐食比什么都好。总的来说,关键的噬血指标是持续缓解的,说明整体是在好转的。还是那句话,家长要放宽心,配合好医生随诊即可。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

52

帖子

2342

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2342
发表于 2024-2-4 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
我家3个月复查,淋巴结有变大。没处理,没问题。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2024-2-4 20:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆eb病毒阴性就好,全血慢慢恢复,有一些存在淋巴结的情况,取过活检应该不用太担心,免疫力的话合理膳食吧
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2027
 楼主| 发表于 2024-2-5 00:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2024-2-4 19:15
简单说下,上面结果有查铁蛋白,结果是正常的。淋巴结超声结果也没有特别的问题,没必要再折腾孩子 ...

好的,那就两周后再复查铁蛋白那些了,谢谢亮哥。
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2027
 楼主| 发表于 2024-2-5 00:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
陈玉娇 发表于 2024-2-4 19:21
我家3个月复查,淋巴结有变大。没处理,没问题。

好的。那这样我就放心点了,谢谢回复
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2027

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2027
 楼主| 发表于 2024-2-5 00:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
菜菜子12 发表于 2024-2-4 20:03
血浆eb病毒阴性就好,全血慢慢恢复,有一些存在淋巴结的情况,取过活检应该不用太担心,免疫力的话合理膳食 ...

好的,谢谢菜总。
回复

使用道具 举报

热门推荐
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表