快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1939|回复: 7

小朋友停疗一周的大查报告

[复制链接]

6

主题

45

帖子

734

积分

高级会员

Rank: 4

积分
734
发表于 2024-2-5 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江杭州
八疗停疗一周,激素也不吃了,在家没有药,血浆有点上升,是不是要把芦可吃上?


IMG_4977.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

072704sbpp6ke9ojp6tgpq.jpeg

072704v3opvvxxbog432t2.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg

IMG_5106.jpeg
回复

使用道具 举报

6

主题

45

帖子

734

积分

高级会员

Rank: 4

积分
734
 楼主| 发表于 2024-2-5 07:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江杭州
停药之后这几天身体虚汗很多,玩起来更加是头、背、腿都是汗
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2024-2-5 08:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
刚停药之前化疗及药物的影响肯定还是比较虚的,eb病毒有点波动在前期也有这情况,看血常规什么的没什么问题,这个也别乱吃药,都正常的话我觉得观察观察情况,再有什么问题及时就医
回复

使用道具 举报

0

主题

342

帖子

4838

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4838
发表于 2024-2-5 08:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
你这个检查搞得眼花缭乱的,eb把最新贴上就行了,看你26号和2月2号的检查,血浆阳了,全血也升到五次方了,但是看血常规还行,最好过几天再复查看看,在家就多注意护理,天气冷,尽量不要搞流汗了,容易感冒!
回复

使用道具 举报

6

主题

45

帖子

734

积分

高级会员

Rank: 4

积分
734
 楼主| 发表于 2024-2-5 09:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国
医生说继续观察 1-2周复查。让主任开了芦可,一天两次,一次半颗
回复

使用道具 举报

6

主题

45

帖子

734

积分

高级会员

Rank: 4

积分
734
 楼主| 发表于 2024-2-5 09:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
春末yy夏初 发表于 2024-2-5 08:36
你这个检查搞得眼花缭乱的,eb 把最新贴上就行了,看你26号和2月2号的检查,血浆阳了,全血也升到五次方了 ...

我把之前的检查放一起对比了。没有对比的那些就是最新结果
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2024-2-5 10:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
血浆病毒量有点高啊,医生让用药的话,就用药后复查看看
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455815
发表于 2024-2-6 11:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我就说重点:2月2日你家EB病毒血液检查应该是送了两个机构,一个是医院本身的血清检查,一个是外送机构的检查。我个人认为两个检查结果有矛盾,医院的血清检查结果是阴性,外检的血浆又是阳性。血清是介于全血和血浆之间的检测手段,如果血清检测都是阴性了,那血浆就不应该是阳性。所以,我认为两个机构的检测结果对比下有矛盾的,建议咨询医生,或赴更权威的机构复查。祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表