快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1083|回复: 4

37岁噬血细胞综合征,治疗22天的最新检查报告

[复制链接]

14

主题

32

帖子

550

积分

高级会员

Rank: 4

积分
550
发表于 2024-3-31 09:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东
新出的报告,请大家帮帮忙看看


095547ngoe3u10w5u6ceor.png

095549l1pkk26qu6cz4hqv.png

095548tuujiv3sz5sxzbhr.png

095547ojypzwaydsxhq6zd.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2024-3-31 10:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
最新的血常规结果呢?出来么有?
回复

使用道具 举报

14

主题

32

帖子

550

积分

高级会员

Rank: 4

积分
550
 楼主| 发表于 2024-3-31 10:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东
亮哥 发表于 2024-3-31 10:18
最新的血常规结果呢?出来么有?

这个血常规

102016ntykztk7vejk7hhg.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455807
发表于 2024-3-31 10:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       今天上传的数据对比之前有部分好转,但是噬血的原因一定要查清楚,比如到底是不是淋巴瘤或EB病毒感染。因为如果诱因查不出来,有可能在后期还会再次复发噬血的。建议该外院会诊的趁此机会会诊,避免错过时机。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2024-3-31 11:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血常规还可以,肝功能高一点,铁蛋白两千多,还没有完全恢复,有eb病毒感染,最好查下eb病毒感染的淋巴细胞亚群
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表