快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1926|回复: 13

停药一个月复查EB病毒转阴了,这次复查EB病毒这么高,什么原因?好害怕

[复制链接]

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
发表于 2024-3-25 14:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东东营
宝贝1岁7个月停疗4个月了,复查结果变高了,麻烦各位大佬看一下结果?

144310sabyzix2xxbxiyio.jpg

144310bz1abdme7ybeeit1.jpg

144310eg2j3oab4dj5i24t.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg

Screenshot_2024-03-25-14-41-19-94_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9022

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33351
发表于 2024-3-25 15:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
血浆eb病毒正常,全血三次方,eb病毒的检查还可以的,全血三次方病毒量也比较低,可以定期复查,铁蛋白有点低,可以问下医生是否补铁,淋巴细胞亚群还没有恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490754
发表于 2024-3-25 18:50 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这些结果先说噬血指标,都是正常的。再说EB病毒,血浆阴,全血阳性3次方,一点都不高。然后铁蛋白结果偏低,存在缺铁性贫血,建议要加强全面营养,咨询医生对铁方面补充治疗。你家整体结果以停药初期来看,都是非常好的。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

505

帖子

4488

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4488
发表于 2024-3-25 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南衡阳
别害怕,全血波动属于可观察范围,我家停药两年全血都没转阴,不要过于担心,继续好些护理着,按时间定期复查。
回复

使用道具 举报

10

主题

214

帖子

1841

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1841
发表于 2024-3-25 19:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你们eb病毒就是弱阳状态,不要紧张啦,铁剂还是吃上吧,着实有点低了
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2024-3-25 19:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血波动一点问题不大,状态没事继续注意营养加强和适度运动,后续继续复查就好!
回复

使用道具 举报

11

主题

88

帖子

1746

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1746
发表于 2024-3-25 19:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我家的也有全血转阴后来到四次方的情况,当时也吓得要死,但小朋友状态都挺好的,也就只能放宽心观察了,两个月后才到三次方。
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
菜菜子12 发表于 2024-3-25 15:47
血浆eb病毒正常,全血三次方,eb病毒的检查还可以的,全血三次方病毒量也比较低,可以定期复查,铁蛋白有点 ...

谢谢老乡大佬的解答
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
亮哥 发表于 2024-3-25 18:50
你家这些结果先说噬血指标,都是正常的。再说EB病毒,血浆阴,全血阳性3次方,一点都不高。然后铁蛋 ...

谢谢亮哥一直以来的解答和关心
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
麦麦2021 发表于 2024-3-25 19:13
别害怕,全血波动属于可观察范围,我家停药两年全血都没转阴,不要过于担心,继续好些护理着,按时间定期复 ...

好的谢谢大佬们的解答
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
阳光下的 发表于 2024-3-25 19:19
你们eb病毒就是弱阳状态,不要紧张啦,铁剂还是吃上吧,着实有点低了

好的一起祝好
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
聂4293 发表于 2024-3-25 19:49
我家的也有全血转阴后来到四次方的情况,当时也吓得要死,但小朋友状态都挺好的,也就只能放宽心观察了,两 ...

真的很吓人的
回复

使用道具 举报

8

主题

37

帖子

626

积分

高级会员

Rank: 4

积分
626
 楼主| 发表于 2024-3-25 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东东营
漂泊 发表于 2024-3-25 19:33
全血波动一点问题不大,状态没事继续注意营养加强和适度运动,后续继续复查就好!

好的好的谢谢
回复

使用道具 举报

9

主题

124

帖子

2084

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2084
发表于 2024-3-25 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我们当时也有转阴后,尿道感染又4次方了,全血波动3-4次方属于正常,别担心。你们铁蛋白好低,吃点补剂好点,光食补补不了多少。
回复

使用道具 举报

热门推荐
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后复发,北上就医的心德
33岁,EB病毒感染相关噬血细胞综合征移植后
大家好,我是因EB病毒引起的噬血细胞综合征,25年4月份在浙江移植后,本以为能
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁,xiap基因突然造成的克罗恩病
6岁男孩,xiap基因突然造成的及早发克罗恩病,这种情况除了移植还有别的办法吗?现在
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表